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Viviendo con Espondilitis anquilosante

Cansado de sufrir con mi espondilitis anquilosante

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avatar Kass67

Kass67

31/5/23 a las 12:17

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Tengo dolores muy intensos en la parte baja de la espalda y la pelvis, creo que es un nuevo brote. El último brote que tuve duró más de dos semanas, no creo que pueda volver a pasar por eso...

No sé cómo controlarlo, ¿cómo lo hacéis vosotros? Por favor, decidme, ¿alguno de vosotros tiene un método milagroso para superar un brote? ¡me vendría muy bien!

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avatar Lolita

Lolita

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1/6/23 a las 10:09

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Hola Kass67.

Hace 16 años que me pongo terapia biológica, una inyección al mes. Como esto no se cura, voy periódicamente a la unidad del dolor para infiltraciones en las vértebras. También rizolisis.

Todo esto me alivia. Procuro hacer una vida activa, dentro de mis propias limitaciones, salir, viajar... Cosas que te mantengan motivado y con cierta ilusión, en movimiento. Lo peor es el anquilosamiento para la espondilitis.

Mantener una actitud positiva, reírte todo lo que puedas. Pero lo más importante es luchar contra el dolor. Hay medios. No tires la toalla.

Un abrazo y adelante!

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Lolita


Cansado de sufrir con mi espondilitis anquilosante https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/cansado-de-sufrir-con-mi-espondilitis-anquilos-38872 2023-06-01 10:09:35

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14/6/23 a las 15:50

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@Lolita hola

Tienes razón que hay que mantenerse activo. Cuando estoy con brote trato de moverme, aplicar fríó y calor ....tomar curcuma ....y caminar y poco a poco el dolor cede.

Días de maratones de series no son buenos para quienes tenemos EA

Además de ello, estoy con tratamiento biológico.


Cansado de sufrir con mi espondilitis anquilosante https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/cansado-de-sufrir-con-mi-espondilitis-anquilos-38872 2023-06-14 15:50:37

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10/6/23 a las 8:52

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Hola @Kass67 !
Suena raro, pero tal como dice @Lolita , estar activa lo mas que puedas es la mejor solución, sabemos que duele pero la pérdida de movilidad hace que la enfermedad avance mas rápido.

Lo que yo hacía durante los brotes era tomar antiinflamatorios no esteroideos, junto con estiramientos de la parte afectada, masajes y algún medicamento tópico, como diclofenaco, para aliviar la inflamación.

Yo también estoy con medicamento biológico, Infliximab cada 8 semanas (300 mg), ya llevo alrededor de 11 años con él; tuve la fortuna de no tener tantos estragos por la enfermedad durante el tiempo que duró el diagnóstico, siempre fui activo y hacia mucho ejercicio, por lo que el constante movimiento disminuye la rigidez por la que la Espondilitis Anquilosante (EA) es conocida.

Tienes algún tratamiento para tu EA?

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Andres M.


Cansado de sufrir con mi espondilitis anquilosante https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/cansado-de-sufrir-con-mi-espondilitis-anquilos-38872 2023-06-10 08:52:29

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avatar CarmenRita

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23/6/23 a las 3:03

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@Andme20 me inyecto con Enbrel, ahora me cambiaron a Eralzi el componente es el mismo pero el precio no lo es. Este último, aunque de alto costo igual, es más barato


Cansado de sufrir con mi espondilitis anquilosante https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/cansado-de-sufrir-con-mi-espondilitis-anquilos-38872 2023-06-23 03:03:24

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23/6/23 a las 9:18

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@Andme20 Buenos días, q tal estás tú?

Siempre he tenido el mismo tratamiento, Imraldi: pq hasta la fecha me ha ido muy bien. La verdad, no he tenido reacción alguna hasta la fecha, q era el miedo q yo tenía, m han puesto todas las vacunas habidas y por haber.

Cuando me noto un pequeño brote me tomo arcoxia, un antiinflamatorio fuerte, durante una semana. También compagino todos los años con rizolisis o radiofrecuencia en lumbares y sacroiliacas y así voy tirando. Tampoco faltan mis ejercicios diarios para fortalecer el core.

Más o menos llevo una vida normal aunque, con mis limitaciones. Este año mi mujer e hija se fueron unos días a Florencia y yo no fui pq era mucho de patear y no lo hubiera aguantado, pero no m quejo pq tengo una calidad de vida aceptable.

Un abrazo


Cansado de sufrir con mi espondilitis anquilosante https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/cansado-de-sufrir-con-mi-espondilitis-anquilos-38872 2023-06-23 09:18:28

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23/6/23 a las 15:02

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@Legachus1 que bueno que todo ha funcionado, creo que para todos es muy temeroso comenzar los tratamientos y tener este diagnóstico.

A ratos sólo pienso, cómo hacer para llegar más o menos digna a la vejez


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@Legachus1 hola. También muy bien por acá.

Que bueno saber que no has tenido reacciones, aunque son poco frecuentes, conozco personas que si tuvieron una reacción despues de un tiempo con un biológico. Ya conozco el etoricoxib, es muy utilizado en el area de enfermedades reumáticas. Afortunadamente no he vuelto a utilizarlo.

Exacto, una buena dosis de ejercicios fortalecen mucho nuestro cuerpo, cualquiera sea la parte que trabajemos, ayuda mucho con la movilidad y a evitar rigidez.

Es bueno saber que vas bien, me da gusto.

Por mi parte tengo la aplicación de mi tratamiento éste viernes 14, Infliximab, todo ha ido bien durante los pasados 10 años, espero no cambie.

Saludos y un abrazo.

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Andres M.


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Hola, lo que han dicho los compis, yo me automasajeo tb con aceite de romero que lo puedes comprar en el mercadona que tiene produedades antinflamatorias o con otro aceite natural tb que tenga esas características, antes de dormir te ducha con agua calentitas y te lo echad dándote un automasaje lo dejas actuar un ratin. A mi el fisio cuando me afectaba más a los nervios me echaba crema de capsaicina y me aliviaba un montón tambien


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@Cricaba excelente dato


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De todas formas te has planteado solicitar la rizolisis hay a gente que le va bien no se que tratamiento actual estás siguiendo pero destruir los nervios que mandan señales del dolor al cerebro , hay a gente que le funciona. He leído en alguna ocasión que hay gente que se hace rizólisis de los nervios sacros y lumbares y y se lo hacen cada cierto tiempo porque los nervios vuelven a crecer y con eso van aguantando el tirón has probado? Yo en cuanto me diagnostiquen es lo que voy a pedir...vamos porque es un tratamiento no muy invasivo y con poca medicación si se puede llevar así...


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De todas formas te has planteado solicitar la rizolisis hay a gente que le va bien no se que tratamiento actual estás siguiendo pero destruir los nervios que mandan señales del dolor al cerebro , hay a gente que le funciona. He leído en alguna ocasión que hay gente que se hace rizólisis de los nervios sacros y lumbares y y se lo hacen cada cierto tiempo porque los nervios vuelven a crecer y con eso van aguantando el tirón has probado? Yo en cuanto me diagnostiquen es lo que voy a pedir...vamos porque es un tratamiento no muy invasivo y con poca medicación si se puede llevar así...


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