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Pacientes Espondilitis anquilosante
Dolor de vientre, ¿un síntoma de la espondilitis?
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
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Hola a todos y a todas,
¿Qué tal estáis? 😊
Relanzo esta discusión invitando a: @PilarCrego @LaCrisy. @LaUry6 @Lolita @Susanajse @ruth_krugger @José23 @Antoniomudarra @Cricaba @Cheloafán @MariaDoloresDayerJimenez @DiegoMedinaCano @MIZPY76 @Hermenegildo_B @AgustinaMC @Titina80 @CARMENCRISTINA @ANGELAMARIA @Violanteska @AnaNita @Miguelo78 @Encarna42 @Leyla.valeska @Suaizsu @María7 @pao.mn81 @Franpley @Sonia2 @Miriam1818 @lorenachavez22 @SofiaGarcía @Mirthiortellado @VirginiaP @Rafael herrero
¿Tenéis dolores estomacales? ¿son estos síntomas de la espondilitis o por el contrario efectos secundarios de los tratamientos?
¡Os leo en comentarios! 👇
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
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Lolita
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Lolita
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Última actividad en 29/4/25 a las 16:43
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@Ana_C
Ya me gustaría saberlo. Sufro de dolores de vientre todos los dias las cuatro primeras horas al levantarme.
Tomo el antiinflamatorio y todo el acompañamiento de medicamentos, pero entre el rato que pasa para mitigar el dolor y el desajuste de las tripas, no menos de tres horas diarias tardo en estar en condiciones de empezar la jornada.
A alguien le pasa esto?
El reumatologo cree que posiblemente sea efecto secundario de la medicación. Pero no la puedo dejar.
O será como consecuencia de la espondilitis que aprieta la columna por esa parte?
Así es que como vulgarmente se dice ajo y agua. Hasta que alguien pueda arrojar un poco de luz a semejante incordio.
Abrazos para tod@s 💪💪💖
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Lolita
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
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Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
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@Lolita ¡Hola!
Gracias por compartir tu mensaje. 😊
Invito a los siguientes miembros para que puedan leer tu comentario y responder: @Yrtap1210 @agurtzane25 @MARIA79 @SorayaFS @IsaacCastillo @ErnestoVicente @Carmehg @MAGARITA @Pagama @Zerimar @Juanaantonia @MANUMERIDA @nina32 @eva1975 @Consolb @Elvisreina @Mahucaea @Paolaa @VickyMassa @Txusbeer @oscart299 @Adriana70 @Estibali @Pilygh @ManuMadrid @Ruperto @Hermenegildo @Anmarting @Empar2 @CHELO72
¿Tenéis dolores estomacales? ¿son estos síntomas de la espondilitis o por el contrario efectos secundarios de los tratamientos?
¡Os leo en comentarios!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Gusloga
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Gusloga
Última actividad en 26/2/25 a las 14:15
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Hola, llevo más de 30 años con espondilitis anquilosante. Los primeros años fueron horrorosos, ya q no existían los biológicos y me daban todo tipo de aines y corticoides...
La enfermedad hizo estragos en mi cuerpo, con 35 años prótesis en ambas caderas, etc... Hasta q llegaron los biológicos... Llevo más de 15 años con Humira, aunque antes probaron otros como infliximab, etc, creo que fui de las pioneras😂...
Mejoré en general pero con matices... El estómago e intestinos pues más o menos, con sus cositas... Hasta que..
Lo que realmente me ha mejorado hasta el punto de no tener apenas ni un dolor y olvidarme por completo de la enfermedad ha sido desde hace 2 años ponerme en manos de nutricionista y entrenador personal. De verdad, no tenía ni idea lo q puede hacer la nutrición y el ejercicio, a veces flipo y creo q ha sido casualidad, pero hasta el punto q voy a pedir a mi reumatólogo si puedo espaciarme más el Humira con la idea de retirada en un futuro no lejano si la cosa sigue así.
Eso sí, hay que ser muy muy disciplinado y tener fuerza de voluntad tanto con el entrenamiento como la alimentación, pero yo estoy flipando y cuanto más flipo más empeño pongo!!
Eso sí, en manos de profesionales por favor!!
En fin, podéis investigar al respecto, hay libros, podcast de profesionales, documentales, estudios, etc, etc...
Un abrazo 🤗
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Gorgonio
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Gorgonio
Última actividad en 29/4/25 a las 11:08
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@Gusloga Yo no tengo dolores de vientre y estoy en el cuarto año casi de espondilitis no tengo dolor alguno, eso sí evacuo muchas desposiciones, puede deberse a la toma de cúrcuma y jengibre.
Por ahora solo tomo salazopyrina la reumatóloga se resiste a retirarmela por si tengo recaída y me cuido mucho, duermo, ejercicio físico y comida saludable, (aconsejable el ajo negro en el desayuno, kéfir y yogures naturales) y setas shiitake que previenen cánceres y enfermedades autoinmunes.
Yo he renunciado a los dulces, solo tomo un chocolate negro una onza en las comidas y nada más.
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Gorgonio
Gusloga
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Gusloga
Última actividad en 26/2/25 a las 14:15
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@Gorgonio Hola! Me alegra mucho que estés bien!
Yo también le doy a la cúrcuma y al jengibre y me hacen ir al baño estupenda mente ☺️. Las setas también las tengo incluidas en mi dieta así como el chocolate negro, últimamente estoy tomándolo del 99 por ciento y me sabe riquísimo...
Me apunto lo del ajo negro.
El ejercicio físico y el descanso es primordial. Hay un antes y un después .
La única medicación que me pongo es el biológico que espero que en algún momento me lo puedan retirar y si no espaciar, pero ya no tomo absolutamente nada más.
Sigue cuidándote mucho que es lo más importante.
Un abrazo.
Gorgonio
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Gorgonio
Última actividad en 29/4/25 a las 11:08
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@Gusloga Gracias, la disciplina diaria me ha hecho remitir casi al 100% la enfermedad,los dedos los tengos eso si desfigurados, y bromeo con la situación.
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Gorgonio
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Monikah
Monikah
Última actividad en 17/4/25 a las 22:38
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Hola, me han diagnosticado EA, no tomo biológicos. Llevo mucho tiempo con dolores abdominales, hinchazón, saciedad precoz y sin ganas de comer, me han hecho pruebas y solo sale una leve gastritis. Tuve una pericarditis hace ya 3 años, sin que se supiera su causa. Desde entonces tengo afectado el tórax, me dan brotes fuertes que me dificultan la respiración y me limitan mucho mi vida diaria.. También tengo los ojos afectados por la enfermedad, dolor, sequedad y mucha sensibilidad a la luz.
Lo último ha sido temblor encefálico, desde hace tres meses, no sé si tendrá algo que ver con la EA, pero esto es un suma y sigue.
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Macarena66
Macarena66
Última actividad en 26/4/25 a las 18:17
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@Monikah Hola y un cordial saludo:
Igual me equivoco, pero me da la impresión de que no hace demasiado tiempo que te han diagnosticado EA, espero que no hayan tardado mucho en darte el diagnóstico, porque por lo menos el saber que es, y de donde te vienen los problemas, aunque haya a quién pueda parecerle poca cosa, a nivel psicológico es mucho.
No soy quién para dar consejos, porque como se suele decir, no hay enfermedades, hay enfermos, pero apoyándome un poco en el largo camino que llevo recorrido, intenta no agobiarte más de lo necesario y no dejes de preguntar al especialista que te llave, porque la mayoría de las veces, no explican todo lo que puede llevar consigo una enfermedad autoinmune como es la EA, que puede que unas cosas se te manifiesten y otras no.
Lo de los ojos , es unos de las cosas que por lo menos en mi caso, más he padecido, en uno de los brotes , lo pasé muy mal, pero era porque me trataban de cosas que no eran, así que no lo dejes, yo he tenido un derrame tras otro....
Lo de la tripa, ya ves que somos muchos/as los que de una forma u otra lo hemos padecido.
Si me permites, si que te diría, que si ves que te angustias demasiado, o a veces el entorno, no entiende demasiado bien que es una enfermedad como esta, busca una Asociación que tengas cerca, nadie te va a entender mejor, que otra persona que esté pasando por lo mismo que tu, eso es así, y sobre todo , no dejes de dar "la tabarra o la lata" a los médicos, que satisfagan todas tus dudas.
Muchos ánimos y adelante.
Saludos .
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Macarena
Monikah
Monikah
Última actividad en 17/4/25 a las 22:38
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@Macarena66 Hola, sí, efectivamente, me la han diagnosticado hace poco, aunque llevo muchos años con síntomas. Lo peor son los ojos y el dolor torácico en el esternón que me limita mucho. Muchas gracias por tu apoyo y consejos., los tendremos muy en cuenta. Saludos.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
Ver el mejor comentario
PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Andme20
Hola a todos.
Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.
Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.
Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Andme20
Hola a todos.
Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.
Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.
Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.
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Moreno2017
Moreno2017
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Explorador
Hola sufro EA desde los 27 años ahora tengo 40 y llevo algo más de un año haciendo pruebas del aparato digestivo ya que tengo dolores estomacales diarios y cuando más empeora es sobretodo por la noche, estoy con humiras desde hace 3 años y anteriormente estaba con embrel, me podría decir alguien si ha pasado esta situación. Gracias 1