Otros sintomas de la fibromialgia

Cada persona es un mundo diferente, nunca lo mejor para uno será necesariamente lo mejor para otro. Yo tengo que agradecer mucho a Dios porque ahora estoy mejor. Ya desde un tiempo hacia atrás tenía dolores en la cadera y la zona pélvica, en Diciembre del año pasado empecé con dolores que cambiaban de lugar en los brazos, muñecas, dedos, hombros, en Enero siguieron las piernas luego se empezaron a adormecer los brazos, fui al reumatólogo y me hicieron un montón de exámenes y como no encontraron nada la conclusión fue Fibomialgia, tenía fatiga crónica, subía del primer al segundo piso y parecía que había subido 15, estaba muy preocupado por el trabajo, empecé a investigar en internet y encontré que una de las muchas causas de la fibromialgia era la deficiencia de vitamina b12, entonces recordé que un año atrás la gastroenteróloga me hizo unos exámenes y salí con deficiencia de esta vitamina, volví a hacerme este examen y estaba dentro del rango pero cerca al límite inferior entonces empecé a ponerme ampollas de b12 porque leí que el cuerpo funciona mejor con un mejor nivel de esta vitamina y entonces vino la mejoría, no estoy completamente seguro que en mi caso esta sea la solución pero cuando he dejado de ponerme las ampollas han vuelto los dolores, he hecho cambios en mi sistema de alimentación y también me he dado cuenta que el estrés influye mucho. Tal vez mi caso es particular y no el de la mayoría porque existen muchas otras pero de lo que si estoy seguro es que siempre hay algo que nos pueda ayudar, He buscado mucha información por internet por si en algún momento la cosa empeora, hay cosas interesantes como la experiencia de Alfred Blasi, estuve a punto de seguir este tratamiento natural pero ahí vino la mejoría, pero es lo primero que probaría, alguíen lo ha intentado? No pretendo dar soluciones, solo compartir mi experiencia en este primer año con la enfermedad, 

Saludos a tod@s!

Hace mucho tiempo que no publico pero no dejo de leeros.

En los largos años de vivir en compañía del SFC, la Fibromiàlgia, los problemas de columna, rodillas, etc, he pasado por tomar mucha medicación, dejarla toda y pasarme a los tratamientos naturales, cambiar completamente mi alimentación y convertirme en alcalina vegetariana ( aún lo soy desde hace más de diez años), volver a tomar medicación (aunque mucha menos que antes).

Estoy totalmente de acuerdo con l@s que decis que cada cuerpo somos un mundo y como tal vamos evolucionando. A principo de mayo me caí en el comedor de casa y me hice polvo la cadera literalmente. No me operaron hasta tres semanas después por mis alergias a los metales y hasta que encontraron la prótesis apta para mi.

Empezaron también todo tipo de pruebas al ver como se había deshecho el hueso apesar de los años que llevo tomando vitamina D3.

Resultado: me salgo del rango de la osteoporosis, huesos de cristal. Vot a empezar un tratamiento bastante agresivo para tratar de recuperar masa osea.

Conclusión, la química és destructiva? Si. Pero si quiero seguir algún tiempo más aquí, tengo que pasar por ella.

Animo y fuerza a tod@s compañer@s!

@CintaA Completamente de acuerdo,aunque la química muchas veces nos intoxica,muchisimas veces es necesaria,aunque no queramos.

Hola. Qué tal? Quería comentar algo que me tiene preocupada y no sé si es normal. Hace cómo dos meses me han empezado a doler mucho las piernas y  se me están quedando cada vez más rígidas. Hasta el punto de que apenas puedo levantarlas y me cuesta andar. El médico de cabecera me dice que es normal pero yo estoy asustada porque parece que voy estando cada vez más inválida y me siento hundida. A alguien le ha pasado algo parecido? Quisiera saber qué opináis. Muchas gracias de antemano. 

@Marianrf  buenas ami me suele pasar los de las piernas y en los brazos sobre todo cuando me dan los brotes. Es un sintoma de la fibromialgia segun me explicaron los medicos. Me tomo unas pastillas para evitar que me pase tan amenudo y no se me engarroten tanto. Me mandaron vimpat que es un antiepilectico y me ayuda. Cuando no me las tomo por que me tengo que hacer algun analisis a las horas lo noto mucho. Tambien me dijeron que podia empeorar si tenia retencion de líquidos o cambios de temparatura. Ami me lo lleva la unidad de dolor si no te sabe que mandar o decirte que te mire otro especialista yo tarde asta que me hicieron caso con el engarrotamiento y te entiendo se pasa muy mal y te limita aun mas.

@Marianrf sin llegar a esos extremos por ahora, a mí también me pasa. En mi caso el agua templada o caliente, hidromasaje, algo de natación, de espaldas, al tumbarme piernas más altas, cojín debajo, algo de estiramientos, lo que tu cuerpo te permita, y masajes suaves. Todo despacio, algo dolerá, por nuestra enfermedad, pero sin que sea insoportable. Y sobre todo, no hay milagros, lo que empieces, ya sabes, mínimo 15 días para empezar a notar algo. 

Prueba lo que puedas. Sólo son ideas. Y, sobretodo, suerte, ánimo, e intenta no desesperar, eso empeora, y por experiencia sé que no es fácil pero..... Es lo que ha tocado. Yo, a veces río por no llorar. Valor. 

Muchas gracias por vuestros consejos. Ya estoy cansada que de ir al médico de cabecera y de que me diga que no se puede hacer nada. Con eso lo soluciona todo. Es indignante que no haga nada por ayudar. Así que a aguantarse según el. 

Muchas gracias por vuestros consejos. Ya estoy cansada que de ir al médico de cabecera y de que me diga que no se puede hacer nada. Con eso lo soluciona todo. Es indignante que no haga nada por ayudar. Así que a aguantarse según el. 

@Marianrf como ya te han dicho, agua... Yo cuando estoy asi de rigida, me meto en la bañera, agua templada, echo sal de mar (tambien la hay con olores), y a relajarse... Algo hace, creeme... Tambien, yo tenia mucha mas rigidez antes de practicar yoga, es otra cosa, que al principio cuesta mucho y te vence, pero al final ves que aunque sea un poquito, algo mejoras...

Por otro lado, se estaba hablando de químicos... Yo tengo 29 años, y me niego a vivir sin ellos.. Quiza algún día dejen de hacerme efecto, pero gracias a ellos algunos dias (cada vez mas) no uso bastón. Casi todo son receptores de serotonina y depresores del sistema nervioso, tambien otra medicación para otras cosas, pero lo que he notado mucho, es la L-Carnitina... Ya no puedo vivir sin ella. Me lo aconsejo el neurólogo.

Y en cuanto a otros síntomas... Alguna sufrís trocanteritis? Empecé a sentir un dolor agudo en la cadera y me decian que era de la fibro, fui a un traumatologo y me dijo que trocanteritis, ahora, quiero saber si es asociado a la fibro o es otra cosa mas para la lista...