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Pacientes Espondilitis anquilosante

Dolor de pecho y espondilitis anquilosante

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isagala

3/9/20 a las 17:29

Buen consejero

isagala

Última actividad en 17/8/24 a las 18:01

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5 comentarios publicados | 3 en el foro Espondilitis anquilosante

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Finalmente me diagnosticaron después de varios años, como os debió de pasar aa muchos de entre vosotros. Desde hace varios meses tengo dolores insoportables en el pecho; duran unos 10/15 minutos, me pongo pálida como un bebé y sudo mucho. No es el estómago, ni el corazón, pero he oído que la espondilitis puede causar dolor en el pecho. Si las personas que sufren este dolor pudieran decirme más sobre sus síntomas, avanzaría en mi investigación.

Gracias de antemano.

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Mani01

14/9/20 a las 15:45

Mani01

Última actividad en 20/6/23 a las 7:09

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Buenas, a mi a pasado muchas veces.Son brotes, la ultima vez me pusieron calmantes en el hospital y mas o menos recuperado en unos dias.

Dolor de pecho y espondilitis anquilosante https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/dolor-de-pecho-y-espondilitis-anquilosante-36521 2020-09-14 15:45:07

AndreaB

Animadora de la comunidad

3/11/20 a las 14:40

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

¿Pensáis que la espondilitis os afecta al pecho? ¿sentís algún dolor? ¿qué hacéis para calmarlos?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y consejos con los otros miembros en los comentarios más abajo!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

elisma

21/12/20 a las 15:01

elisma

Última actividad en 28/11/22 a las 22:26

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1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante

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Bebe agua en tragos pequeños o come algo. A mi me funciona cuando me pasa algo parecido, dolor de pecho-estómago, blanco como una pared, sudores fríos y mareo como en una bajada de tensión. Espero te sirva.

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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