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Pacientes Espondilitis anquilosante
Dolor de vientre, ¿un síntoma de la espondilitis?
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- 13 comentarios
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola a todos y a todas,
¿Qué tal estáis? 😊
Relanzo esta discusión invitando a: @PilarCrego @LaCrisy. @LaUry6 @Lolita @Susanajse @ruth_krugger @José23 @Antoniomudarra @Cricaba @Cheloafán @MariaDoloresDayerJimenez @DiegoMedinaCano @MIZPY76 @Hermenegildo_B @AgustinaMC @Titina80 @CARMENCRISTINA @ANGELAMARIA @Violanteska @AnaNita @Miguelo78 @Encarna42 @Leyla.valeska @Suaizsu @María7 @pao.mn81 @Franpley @Sonia2 @Miriam1818 @lorenachavez22 @SofiaGarcía @Mirthiortellado @VirginiaP @Rafael herrero
¿Tenéis dolores estomacales? ¿son estos síntomas de la espondilitis o por el contrario efectos secundarios de los tratamientos?
¡Os leo en comentarios! 👇
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
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Lolita
Miembro EmbajadorBuen consejero
@Ana_C
Ya me gustaría saberlo. Sufro de dolores de vientre todos los dias las cuatro primeras horas al levantarme.
Tomo el antiinflamatorio y todo el acompañamiento de medicamentos, pero entre el rato que pasa para mitigar el dolor y el desajuste de las tripas, no menos de tres horas diarias tardo en estar en condiciones de empezar la jornada.
A alguien le pasa esto?
El reumatologo cree que posiblemente sea efecto secundario de la medicación. Pero no la puedo dejar.
O será como consecuencia de la espondilitis que aprieta la columna por esa parte?
Así es que como vulgarmente se dice ajo y agua. Hasta que alguien pueda arrojar un poco de luz a semejante incordio.
Abrazos para tod@s 💪💪💖
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Lolita
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
@Lolita ¡Hola!
Gracias por compartir tu mensaje. 😊
Invito a los siguientes miembros para que puedan leer tu comentario y responder: @Yrtap1210 @agurtzane25 @MARIA79 @SorayaFS @IsaacCastillo @ErnestoVicente @Carmehg @MAGARITA @Pagama @Zerimar @Juanaantonia @MANUMERIDA @nina32 @eva1975 @Consolb @Elvisreina @Mahucaea @Paolaa @VickyMassa @Txusbeer @oscart299 @Adriana70 @Estibali @Pilygh @ManuMadrid @Ruperto @Hermenegildo @Anmarting @Empar2 @CHELO72
¿Tenéis dolores estomacales? ¿son estos síntomas de la espondilitis o por el contrario efectos secundarios de los tratamientos?
¡Os leo en comentarios!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Moreno2017
Hola sufro EA desde los 27 años ahora tengo 40 y llevo algo más de un año haciendo pruebas del aparato digestivo ya que tengo dolores estomacales diarios y cuando más empeora es sobretodo por la noche, estoy con humiras desde hace 3 años y anteriormente estaba con embrel, me podría decir alguien si ha pasado esta situación. Gracias 1