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Pacientes Espondilitis anquilosante

Depresión y EA

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Usuario desinscrito

20/2/20 a las 12:00

¡Hola! Sí, lo siento, no es un tema feliz...

¿Alguno de vosotros ha desarrollado depresión como resultado de la EA? ¿O ya teníais depresión y empeoró con la EA o no ha cambiado realmente?

Por mi parte, he estado consultando recientemente (probé sofrología y psicología y tuve una cita hace un mes con un psicólogo que la fastidió, pero me dio prozac para probarlo durante un mes) consultar es una gran palabra... Todavía estoy esperando respuestas de un psiquiatra que no responde... pero sé que he tenido esto desde la infancia por lo menos....Alterno periodos extraños entre llenos de energía y llenos de creatividad, y periodos de gran depresión en los que como mal, estoy agotada, e incluso puedo ser muy violenta, tengo pensamientos oscuros. Sólo sé que me despierto por la noche a causa del dolor, esto era lo que tenía que ser probado con prozac. Ahora es seguro.

Si os pasa lo mismo, si conocéis a alguien, si tenéis experiencia con ello y no os importa compartirla...

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AndreaB

Animadora de la comunidad

20/2/20 a las 12:28

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AndreaB

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@Aida1933‍‍ @rojovivo‍ @Legachus1‍ @dulyms‍ @Jerez0‍ @MargaritaR‍ @AnaElo‍ @Javiervicente‍ @ccuslar‍ @MOMO79‍ @Tamara31‍ @Tonito‍ @Yolivk‍ @ARZABE‍ hola a todos y a todas, ¿podríais compartir vuestra experiencia con @AmyRed‍ ?

Un saludo!

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Andrea del equipo de Carenity

Depresión y EA https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/depresion-y-ea-35683 2020-02-20 12:28:55

Kass67

20/2/20 a las 12:37

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Kass67

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@AmyRed‍ hola,

También tuve una depresión, pero no sólo por mi enfermedad, otros eventos también estaban en el origen (cáncer de mama, incomprensión por parte de mi marido...).

Así que ¿cómo reaccioné antes de hacer alguna tontería? la ayuda de un psiquiatra y externa finalmente me permitieron al final, evadirme...

No te voy a decir que a veces no vuelve a la carga, pero lo que he notado es que es menos violenta y en cuanto su presencia empieza a devorar mi mente, empiezo a llorar mucho, puede parecer una tontería pero nada nos hace más vulnerables y fuertes después.

Buena suerte.

Depresión y EA https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/depresion-y-ea-35683 2020-02-20 12:37:18

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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