Pacientes Espondilitis anquilosante
Depresión y EA
- 31 veces visto
- 0 vez apoyado
- 2 comentarios
Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@Aida1933 @rojovivo @Legachus1 @dulyms @Jerez0 @MargaritaR @AnaElo @Javiervicente @ccuslar @MOMO79 @Tamara31 @Tonito @Yolivk @ARZABE hola a todos y a todas, ¿podríais compartir vuestra experiencia con @AmyRed ?
Un saludo!
Ver la firma
Andrea del equipo de Carenity
Kass67
Buen consejero
@AmyRed hola,
También tuve una depresión, pero no sólo por mi enfermedad, otros eventos también estaban en el origen (cáncer de mama, incomprensión por parte de mi marido...).
Así que ¿cómo reaccioné antes de hacer alguna tontería? la ayuda de un psiquiatra y externa finalmente me permitieron al final, evadirme...
No te voy a decir que a veces no vuelve a la carga, pero lo que he notado es que es menos violenta y en cuanto su presencia empieza a devorar mi mente, empiezo a llorar mucho, puede parecer una tontería pero nada nos hace más vulnerables y fuertes después.
Buena suerte.
Da tu opinión
Los miembros también participan en...
Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
Ver el mejor comentario
Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
Ver el mejor comentario
Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
Ver el mejor comentario
Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...

15/10/18 | Testimonio
Espondilitis anquilosante: vencer al dolor crónico gracias al cannabis terapéutico

16/5/16 | Actualidad
Espondilitis anquilosante, una enfermedad reumática que no debe abatir tus sueños
Fichas de medicamentos - opiniones...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Usuario desinscrito
¡Hola! Sí, lo siento, no es un tema feliz...
¿Alguno de vosotros ha desarrollado depresión como resultado de la EA? ¿O ya teníais depresión y empeoró con la EA o no ha cambiado realmente?
Por mi parte, he estado consultando recientemente (probé sofrología y psicología y tuve una cita hace un mes con un psicólogo que la fastidió, pero me dio prozac para probarlo durante un mes) consultar es una gran palabra... Todavía estoy esperando respuestas de un psiquiatra que no responde... pero sé que he tenido esto desde la infancia por lo menos....Alterno periodos extraños entre llenos de energía y llenos de creatividad, y periodos de gran depresión en los que como mal, estoy agotada, e incluso puedo ser muy violenta, tengo pensamientos oscuros. Sólo sé que me despierto por la noche a causa del dolor, esto era lo que tenía que ser probado con prozac. Ahora es seguro.
Si os pasa lo mismo, si conocéis a alguien, si tenéis experiencia con ello y no os importa compartirla...