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Pacientes Espondilitis anquilosante

¿Ceguera a causa de la espondilitis?

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Alex84

16/2/19 a las 20:49

Alex84

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Saludos amigos, tengo un familiar que tiene esta enfermedad, y uno de sus ojos ya está siendo afectado, pese a seguir tratamiento a la enfermedad no hay una para evitar la posible ceguera. Por favor si hay alguien o tiene experiencia en esta situación agradezco que me asesore. Gracias

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Andme20

8/4/20 a las 22:17

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Que tal Alex84,

Soy paciente de espondilitis anquilosante, se que la Uveitis es uno de los sintomas de la enfermedad que afecta a los ojos. Hasta ahora no la he padecido, pero se que es poco comun. No se si tu familiar tenga esto o alguna otra cosa.

Espero sirva.

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Andres M.

¿Ceguera a causa de la espondilitis? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/ceguera-a-causa-de-la-espondilitis-35067 2020-04-08 22:17:52

Helena78

13/4/20 a las 19:14

Helena78

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No sabia ,que podia causar problemas oculares ??? Hace unos meses tengo vision borrosa pero no le tome importancia y no lo vincule con la espondilitis ??? ,pense en cansancia y alos miorelajantes que tomo antes de acostarme ,tendria que preocuparme???

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Helena Liza

¿Ceguera a causa de la espondilitis? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/ceguera-a-causa-de-la-espondilitis-35067 2020-04-13 19:14:45

Andme20

15/4/20 a las 1:42

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Andme20

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Hola @Helena78‍ , si tienes visión borrosa no significa que tengas Uveitis, lo mejor es ir a revisarte con un especialista. Pueden ser muchas cosas, desde vista cansada (mucha televisión, celular, etc), que necesites lentes nuevos o lentes. Lo mejor seria descartar antes de asumir una Uveitis. Tampoco utilices cualquier cosa para los ojos, utilizar medicamentos no apropiados podrian agravar algo que probablemente no lo es.

Espero te sientas mejor.

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Andres M.

¿Ceguera a causa de la espondilitis? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/ceguera-a-causa-de-la-espondilitis-35067 2020-04-15 01:42:14

Manolo

3/5/20 a las 9:54

Manolo

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Esto es cierto se desarrolla uveitis de no tener precaución se podría perder la vista, se debe estar muy atento a mi me paso y quede con problemas, pero al menos no perdí el ojo..

¿Ceguera a causa de la espondilitis? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/ceguera-a-causa-de-la-espondilitis-35067 2020-05-03 09:54:49

Helena78

22/5/20 a las 2:26

Helena78

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@Andme20 gracias majo

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Helena Liza

¿Ceguera a causa de la espondilitis? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/ceguera-a-causa-de-la-espondilitis-35067 2020-05-22 02:26:53

Kass67

2/7/20 a las 10:05

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Kass67

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Nunca me ha tocado este síntoma, pero como dice @Andme20‍ es algo que tenemos que controlar con un especialista. Pero al principio, cuando me comunicaron que este podía ser un síntoma, me sorprendió muchísimo!

¿Ceguera a causa de la espondilitis? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/ceguera-a-causa-de-la-espondilitis-35067 2020-07-02 10:05:20

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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