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- Dolor de vientre, ¿un síntoma de la espondilitis?
Pacientes Espondilitis anquilosante
Dolor de vientre, ¿un síntoma de la espondilitis?
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AndreaB
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AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/8/24 a las 12:01
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@Britocx3 @PilarCrego @Dmagaz @Verónica81 @Luisfe @Andme20 @Martagg @Manolo @DanielSaenzpardo @David74 @Anmada @Rosafernan @Aida1933 @Navarroman @MABEL37 @CarmenCarmencita @Lolita @Sintique @Samantha52 hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿tenéis dolores estomacales? ¿son estos síntomas de la espondilitis o por el contrario efectos secundarios de los tratamientos?
¡No dudéis en compartir vuestra experiencia con @Moreno2017 !
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
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Gorgonio
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Gorgonio
Última actividad en 7/9/24 a las 12:49
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@AndreaB
AndreaB Dolores no, solo tengo problemas de descomposición, algunos días, por lo demás nada.
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Gorgonio
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DanielSaenzpardo
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DanielSaenzpardo
Última actividad en 8/3/21 a las 13:12
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@Moreno2017 Hola buen día, llevo 4 años que me diagnosticaron EA y uso Humira desde ese momento, por Ahora no tengo dolores estomacales.
saludos y espero que mejoren tus dolores
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Daniel Saenzpardo
Moreno2017
Moreno2017
Última actividad en 26/10/23 a las 19:03
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Gracia Daniel un saludo
Andme20
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Andme20
Última actividad en 16/1/24 a las 22:27
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hola @Moreno2017 . Espero te encuentres bien.
Yo llevo alrededor de 9 años con Espondilitis Anquilosante diagnosticado. Tengo algunos 7 años con Remicade (Infliximab), desde la primera aplicación he tenido muy buenos resultados, en cuestion de 2-3 dias. No he tenido efectos secundarios que yo haya notado, espero siga asi.
Un saludo.
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Andres M.
ManuelHernández
ManuelHernández
Última actividad en 10/9/21 a las 23:43
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@Moreno2017 Hola, hace poco yo sufrí dolor en el abdomen. Realmente me asuste bastante ya que era un dolor muy fuerte e incluso llegué a pensar que se podía tratar del dolor de la vesícula. Fui al médico de urgencias y me inyectaron dos inyecciones. El medico no sabía bien de que se trataba. Yo creo que se trata de la espondelitis porque otras veces me ha sucedido pero ha sido el dolor más leve y no ha sido necesario ir a urgencias.
Moreno2017
Moreno2017
Última actividad en 26/10/23 a las 19:03
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Hola muchas gracias ...ya los dolores se me están pasando desde el estómago hacia el esternón y me coge toda la caja torácica hasta el punto que noto la falta de aire ....me han echo gastro y tengo posible esófago de barret alguno lo ha padecido ???yo creo que es la espondilitis ya que yo noto que actúa de la misma forma que la espalda ....un saludo y gracias
Macarena66
Macarena66
Última actividad en 6/9/24 a las 22:09
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Saludos a todos/as, sinceramente, a veces no se si seguir leyendo cosas que pueden ir asociadas a las dichosa EA, o dejarlo ya estar, porque después de tantos años, en los que he estado pasando por muchas cosas, que ahora leo que pueden estar asociados a la enfermedad....me pone aún peor.
Como tardaron tantísimos años en darme un diagnóstico, he pasado por todo, y no asociaban nada, dolores de tripa, muchísimos, dos veces terminé en urgencias, que colon irritable....ahora ando con el estómago, nunca pensé que también se pudiese deber a la EA, solo dicen que tengo Gastritis, pero es tanto por lo que he pasado, que no me fío de nada.
Sigo sin tomar una medicación específica para la EA, porque los brotes más fuertes con la menopausia pararon, y también porque ahora tengo bastante artrosis, y ya no se que es lo que me duele, si una cosa o la otra, pero lo que he olvidado es, lo que es no tener dolor.
Por favor agradecería, a quienes tenéis síntomas o problemas con el estómago, digáis algo al respecto, a mi me calma bastante el Omeprazol, pero estamos en lo de siempre, si se toma de forma indefinida, tampoco es bueno para otras cosas.
Saludos y ánimo
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Macarena
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paly1986
paly1986
Última actividad en 23/7/24 a las 21:39
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@Macarena66 hola también tengo espondilitis y hace años sufría de molestias abdominales y muchas veces tan fuertes que tenía que ir a la urgencia , nunca tuve un diagnóstico hasta el año pasado que me vino una crisis con indigestión cada 5 minutos , fiebre , moco en las heces y sangrado y para mi sorpresa tengo se me desarrolló otra enfermedad autoinmune en el Colón , es EII en mi caso colitis ulcerosa, es casi el mismo tratamiento para la espondilitis, me explicaba el médico que son enfermedades como hermanas que aveces se desarrollan las dos , nos es pos asustarte pero es mejor que veas un buen gastro especializado en EII, ojalá te vaya bien !! Un abrazo !
Macarena66
Macarena66
Última actividad en 6/9/24 a las 22:09
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@paly1986 Ante todo un cordial saludo, mi agradecimiento por tu escrito y los consejos que en el me das .
Por lo que me describes veo que estamos en "la misma senda" con la dichosa espondilitis.
En mi caso, ya tengo mis años, si ahora se sigue tardando para que te den un diagnóstico, te puedes imaginar a finales de los 70 principios de los 80 del siglo pasado claro...he tenido toda la sintomatología que conlleva la espondilitis, derrames en los ojos, que eran las uveítis, los dolores de tripa, terminé tres veces en urgencias, pero nada...que sería un colón irritable, cuando por una casualidad, una Dra. se le ocurrió derivarme a reumatología, pensando que tenía fibromialgia, me descubren la espondilitis, era ya 2003 o 2004, no hay más que contar los años para hacerse una idea lo que habré recorrido.
Lo que tiene la espondilitis en las mujeres, no se si en todas, es que en la menopausia , los brotes fuertes cesan, por lo menos ha sido mi caso, lo cual no quiere decir que esté bien, son otro tipo de dolores, con el inconveniente, de que se junta con una poliartrosis , y ahora no tienen claro, si los dolores me vienen por una cosa o por otra, me están afectando mucho a los pies , he sido de andar mucho y ahora casi no puedo.
Los dolores de tripa, no se decirte como, pero se fueron después de tenerlos durante años, siento mucho que a ti te haya derivado en una colitis ulcerosa, espero que sepan controlarla, y todo te vaya dando resultado.
Yo, a nivel psicológico estoy afectada, porque el no tener un diagnóstico durante tantísimos años, todo el recorrido que he tenido que hacer de un sitio a otro, cada cual con una historia distinta, me han fastidiado gran parte de mi vida, y no hay a quién reclamar nada.
A veces leo los testimonios que dejáis y de la mayoría de los tratamientos, ni había oído hablar y a estas alturas de mi vida, lo que tengo es un enorme cansancio.
Espero que tanto a ti como a los/as compañeras/os que estamos en la misma situación, tengáis un buen tratamiento, salga algo, que permita llevar una vida más normal, que por ejemplo la que me ha tocado a mi, así que mucha fuerza mucho ánimo y a seguir adelante.
De nuevo mil gracias por tus palabras y por el tiempo que me has dedicado, sinceramente agradecida y cuídate mucho.
Cordiales saludos
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Macarena
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Andme20
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Andme20
Última actividad en 16/1/24 a las 22:27
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@ManuelHernández hola, tal vez tengas algún transtorno intestinal asociado a la Espondilitis Anquilosante (EA) que podria estar causando esos malestares. Por lo que dices tu tienes Espondilitis, verdad?
@Macarena66 que tal. Entiendo que sientas que leer mas solo hace que las preocupaciones crezcan, pero creo que entre mas sepamos mejores soluciones encontramos, al contrario de no querer ver lo que nos pasa. No por ignorarlo no pasará, estamos contigo y te entendemos. Te deseamos lo mejor de lo mejor.
Cuando mencionas la gastritis, no he encontrado algo relacionado con la EA como tal, solo he leído que se asocia con transtornos del colon, como el síndrome del intestino irritable (SII). Omeprazol se utiliza para tratar problemas de reflujo gástrico, no para dolores intestinales. Algo como tomar lactobacilos y algun tratamiento como bromuro de pinaverio/ dimeticona,
Si no tienes inflamaciones (brotes) por la EA, es bueno descansar tu sistema de tanto medicamento, pero si sientes que tienes, lo mejor es tomar algo, ya que la inflamación es la que destruye las articulaciones dejando artrosis como consecuencia.
No soy medico pero desde la adolescencia he tenido muchos problemas por el reflujo gástrico y con colitis. Tengo EA desde hace 9 años. Solo comento lo que me ha ayudado a tratar mis dolencias.
Un saludo a todos y los mejores deseos.
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Andres M.
Cricaba
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Cricaba
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Hola pues yo estoy en proceso de diagnóstico, pero me han achacado los dolores a una dispepsia funcional, yo creo que es colon irritable y el colon irritable está asociado a la espondilitis, me hicieron una endoscopia y ahora también tengo además de la hernia de hiato cardias incompetente y lo próximo sería el esófago de barret y para que eso no ocurra hay que tomar omeoprazol yo estoy mañana y noche tomándolo y si este trimestre me ha venido un dolor que me vino desde el estómago hasta toda la caja torácica...yo creo que esto tb se debe a la espondilitis y hasta que la ciencia no avance más y la gente lo comente con los doctores no sé va a saber...pero haré por comentárselo cuando me vean todos los especialistas que esto aunque no se incluya como síntoma se tiene que considerar como otro síntomas somos bastantes.. y eso que yo aun no estoy diagnosticada pero si me pasa eso y si creo que tengo espondilitis y van a tardar en diagnosticarme...ahora se me ha unido sangre en heces y no es diarrea puse reclamación no me quisiero realizar colonoscopia por tener una hecha hace 10 años.. asi que ahora a ver que piedo tomar si no puedo tomar ntonflamatorios...
Cricaba
Buen consejero
Cricaba
Última actividad en 3/9/23 a las 14:07
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Al final parece que es crhon me hacen colono en un mes...la espondilitis afecta a todo el aparato digestivo desde la boca al año por lo que vi en Internet... por tanto...si y afecta al pulmón y más órganos. Yo tengo todas las papeletas..
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Andme20
Hola a todos.
Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.
Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.
Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
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Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Andme20
Hola a todos.
Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.
Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.
Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.
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Moreno2017
Moreno2017
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Hola sufro EA desde los 27 años ahora tengo 40 y llevo algo más de un año haciendo pruebas del aparato digestivo ya que tengo dolores estomacales diarios y cuando más empeora es sobretodo por la noche, estoy con humiras desde hace 3 años y anteriormente estaba con embrel, me podría decir alguien si ha pasado esta situación. Gracias 1