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Pacientes Enfermedad de Parkinson
¿Qué ejercicio te ayuda a llevar mejor la enfermedad?
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yobeg65
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yobeg65
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Tu comentario me ha he chO pensar que yo también he empezado con elel sinemet y estoy últimamente muy cansada. Tomo dos medias y azilet por mañana, por la noche prohibirlo,16Mg. Crea que puede tener algo que ver?'
En la próxima visita se lo comentaré al neurólogo. Mi físico me recomienda que vaya día a día observando cambios y los anote para en la consulta no olvidar nada.
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BEGOÑA
MACA..
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Estoy deseando ir al neurólogo,cuando me vio por última vez fue en Noviembre y estaba muy bien .Pero desde finales de Febrero ya no es lo mismo siempre cansada ,me pregunto,cada cuánto tiempo lo visitáis y si os sentís mal acudís a urgencias.?.A mí me llevan en la seguridad Ss y es muy difícil adelantar la cita porque hay muchos pacientes ,me llevaba un neurólogo general ,pero hace más o menos un año me sentí mal ,fui a urgencias y de allí me enviaron a la unidad del movimiento y estoy contenta,pero es muy difícil adelantar las citas sí estás mal
un abrazo
Bitxo1
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Bitxo1
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Hola!! Yo creo que depende del tratamiento y visión del neurólogo. Yo lo visitó cada 3 meses pero es cierto que tengo un tratamiento ya de segunda línea ( no oral ). En cualquier caso, yo creo que si vas a la consulta de urgencia ( sin cita ) te va a atender seguro...
Saludos
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Almu
yobeg65
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yobeg65
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A mi me visita normalmente cada 6meses, cuando hay cambio de tratamiento cada cuatro incluso dos.
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BEGOÑA
yobeg65
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Por la noche tomo ropinirol,escribí un error.
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BEGOÑA
MACA..
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Voy el miércoles,ya os contaré que tal me ha ido
saludos
Bitxo1
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Bitxo1
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@MACA.. Ten fe, seguro que bien...
¡¡ Mucho ánimo !!
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Almu
MACA..
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Muchas gracias,eres muy amable
un abrazo
MACA..
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Hola. El miércoles estuve en el neurólogo,me ha aumentado una más de Sinemet plus ahora tomo cuatro al día me mandó volver a los tres meses,he empezado ayer con el aumento espero tener más energía , no se si os pasa a vosotros también,pero yo cuando mejor estoy es por las mañanas y la mayoría de las tardes muy cansada ,suelo dormir bien pero hablo mucho en sueños ,pero de momento no me ha dado nada .Supongo que el ropinirol del que hablas es para el sueño.
Como me decías tu Bitx
MACA..
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Perdonar ,lo he enviado sin acabar, quería decir que como me había comentado Bitx1 los síntomas son de la enfermedad independientes del Sinemet
Muchas Gracias
un abrazo
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Gilda
Animadora de la comunidadBuen consejero
Gilda
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Última actividad en 13/1/25 a las 12:54
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