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Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron?

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Pacientes Espondilitis anquilosante

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron?

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Sierra73

6/8/22 a las 1:34

Sierra73

Última actividad en 27/7/24 a las 1:14

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Holaaa

Todo lo que leo es que es mucho menor la incidencia de esta enfermedad en mujeres y en mayores de 40 años. Soy mujer y tengo 48 años...

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PilarCrego

Miembro Embajador

9/8/22 a las 18:55

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PilarCrego

Miembro Embajador

Última actividad en 12/11/23 a las 16:57

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Sierra 73

Pues según los reumatologos está sobre el 50% más menos , lo que sí y según los especialistas lo peor se lo llevan los hombres siempre padecen las más agresivas, esto lo comenté con mi médico y eso me ha dicho .

Respeto a la edad en que empezás los brotes más fuertes es pasados los 40 cuando empieza el climaterio, a mi me pasó.

A cuidarse y vivir lo mejor posible

Saludos

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Pilar R

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/recien-diagnosticada-38269 2022-08-09 18:55:53

Cricaba

28/6/23 a las 19:51

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Cricaba

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Pues yo tengo 40 estoy en proceso de diagnóstico,todavía así que...no te puedo decir...espero que den con lo que tengo aunque yo ya lo tengo clarinete.

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/recien-diagnosticada-38269 2023-06-28 19:51:32

AbrilRentería

2/8/23 a las 21:15

AbrilRentería

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Hola a mi me diagnosticaron espondiloartritis a los 33 años , es difícil pues nunca pensé tener una enfermedad así a esa edad , uno piensa que hasta que seas de la tercera edad (65 años ) vendrán las enfermedades pero qué sorpresas da la vida .

Aun trato de asimilarlo. Saludos ✌🏼

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/recien-diagnosticada-38269 2023-08-02 21:15:17

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Ana_C

Animadora de la comunidad

17/1/24 a las 15:53

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Ana_C

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@AbrilRentería ¡hola! Muchas gracias por haber compartido tu comentario. Desde entonces, ¿qué tal estás? 😊

Aprovecho para invitar a otros miembros a que compartan también: @Pia_Loreto @Rafa1982 @Morales @Maríagarrido @Cristinadelafuente @Flaviaveronica @IsaVar @Inmamur @Jgarmedina @OlgaBD @Pedrito @RaquelGT @Alex10 @MarcelaBenavides @CamilaCornejo @juan.c.arevalo.16 @dguti69 @Dpineda @Javi73 @Maryury @Evaencabo @EnricMI @LauraLau @MarioM @Koalita_21 @6567472084 @Dara78 @Alejandro7250 @AnukyYec21 @Emiliya

¿A qué edad os diagnosticaron?

¡Os leo en comentarios! 👇

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/recien-diagnosticada-38269 2024-01-17 15:53:37

Alejandro7250

18/1/24 a las 12:41

Alejandro7250

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@Ana_C buenos días. A mi con 49 años. Con problemas desde los 40 -42 años, pero nunca le dieron importancia a mis dolencias. Todo lo achaban al estrés. Luego a una hernia de la que tuve que operarme.. y así hasta los 49 años

saludos

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/recien-diagnosticada-38269 2024-01-18 12:41:29

Ana_C

Animadora de la comunidad

19/1/24 a las 12:08

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Ana_C

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@Alejandro7250 gracias por compartir tu comentario y siento que hayas tenido que pasar tanto tiempo esperando... espero que todo vaya a mejor

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Ana, del equipo Carenity

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/recien-diagnosticada-38269 2024-01-19 12:08:39

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Cricaba

3/8/23 a las 11:27

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Cricaba

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Bueno ya tengo diagnóstico esclerosis sistemica. Y a mi me dúo con artritis i flamatoria. Años 40 años.

Recién diagnosticada, ¿a qué edad te diagnosticaron? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/recien-diagnosticada-38269 2023-08-03 11:27:46

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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