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Pacientes Espondilitis anquilosante
Problemas dermatologicos y EA, ¿relacionados?
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Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/10/24 a las 16:58
Registrado en 2017
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Hola @Juansan muchas gracias por crear esta discusión.
Invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema: @rafaMCM67 @MartaIsabel @Mari-Luz @MaríaLuisarech @JCarrobles @Abdelm @Isla22 @Vayecana @diegogabad @Judavia747 @Morgaran @Inmarubya @CarmenGm @Josepelos @Lusaro @Rivama
Hola a todos y a todas, ¿hay alguna relación entre la espondilitis y los problemas dermatológicos? ¿los habéis sufrido vosotros o vuestros seres queridos con EA? ¿cómo tratarlos?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y consejos con la comunidad más abajo en los comentarios!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Charris
Buen consejero
Charris
Última actividad en 20/1/24 a las 19:23
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- yo vengo notando hace mucho tiempo que se me ponen los ojos malos cada dos por tres y una oreja por detrás no llega a curarse nunca , no lo he preguntado nunca al reumatólogo, yo lo achacaba al biológico, la verdad que es una lata.
Cricaba
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Cricaba
Última actividad en 3/9/23 a las 14:07
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A mi me sale en la cara ,manos como unas heridas y en el año tb pero me Dan crema para hemorroides aún no estoy diagnosticada mañana voy a medicina interna y a contar todo....porque son muchos síntomas,las enfermedes de piel suelen ir asociadas crhon por lo que he visto que es una patologia asociada a la espondilitis. Yo creo que tb tengo asociada una EII porque el colon lo tengo fatal y expulso heces con sangre tuve que volver a pedir colonoscopia a la médico de cabecera. Porque no me hacía una la de digestivo, ya he puesto queja al sergas( en galicia) porque teniendo síntomas y demás que no se me haga una colonoscopia puede producir un daño irreversible.
Cricaba
Buen consejero
Cricaba
Última actividad en 3/9/23 a las 14:07
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Aun no estoy diagnosticada me Dan cita para colono preferente, y me van a hacer tac, si entras en Internet y ate pone que cosas son compatibles con la espondilits axial, daños en la aorta de corazón,pulmón,dactilares, uveitis.... yo por ejemplo me apareció una opacidad dicen que puede ser moco pero creo que es fibrosis. Un pequeña cicatriz al coger infecciones cicatriza el pulmón. Voy el 14 a hacer radiografía para ver si desapareció. Lo dudo, pero tengo varios síntomas fui al privado y si que me dijo qe comenzaba a haber algo en el sacro debido a la inflamacion, y en la fosa iliaca izquierda del colon si que vio un proceso inflamatorio.... tengo todas la papeletas...en cuanto se me diagnostique... ya voy a pedir vez al oftalmologo y al cardiologo para revisión porque si que a veces tengo como arritmias o parece que se para el corazón y luego late...o me empieza a latir de repente muchas veces weguido....no le daba importancia pero ahora si, mi padre falleció de infarto y creo qie tenía crhon porque siempre le sentaba mal las comidas....
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
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Juansan
Juansan
Última actividad en 25/7/22 a las 22:06
Registrado en 2022
1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante
Recompensas
Explorador
Buenas estoy esxperimentando desde hace casi 1 año problemas en varias zonas como mucosas, boqueras, irritación zona del culo y heridas en el pene. Hay alguna relación con la Espondilitis anquilosante?
con su tratamiento?
son heridas que aún sin ser graves no llegan a curarse.
espero respuestas gracias