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Espondilitis Anquilosante y Migrañas: ¿hay algo más detrás de estos dolores cervicales?

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Espondilitis Anquilosante y Migrañas: ¿hay algo más detrás de estos dolores cervicales?

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felissanvi

13/11/24 a las 18:42

felissanvi

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Hace 30 años que me diagnosticaron los primeros 5 años fueron muy malos pero desde alli la enfermedad me dio una tregua grande. Llevo ahora 8 años pasando horrores con mis cervicales los dolores que me dan son horribles con nauseas, vomitos, sensibilidad a olores ruidos etc me dicen que es migraña pero no me dan las cuentas porque me empeora muchisimo al coger pesos, saltar. Pintar o cualquier cosa que sea de trabajar con brazos y hombros. Ya recorri muchos medicos esto es desesperante

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Andme20

17/11/24 a las 17:47

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Andme20

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hola @felissanvi

Gracias por compartir tu historia.

Como es que te diagnosticaron? Te tomaron rayos X? Tomografias? Tienes daño en las cervicales?

La espondilitis anquilosante normalmente inicia afectando el area de sacro, después hace su camino hacia arriba, pasando por lumbares, torácicas y finalmente cervicales; pero para esto pueden pasar muchos años y sin algún tipo de medicamento que frene la inflamación que causa el daño vertebral.

Es posible que si existe mucho daño vertebral, algún nervio se vea afectado y cause el dolor neurálgico. Que tipos de médicos te han visto? Algún neurólogo?

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Andres M.

Espondilitis Anquilosante y Migrañas: ¿hay algo más detrás de estos dolores cervicales? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/como-afecta-la-espondilitis-a-las-cervicales-m-39841 2024-11-17 17:47:47

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felissanvi

26/11/24 a las 10:06

felissanvi

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@Andme20 si todas las pruebas y diagnostico perfectamente hecho.

Pero no me encuentran elvproblema de las cervicales y esto es horroroso neurologos medicos recorri todo y sigo tomando zomig como chicles.

Llevo desde los 22 diagnosticada y tengo 55

Andme20

10/12/24 a las 23:57

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@felissanvi hola, disculpa que pregunte, pero que tipo de imagenología te han hecho? O como es que diagnosticaron el daño en las cervicales?
Te han dado medicamento para dolor neurológico?
Hay algunos tratamientos para el dolor, como la inyección de células madre, que obtienen de tu plasma, que ha funcionado en algunas personas, pero para esto debe haber evidencia de daño en cervicales, ya sea con tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, en las que muestran mas a detalle que un simple rayos X.

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Andres M.

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Ana_C

Animadora de la comunidad

18/11/24 a las 19:06

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Ana_C

Animadora de la comunidad

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Hola @felissanvi

Espero que estés bien. Gracias a @Andme20 por tu comentario. Para poder ayudarte invito a comentar a: @Macahu @Serrano @Lolita @David77 @mcharches @CristinaBlanco @jeusebio @alimugon @Charo2017 @NuriaCla @Maiawatling @RosaAduna @Juanfr @Anabermejo @Pericacho @Noelia123 @ValerieDeGroote @Olmomu @Tommikiyotto @Marta74 @AnaFlorodriguez @Maicacm @Anakala @Nuriab @Franllomom @joseemiliop @M.Encina @Fruspis @nievesgra @Sha-sha @Andme20 @Moreno2017 @ErikaDelValle @Lagartojuan @MARTAM @diegogabad @Nubenejra @Gorgonio @Pedroespondilitis @CarmenRita @Emiliya @Evaencabo @Sonia2 @cleanucleanu @GabrielaCamiro @Mioara @Enredos @Gisherra @ZoroScot @Soniia @Mariano @agusalva @Graciela @Garferan @Sheilananana @dulyms @Carmenjemez @Esterilla @macuchuli @Jesenas @Olgagonzalez @Ruthbl @PatriciaAlejo @BBBbbb @Llorella @aw7478 @clarazunildagarcia @Audryuseche @Soniag @petetilla @gabopinto @Romagoes @AnaHerrero @MaríaLRuiz @Profiler01 @Ninat7 @GRANUSE @Abdelaziz @Garbiñe @Cristina51 @ismagan @Sunami @CarlosColado @Damisanfru @Jessicalesli @Filbierzo @Maiderprest @Canario87 @MariCarmenF @LuisaPer @Danifdz @veronicasahagun @AstridVivas @EnriqueMorffidelaCruz @MADMAX @CristinaSN @Morales @Encarna42 @MariaDoloresDayerJimenez @Nanasu

¿También tenéis los mismos síntomas? ¿Son migrañas?

un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

St.pauli

25/11/24 a las 13:40

St.pauli

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Hace 6 años que me diagnosticaron espondilitis anquilosante, hasta hace dos años con biologico Etenarcept, después como me iba tan bien me lo retiraron.Soy una persona muy activa que hace mucho deporte y variado.Hace seis meses tuve que dejar de hacer todo deporte que incluyera hombros y cervicales.Me hicieron hace poco una resonancia y ahora me ven artrosis cervical.No se si esta relacionado con la espondilitis.Cada dia algo nuevo😬.....

Un saludo

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Andme20

23/1/25 a las 16:23

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@St.pauli hola.

Espero te encuentres bien.

Cual es la razón por la que te retiraron el tratamiento con Etanercept?

La artrosis es daño que puede ser ocasionado por desgaste, mientras que la espondilitis anquilosante (EA) por lo general causa inflamaciones que llevan a fusion de las vértebras. Pudiera ser que el hueco entre vértebras se perciba mas chico debido a hueso nuevo formado por la EA y no necesariamente desgaste, pero esto sucede principalmente en las lumbares (es uno de los sintomas que diagnostican la EA).

Que tratamiento llevas al dia de hoy?

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Andres M.

St.pauli

23/1/25 a las 16:29

St.pauli

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@Andme20

Me retiraron el Etenarcept porque no se apreciaban signos de espondilitis aunque lo que ahora me esta dando la lata es la artrosis cervical.Ahora solo tomo Arcoxia cuando me duele mucho las cervicales.Un saludo

St.pauli

23/1/25 a las 16:34

St.pauli

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@felissanvi cuando tengo dolores de cervicales bajo la intensidad y duración y tomo Arcoxia pero siempre intento hacer algo de deporte

Andme20

25/1/25 a las 21:52

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Andme20

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@St.pauli que no la idea es administrar el medicamento para evitar signos de la enfermedad?

No entiendo por que te lo quitaron, te lo volveran a administrar si presentas sintomas de nuevo?

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Andres M.

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Gusloga

12/12/24 a las 17:04

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Gusloga

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Hola!! Lo de las cervicales es horroroso. Yo ando todo el día inestable y medio mareada... Con sensación de inseguridad y que me voy a caer... En fin...

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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