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Artritis psoriásica, ¿por qué los médicos tardan en decidirse?

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Artritis psoriásica, ¿por qué los médicos tardan en decidirse?

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Pedrog

9/4/17 a las 16:00

Pedrog

Última actividad en 13/4/17 a las 13:11

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porque los reumatólogos tardan tanto en decidirse. en aplicar freno al problema sabiendo hacerlo como saben, protocolos políticos? o coste de los fármacos? o quizá manipulados por la medicina privada? el caso es que me han jodido la vida con sus indecisiones! necesito alguien que tenga las agallas de contestar!!!

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mc2020

23/5/17 a las 22:57

mc2020

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Hola Pedrog,

Mi reumátologo comenzó conmigo con los fármacos tradicionales, los que llevan muchos años en el mercado, parece que éstos funcionan bien a muchso pacientes. Los tratamientos biológicos sólo llevan 10 años, son más caros pero también son más peligrosos en cuánto a efectos secundarios como neumonías y otras infecciones.

A mí por ahora ni los tradicionales ni el biológico me está mejorando mi artritis psoriásica.

Saludos.

Artritis psoriásica, ¿por qué los médicos tardan en decidirse? https://www.carenity.es/foro/artritis-psoriasica/viviendo-con-artritis-psoriasica/artritis-psoriasica-que-pasa-con-los-medicos-33472 2017-05-23 22:57:13

EugeniadeMontijo

30/5/17 a las 10:06

Buen consejero

EugeniadeMontijo

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Yo llevo el cuarto tratamiento biológico (cambiando de fármaco). Con este último no he mejorado, pero tampoco he empeorado, lo que ya es un logro.

De momento estoy a la espectativa. Mañana tengo visita con el reumatólogo y ya os contaré.

EugeniadeMontijo

5/6/17 a las 11:56

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De momento sigo con cimzia.

merchearcusa

5/6/17 a las 19:46

merchearcusa

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Hola! Yo uso cimzia también!!

EugeniadeMontijo

6/6/17 a las 9:58

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¿Qué tal te va, merchearcusa? Yo no noto mejoría, pero tampoco empeoramiento (me conformo con eso).

Hay días mejores y días peores pero de momento puedo trabajar (en una oficina, si fuera en la mina sería otra cosa), llevar mi casa y mi familia. Acabo cansada pero al día siguiente vuelvo a empezar con ganas.

Las analíticas me salen bien por lo que estoy muy contenta.

merchearcusa

7/6/17 a las 13:41

merchearcusa

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Hola!! Llevo desde marzo 2016 y el dolor se fue en un 90% pero no el cansancio...me pasa como a ti, menos mal que trabajo en un despacho...

Por lo demás en agosto 2017 me salió un flemón y en menos de 24 horas estaba ingresada y operada... Un susto y casi me lo retiran.

Las analíticas mal de vitamina D y me he desplomado un par de veces de flojera, por lo demás bien...

Que alegría encontrar alguien con el mismo tratamiento!!!

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12/6/17 a las 23:05

hola me llamo miguel y llevo 4año tomando embrel 50 y muy bien cuidando mucho la salut y deporte.....

EugeniadeMontijo

13/6/17 a las 9:13

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EugeniadeMontijo

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Pues adelante, merchearcusa. Esto no va a poder con nosotras. Ya nos iremos contando. Un beso.

Meutita

20/6/17 a las 1:53

Meutita

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HOLA A MI RECIENTEMENTE ME DIAGNOSTICARON Y CON LOS MEDICAMENTOS TRADICIONALES NO VI MEJORÍAS CON MI MEDICO , ASÍ QUE ESTOY POR AHORA HACE 3 MESES CON SIMPONI ALGUIEN YA LO A UTILIZADO?

EugeniadeMontijo

20/6/17 a las 9:25

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EugeniadeMontijo

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Yo lo utilicé y no me dió el resultado esperado. Pero cada cuerpo es diferente. A veces hay que probar con varios hasta quedarte con el que mejor te va.

Yo estoy con Cimzia y, de momento, no voy a peor que ya es importante.

Es un camino de largo recorrido y no hay que rendirse nunca.

Un saludo.

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jlvm70

21/1/19 a las 15:57

Hola a todos un saludo desde Colombia, fui diagnosticado hace unos seis meses tambien de artritis psoriasica, despues de un cuadro leve de psoriasis gotata empece a despertar con sensación de hormigueo en mis manos y alguna rigidez como hago triatlon empece a tener multiples lesiones y las atribuia a el entrenamiento pero luego emepece a investigar por mi cuenta y le sugeri a mi demartologa la posibilidad de esta enfermedad y asi fui remitido al reumatologo, mis pruebas a la fecha son negativas pero tuve sinovitis en dos dedos de las manos y ya el dolor hacia evidente que habia una enfermedad reumatologica.

He leido e investigado por mi cuenta mucho sobre el tema, segui realizando mis entrenamientos aunque la mayoria de la literatura medica sugiere no realizar ejercicios de impacto. ahora tambien nado y hago ejercicios en barra, cambie mis habitos alimenticios elimine las carnes de mi dieta consumo probioticos, muchas verduras y frutas tomo vitamina d y otros suplementos, llevo 3 meses con metotrexato y para el dolor tomo un medicamento natural a base de calendula en Colombia se llama dololed, mis dos dedos inflamados fueron infiltrados la semana pasada y estoy mucho mejor el dolor y la inflamación ha sido controlado.

Si desean pueden agregarme para compartirles mis experiencias

[Información eliminada por los administradores del foro. En Carenity abogamos por el anonimato de nuestros usuarios, por eso no deseamos compartir información de caracter personal. Si alguien desea ponerse en contacto con @jlvm70‍, podéis hacer clic en su nombre y enviarle un mnesaje privado directamente.]

Un abrazo y animo a todos todas la enfermedad es cuestion de actitud!!

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Javichile

9/3/23 a las 14:13

Hola, yo estaba con metotrexato (25 mg) y corticoides. llevo poco mas de 1 año en tratamiento. Los corticoides los deje hace ya 5 meses atras y el metotrexato baje a la mitad (12,5 mg un dia a la semana).Tuve que bajar el metotrexato por que los examenes de sangre para ver el funcionamiento del higado me salieron alterados. Al final todos los medicamentos para la artritis tarde o temprano producen efectos nocivos.

Por otro lado estoy tomando un medicamento natural que se llama Genacol. Me ha ido muy bien con el. Varias personas con mi misma enfermedad (artritis psoriatica) me lo recomendaron y tambien un doctor amigo. Es de licencia Alemana, pero entiendo lo venden en la mayoria de los paises.

Espero que les ayude en algo mis comentarios

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Hope28

4/4/23 a las 14:11

a mi me funciona muy bien el haber eliminado de mi dieta el gluten y ya no tomo leche de vaca tampoco y por supuesto he abandonado el azucar!
Tomo antioxidantes y vitaminas como D3K2, omega 3, B12, vit C (por lo menos 1gramo al dia) , magnesio, zinz. Tambien como muy muy limpio y trato de comprar todo ecologico. Miro absolutamente cada etiqueta de cada cosa que compro en el super y me aseguro de que no lleva ningun toxico, sacarina, aditivos, pesticidas etc,… nada de comida procesada. Si como pan de trigo intento que sea de masa madre y de larga fermentacion ya que esta elimina el gluten. Tambien intento comer fibra lo mas posible para la salud del intestino. Me informe sobre “el intestino permeable” y aparentemente el trigo que consumimos hoy en dia no es el mismo de hace 40 años y el sistema inmune de algunos lo interpreta como dañino atacando este al propio cuerpo.
creo que es importante el hacerse un analisis de sensibilidad a alimentos y tambien muy importante un analisis de microbiota para descartar disbiosis intestinal.
hay muchisimos articulos medicos que hablan de la relacion que tiene la salud intestinal con las enfermedades autoinmunes y espero que en un futuro cercano los medicos empiecen a “recetar” se tipo de tests para que podamos saber que es lo que ha causado nuestra enfermedad.

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jlvm70

21/1/19 a las 15:57

Si desean pueden agregarme para compartirles mis experiencias

Un abrazo y animo a todos todas la enfermedad es cuestion de actitud!!

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Javichile

9/3/23 a las 14:13

Espero que les ayude en algo mis comentarios

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Hope28

4/4/23 a las 14:11

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