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Aftas o úlceras bucales durante un proceso inflamatorio como la EA

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Aftas o úlceras bucales durante un proceso inflamatorio como la EA

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Andme20

26/2/25 a las 20:17

Buen consejero

Andme20

Última actividad en 18/4/25 a las 19:42

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Buen dia a todos, espero se encuentren bien.

Alguno/a de ustedes ha experimentado aftas o úlceras bucales antes, durante o después de un brote de una enfermedad autoinmune como lo es la Espondilitis Anquilosante (EA)?

En mi caso, durante el periodo de diagnóstico de mi enfermedad tuve muchas aftas, las cuales disminuyeron cuando mis sintomas de la EA fueron controlados. Actualmente tengo aftas de nuevo, han pasado 7 meses desde mi ultimo tratamiento con infliximab (REMICADE), ahora estoy con secukinumab (Cosentyx) y la primera aplicación la tuve hace 3 semanas, la próxima aplicación es en una semana. Entiendo que el tratamiento Consetyx tarda varios meses en hacer su efecto.

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Ana_C

Animadora de la comunidad

5/3/25 a las 18:17

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 15/4/25 a las 10:06

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Hola @Andme20

Espero que estés bien y gracias por haber creado esta discusión. Invito a los siguientes miembros a comentar: @Mariano @Jerez0 @Allende @celiamro @rociomerinero @Ha-tha @Maria60 @Vane6669a @GLOBLAGON @Juanus @AnnikTarife @Aura007 @Marinammarina @Macarena66 @Ivanmmix @agarciadelpuerto @Marieta17 @Empar2 @Estibali @eva1975 @nina32 @Betlechen @Saramer @Menorquina @anitamusical @MilagrosGonzálezmoreno @Lolyhs70 @Catiik @Baraka0 @Guiomar @Princes @jstmb79 @Manu601 @felichula @Makeupdreams @AnaLatoya @loreacastellano @Sonmiar @Josefa1953 @LUISCJG @EvaLedesma @Lauradp @JOSÉRAMÓN @Angelblas @Paperalta @Tahima @Agonpaz @Charoalro @Luis1984 @Klauss @AngelesMolina @Aida1933 @elenhe @Tamara31 @Abadro2 @Moreno2017 @Cassandra @Muxarra @Joha82 @AdrianaArrieta @Andrada90 @marlav01j @Damian @Ari2002 @barbaramge @KarlaG @Meme.bermejo @Leirepat @ElsaJC @Lopino @asiertu @Mandii @Jmcabeo @Turcoapud @Boubouille @Anacarmen @Yolisn @Xobel80 @Lusaro @Manuel2777 @Miriam1980 @sandrasosa @Sierra73 @Daniella1 @Pedrito @francyyuliethgranada @DianaYibiPinto @gabrielexcalibur @Juanmadux @Sonia2 @MariaDoloresDayerJimenez @EstrellaCarmonaPons @Miinaa @Jnaranja @Davo21 @Loletu @Avalon66 @Ioana76 @Soniia @dnkmxt

¿Habéis tenido Aftas o úlceras bucales? ¿Seguíais el mismo tratamiento? ¿Tuvisteis otros síntomas?

¡Os leo!

Un abrazo,

Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Aftas o úlceras bucales durante un proceso inflamatorio como la EA https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/aftas-o-ulceras-bucales-durante-un-proceso-inf-40062 2025-03-05 18:17:51

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Gorgonio

7/3/25 a las 10:50

Buen consejero

Gorgonio

Última actividad en 29/4/25 a las 11:08

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@Ana_C Yo he tenido debido a la espondilitis sensibilidad en las encias, con heridas supongo derivado a la enfermedad y la medicación.

En mi caso trato de lavarme siempre 3 veces los días los dientes como mínimo y hoy por hoy no tengo caries. Pero como es algo degenerativo la artritis reumatoide de columna siempre trato de prevenir lo máximo posible.

Contra el paso de los años no se puede hacer nada.

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Gorgonio

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Gisherra

6/3/25 a las 19:21

Gisherra

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16 comentarios publicados | 14 en el foro Espondilitis anquilosante

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Hola! En mi caso más bien he tenido aftas y candidiasis oral, durante el tratamiento con Humira, el cual por cierto, no me está ayudando y estoy a la espera de que me lo cambien.
Saludos!

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Gis

_Mari_

11/3/25 a las 17:39

_Mari_

Última actividad en 23/4/25 a las 10:44

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Vaya, pues la verdad es que no lo había pensado nunca. Sí que he tenido periodos de aftas muy molestas pero no sabría decir si coincidieron con un brote de inflamación por EA... desde luego estaré muy pendiente y os lo haré saber por aquí en caso de que me suceda.

Yo estuve casi dos años usando Yuflyma cada dos semanas, y me causó una sarcoidosis pulmonar. Me suspendieron ese tratamiento y empecé hace poco con el Cosentyx. De hecho mañana me toca la 4ta inyección, y la verdad es que le tengo bastante fe a este tratamiento porque con la 3ra dosis ya noté algo de mejoría, después de haber estado con un brote que empezaba a preocuparme. Llevo poco tiempo, pero no te desanimes si aún no notas mucho los efectos, tengo entendido que este tipo de tratamiento puede tardar meses en hacer efecto.

Lo que sí me llama la atención es que tuvieras la primera dosis hace 3 semanas y tengas proximamente la segunda dosis. La forma en que me lo pautaron a mí ha sido distinta, aunque es exactamente la misma que describe el prospecto del medicamento. Estoy poniendo 5 inyecciones en 5 semanas consecutivas, es decir, el miércoles que me dieron la medicación me puse la primera, el miércoles siguiente puse la segunda, al tercer miércoles puse la tercera, mañana miércoles pongo la cuarta, y el próximo miércoles pongo la quinta. Después de la próxima semana paso a ponerlas 1 vez al mes. Yo vivo en España, y el tratamiento está 100% cubierto por el sistema de sanidad pública, son tratamientos carísimos, lo que posiblemente influencia el criterio de administración de los medicamentos... no lo sé...

Esto del sistema inmune despistado es un rollo, pero hay que llevarlo lo mejor posible... mucho ánimo! un abrazo!

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Andme20

11/3/25 a las 23:48

Buen consejero

Andme20

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@_Mari_ que tal! Muchas gracias por compartirme tu experiencia.

En lo personal, tuve muchas aftas cuando empecé con todos los sintomas, las cuales desaparecieron cuando inicié el tratamiento con Infliximab (por ahi del 2011), ahora estoy con secuikinumab debido a que hubo cambios en el sistema de salud (soy de Mexico), el infliximab es un medicamento que requiere autorizacion y el proceso se ha hecho mas tardado después del cambio de gobierno, además que ya no tienen disponible el medicamento de patente y ahora solo tienen medicamento genérico. El secukinumab es mas sencillo obtenerlo, pero igualmente tiene un precio muy alto.

Desconozco la razón por la que me recetaron el medicamento de esta manera, tal vez sea por la disponilidad del centro de salud. Lei que hay un periodo de "carga" en la cual hay dosis mas seguidas durante por lo menos un mes y despues se aplica cada mes. En el caso del infliximab si tuve un periodo de carga, la 2da aplicacion fue una semana despues de la primera aplicación y la 3 er aplicación a dos semanas de la 2da aplicacion. De ahi una aplicacion cada 8 semanas, todas de 5mg por cada kg de peso.

Al iniciar el tratamiento pesaba debajo de los 60 kgs, asi que 300 mg era suficiente y esa dosis la mantuve sin problema aun cuando subí 20 kgs de peso, al ser mas activo y ganar masa muscular. Intentaron bajar la dosis a 200 mg pero los sintomas reaparecieron y volví a los 300 mg cada 8 semanas.

Ya tengo el medicamento (secukinumab) pero no me he puesto la 2da dosis (2 inyecciones de 150 mg), que planeo hacerlo entre hoy y mañana.

Estuve investigando un poco y las personas que tienen el sistema inmune inestable, como nosotros, son mas propensas a tener estas aftas.

Si alguien está interesado, aqui hay un articulo que encontré, aunque hay mucha mas informació en linea. Intento que la informació que leo y comparto sea de una fuente oficial y con buen respaldo cientifico.

https://www.reumatologiaclinica.org/es-la-aftosis-oral-recurrente-reumatologia-articulo-S1699258X11001732

La aftosis oral recurrente en Reumatología | Reumatología Clínica

La aftosis oral recurrente consiste en la aparición de episodios repetidos de úlceras sin

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Andres M.

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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