Invalidez por fibromialgia, ¿cómo la habéis conseguido?

Si , es verdad....a mí la maca andina también me sienta muy bien...me da mucha energía

@Rosemary23

Deja el café y la coca cola no nos beneficia en nada, llevaré fruta(plátano) frutos secos,(almendras,pistachos...) te darán mas energia sin perjudicarte nada. Evita las bebidas azucaradas, y con gas.

Busca el tiempo que necesites para descansar, no siempre es dormir. Puedes tirarte en el suelo estirada a oscuras,  15m y seguir... Yo  me toca cerrar donde trabajo colocar el cartel de enseguida vuelvo, y hacerlo...sino imposible

Y procura no agobiarte por no llegar, por no poder....sino el cansancio y demás se acrecentar.bss

@mariorga

Yo aquí en valencia, si que conozco, pero son personas con casi 60años... A mi el medico mio me dice que ni se me ocurra por la edad, hay q tener en cuenta que cúa do pides la invalidez por una enfermedad y te lo deniegan ya no puedes volver a pedirla por lo mismo, aunque empeores...

@arsenia Eso no es correcto puedes pedir la invalidez tantas veces como quieras,con solo fibromialgia es muy dificil que te den una invalidez pero no imposible,yo tengo un familiar que la consiguió,eso si en los tribunales.hay que demostrar muy bien las limitaciones que tienes y que te toque un buen juez.

@arsenia falso,si empeoras.puedes.volver.a.pedirla

A mí me dieron solo el 33% con lo que no me llega para pagar no nada. Y encima casi tengo que dar las gracias porque la asistenta social que me tocó y que era parte del tribunal tenía un familiar con fibromialgia y seguro que ella votó a mí favor pero claro hay más gente en el tribunal que ni me vieron ni me conocieron así que....Me dijeron que podía pedir al año que me la revisaran pero claro tenía que ir con informes nuevos y demostrar un empeoramiento y claro cómo está enfermedad es crónica pues es muy difícil que te hagan pruebas nuevas. Creo que la única posibilidad de conseguir la absoluta es denunciando al tribunal médico.

¿Alguien ha probado LNT? Me gustaría saber si es efectiva...

Hola, mi nombre es María del Campo, soy nutricionista, genetista y psiconeuroinmunóloga. Especialista en salud digestiva, hormonal y autoinmune. En la fibromialgia es VITAL cuidar la microbiota y llevar un estilo de vida antiinflamatorio si quieres tener una buena calidad de vida, ya que la inflamación es la que amplifica los dolores y síntomas.

Las alteraciones en la microbiota, generan un estado inflamatorio del cuerpo y con ello, una amplificación de los síntomas asociados al dolor del cuerpo, alergias (por una alta acumulación de histamina), sensibilidades alimentarias.

Mala síntesis de neurotransmisores a nivel intestinal (en nuestro intestino a un sistema nervioso entérico), lo cual, genera estados de depresión y ansiedad.

Se puede vivir una gran calidad de vida presentando fibromialgia siempre y cuando se empiece a tratar esa microbiota y el estado de inflamación del cuerpo.

Si queréis más información, me dedico a divulgar y a crear contenido enfocado en la reducción de síntomas y mejora del estado inflamatorio en esta red social: https://www.instagram.com/nutriciondelcampo_/

y si necesitáis un tratamiento específico o simplemente valorar vuestra situación de forma gratuita, os dejo mi página web con toda la información:https://www.nutriciondelcampo.com/nutricion-clinica-avanzada

hiciste bien en denunciar, a mi me la han denegado con un 4%, me senti muy desam'parada cuando leí el escrito con el veredito...no se cuanto tengo que esperar para volver a solicitarla. me puedes decir del abogao que te llevó el caso?

😞Yo estoy recién diagnosticada de Fibromialgia y Fatiga Crónica😷+ 😧ansiedad y depresión crónicas+😓Cifosis, Escoliosis y Espondilosis🤕. Estoy todavía simplemente empezando a luchar💪 por conseguir derivaciones e informes📑, para poder dar el paso de conseguir empezar a mover la invalidez🙌🙁, el grado de discapacidad🙌😞 e incapacidad laboral🙌😒. Y debo decir que menos mal 👍que tengo mutua privada👌, con la unidad del dolor💙 y para especialista en fibromialgia😅, porque al menos hay que controlar las cormobilidades💊🏊💉🍴😶, porque son un infierno🔥. Y la seguridad social es un Caos😱, que se están buscando ellos mismos 👎y que en consecuencia afecta al paciente😨. Y es, que tienen una especie de enfrentamiento👿😇⚔ con l@s doct@s de las mutuas privadas🤔. No aceptando los diagnósticos en firme de médicos de renombre💫, que les dan cien mil vueltas💞. Entrego el diagnóstico de la reumatóloga 📃y me deriva a otra reumatóloga✍ y no del Hospital🏥 que me toca, para entrar en su base de datos💻📲, entrando ya en el circuito🙂, sino una reumatóloga😠 del propio ambulatorio😤. y con el tiempo de espera que tiene la S.S. ⌚⏰para atenderte⏱. espera de mínimo 3 meses📅📆. Se pierde una cantidad de tiempo ⌛⏳y recursos 💸😾🏴¡espectacular!¿por no trabajar en equipo? Inaceptable.💩

Y ahora leo todos vuestros comentarios👀, de años de lucha⚔🙀, de denuncias al sistema💩😡, de como lo que esta por venir es mucho peor💩😿. Que me tengo que ir preparando para todo tipo de injusticias 💩👊y puertas cerradas🚪💩, que por mucho que pique, no se abrirán💩🔒. Me vengo a bajo solo de pensarlo😢. Estoy tremendamente aterrada con el futuro que tengo por delante😭. No sé de donde voy a sacar las fuerzas para avanzar🎡🛣💜. La incerteza es algo difícil de digerir. ❣⚖🚦🎢