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- Malestar estomacal y daños en el pulmón, ¿causados por la espondilitis?
Pacientes Espondilitis anquilosante
Malestar estomacal y daños en el pulmón, ¿causados por la espondilitis?
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Andme20
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Andme20
Última actividad en 16/3/25 a las 5:23
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Hola @Leyla.valeska , asocian mucho la Espondilitis Anquilosante (EA) con problemas de colon, estamos muy propensos a tener el sindrome del intestino irritable (SII) y pasamos por muchas inflamaciones del colon (colitis); una dieta baja en harinas, picante, lácteos y alimentos irritantes y pesados puede ayudar, asi como incluir probióticos, fibra y mucha agua (para evitar la constipación).
El daño pulmón podría ser por la calcificación del esternón, que impide un buen movimiento del diafragma y una buena respiración. Que es exactamente lo que te sucede? Si tu cuerpo lo permite, intenta hacer ejercicios de estiramiento y respiraciones, ayudan a mejorar el movimiento y mejorar la rigidez del cuerpo.
Estás bajo algún tratamiento actualmente?
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Andres M.
Cricaba
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Pues yo ahora estoy en proceso de diagnóstico y empecé con una diarrea me dijeron dispepsia porque tenía la barriga hinchada pero tuve varios procesos diarreicos, estoy covencida que es inflamacion del colon, lo controlé con probioticos y eliminando gluten sobre todo procesados y lacteos sin lactosa aunque no soy intolerante....ahora entre prueba y prueba me han hecho una radiografia de tórax y me han dicho que me han encontrado una opacidad en el tórax que debe ser algo de moco debido a una infección pasada me dieron antibiotico y en un mes otra placa de tórax pero , vamos , tengo miedo que sea algo de fibrosis pulmonar porque esta enfermedad es asi....cicatrices por infecciones que coges que van mermando la capacidad pulmonar provocando fibrosis. En cuanto a dolor estomacal yo lo he sufrido pero también tengo hernia de hiato y cardias incompetente y tuve dolores muy fuerte de unos días para aquí... pero dicen que no están relacionados...pero no lo sé yo solo puedo hablar por mí.tampoco estoy diagnosticada de espondilitis estoy con pruebas y muy pesar mio creo que tardarán en diagnosticarme porque creo que dio la cara solo hace unos meses y no hay mas datos que una vsg alterada factor reumatoide negativo. Pero vamos los síntomas los tengo.ardores en la columna y cadera dolor en las nalgas tipo ardor en las sacroilicas, dolor en ingles, tengo como agarrotados los músculos de los gemelos.... no aguanto mucho tiempo de pie porque me empieza doler la esplada y mucho tiempo sentada me arde la columna y la nalga, sudo de noche, y me despierto con la boca seca
Cricaba
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Ayer tuve otra crisis de inflamacion de colon, fui a la playa y no sé si fue el frio o si fue un igourt que tome con lactosa.... me tuve que poner la manta electrica y tomar manzanilla para desinflamar, estuve a punto de ir a utlrgencia otra vez, estoy estreñida y no sé que comer la verdad.... estoy comiendo verdura, fruta.. esnun sin vivir...no quiero estar estreñido porque tengo ya una fisura y hemorroides... y los laxantes barren la flora intestinal....yl igual que el omeoprazol ... estoy con probioticos. Lo único bueno de hoy es que aceptaron mi expediente para la primera consulta en reumatologia después de 6 meses. No sé cuánto tiempo tardarán en darme la primera cita. Pero al menos ya me han solicitado otras analíticas más completas .aún no es el gen hbla ...ni nada pero bueno llegar con la analítica hecha en la primera consulta ayuda a valorar.
Ya me han pedido para los anticuerpos de la hepatitis B,C VIH el Ana screening...
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Andme20
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Andme20
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@Cricaba Hola,
Que tal sigues? espero que mejor.
Alguna noticia de la cita con el reumatólogo? Creo haber leído que será tu primera cita.
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Andres M.
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@Andme20 pues con el reumatólogo no, pero tuve con medicina interna me van a hacer colonoscopia me ha mandado realizar la analítica que me había mandado el de reumatologia y me pidió tac abdominal.... pero como no uedo tomar aines por estos problemas intestinales estoy con nolotil ( metamizol) o paracetamol 1 gramo y todo el mundo sabe que no son os medicamentos apropiados porque no desinflaman... y hasta que no me vean el intestino con biopsia pues tampoco pueden descartar enfermedad inflamatoria intestinal...asi que esperando a las pruebas ..la seguridad social es muy lenta...y mientras con dolores... el reuma a saber cuando me lo Dan....estoy con brote desde abril que empezó y la verdad es que no estoy bien, al menos el intestino algo mejor con el metamizol pero dolor tipo ardor quemante o supurante que es como lo describo yo...pues ahí anda en las sacroiliacas y la columna ...no sé como ponerme ....la verdad... duermo del lado derecho en la cama porque sino comienza ese dolor cansino. Es un tipo de dolor indescriptible que te va dejando luego todo muy tocado y debilitado. En el privado me ha dicho que hay como una evidencia en la sacroiliaca me palpa el coxis y sacro y me dijo que tengo una coxitis endemoniada....y que se veía en la radiografia como inflmacion en el lado izquierdo del intestino..🫣🫣🫣 mientras tanto esperar.... por la seguridad social llevo desde mayo del año pasado con problemas intestinales y desde abril con el brote en los huesos. Que no tiene fin....al estar con analgesia y no con antinflamatorio no puedo bajar el ritmo inflamatorio. Solo el dolor, pero aún así....tampoco arreglo mucho...mi problema es que al no estar diagnosticada tampoco se me puede dar nada y antes hay que saber si hay enfermedd intestinal inflamatoria
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Ana_C
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Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 13/3/25 a las 12:59
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Hola @Leyla.valeska
Gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 😊
Relanzo esta discusión invitando a: @PilarCrego @LaCrisy. @LaUry6 @Lolita @ManuelZapata @Juanmadux @Fernan @JosefinaArnedoSáez @Pia_Loreto @Rafa1982 @Morales @Maríagarrido @Cristinadelafuente @Flaviaveronica @IsaVar @Inmamur @Jgarmedina @OlgaBD @Pedrito @RaquelGT @Alex10 @MarcelaBenavides @CamilaCornejo @juan.c.arevalo.16 @dguti69 @Dpineda @Javi73 @Maryury @Evaencabo @EnricMI @LauraLau @MarioM @Koalita_21 @6567472084
¿Tenéis daños estomacales con la espondilitis?
¡Os leo en comentarios! 👇
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
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Leyla.valeska
Leyla.valeska
Última actividad en 10/7/24 a las 4:00
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Explorador
Alguien que tenga malestar estomacal ydaños en el pulmón por spondilitis ?
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