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- Brote: dolor en el área costo-esternal, ¿os ha pasado alguna vez?
Pacientes Espondilitis anquilosante
Brote: dolor en el área costo-esternal, ¿os ha pasado alguna vez?
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- 10 comentarios
Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/8/24 a las 12:01
Registrado en 2017
3.607 comentarios publicados | 75 en el foro Espondilitis anquilosante
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Hola @WandaRehak, ¡muchas gracias por crear esta discusión tan interesante!
Invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema: @Catalina84 @IrenegarridoFernández @Anacarmen @Lilianajazmin @Giocondatb @Boubouille @Hadija @Katerinebp9 @Jmcabeo @JorgeBG @Evinchy @veronicasahagun @Tellez
Hola a todos y a todas, ¿cómo estáis?
¿Alguna vez habéis presentado dolor en el area costo-esternal, costillas, esternón, brazo, axila? ¿Era un dolor derivado de vuestra condición? ¿Dónde presentáis dolor más habitualmente?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y consejos con los miembros de la comunidad más abajo en los comentarios!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
WandaRehak
WandaRehak
Última actividad en 8/3/22 a las 12:28
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Buen Dia, les cuento que hoy el mismo dia que me iba a inyectar la Humira, me sorprendio un dolor fuerte lumbar caracteristico de esta condicion, entre en panico, tome una Arcoxia y bajo la intensidad del dolor. Me inyecte por primera vez con la pluma nueva , me estrese un poco pero es muy facil. Les contare en cuantos dias me empiece el efecto de la Terapia Biologica.
Espero sus comentarios grupo
Wanda
Nereilla
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Nereilla
Última actividad en 17/5/24 a las 15:10
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49 comentarios publicados | 1 en el foro Espondilitis anquilosante
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@WandaRehak Hola!!
Yo llevo con dolor en la zona peri esternal hace ya un año. Ademas se acompaña con disnea que no se sabe si es porque me duele al respirar o porqué. Hace unos meses me hicieron una gammagrafia osea y me salía artritis esternoclavicular. Ademas el dolor se irradia a la zona dorsal. Me infiltraron en la zona esternal y mejore un poco pero a los meses volvió y más fuerte. Me repitieron la gamma y seguia habiendo inflsmación ademas de inflamación tb de caderas( q es otra de las muchas zonas que me duelen) El reumatólogo me pudo un tratamiento de 3 semanas de duración pero al terminarlo vuelve el dolor y aun mas fuerte.Uffss ya estoy desesperada con este dolor pq me incapacita mucho, de la dificultad para respirar y del resto de dolores. Estoy machacada.
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Nereilla
Serrano
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Serrano
Última actividad en 24/3/24 a las 13:10
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Hola, a mi sí me ha dado varias veces dolor en el esternón pero no me dura mucho. Las primeras veces me costaba respirar y asustada porque pudiera se infarto iba al hospital, pero después de que una vez me hicieran una gammagrafía me diagnosticaron costocondritis. Que es inflamación del cartílago que une el esternón con las costillas.
Ya cuando me da se lo que es y trato de relajarme, respirar despacio y esperar que pase.
Un saludo
WandaRehak
WandaRehak
Última actividad en 8/3/22 a las 12:28
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3 comentarios publicados | 3 en el foro Espondilitis anquilosante
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Explorador
Gracias por tu comentario, y me alegra que estés mejor, yo empezando la Humira, apenas voy por la 1era, mis dolores nocturnos son terribles, en el hombro, codo, columna baja y dorsal...espero que ya a las siguientes inyecciones me recupere.
Saludos
Mani01
Mani01
Última actividad en 20/6/23 a las 7:09
Registrado en 2020
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Explorador
Buenos dias, a mi me dolio durante años el sacro izquierdo, las costillas muchísimo sobre todo al toser!Ahora estoy con Humira y yo diria que estoy prácticamente asintomático.Lo unico es que tengo también tengo sindrome de crohn y de eso estoy un poco delicado, pero de la EA humia me esta yendo muy bien.
PilarCrego
Miembro EmbajadorBuen consejero
PilarCrego
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Última actividad en 12/11/23 a las 16:57
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Buenos días compis. Yo creo que yo estoy peor que vosotros , dolor de cuello hombros espalda y un dedo de una mano como una salchicha , me duele mucho , así ya estoy más de un año, me pinchan cortisona me mejoro un poco y vuelvo a lo mismo .
Ahora estoy pendiente del reumatologo haber si me pone biológico, el metotrexato salazopirina ya no me funciona, estoy desesperada y no se lo que hacer . Os deseo suerte con vuestros tratamientos
Pilar R
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Pilar R
PilarCrego
Miembro EmbajadorBuen consejero
PilarCrego
Miembro Embajador
Última actividad en 12/11/23 a las 16:57
Registrado en 2018
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Hola Grupo EA : Pues hoy tengo noticias , esta semana empecé un nuevo tratamiento biológico, me pasé la semana Santa encogida con un brote muy fuerte , no podía moverme , como ya estaba pendiente del nuevo tratamiento pero no me llamaban me fui a SAIP hice una reclamación y vaya si me atendieron rápido y sin espera .
El jueves me pincharon ENBREL también tomo más medicamentos y de momento empiezo a mejorar , ya os iré contando como sigo la evolucionando si es que sigo ...
¿ alguien de vosotro@s tiene este medicamento ? Os agradezco que me contéis cosas sobre vuestros tratamientos y cómo evolucionais .
Buena suerte i ánimo
Pilar
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Pilar R
Alex10
Alex10
Última actividad en 23/10/23 a las 11:57
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Explorador
Hola, yo he comenzado a tener dolor en esa zona y es muy desagradable. Por veces piensas en que puede ser algo tipo corazón o pulmones y te asustas, pero bueno yo soy capaz de identificar que el dolor me viene del esternón. Llevaba años sin brotes y ahora tendré que ir al reumatólogo otra vez. Ya no sabía lo que era
Yo voy tirando con ibuprofeno y arcoxia. Veremos qué noticias me Dan en las próximas revisiones
RaquelGT
RaquelGT
Última actividad en 31/12/22 a las 8:22
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Explorador
Hola! Ahora mismo estoy con un brote en el esternon y costillas. Me duele el esternon como si tuviese clavado un cuchillo. Se pasa bastante mal. Lo que me mejora el brote es hacer deporte natacion y gimnasio y la alimentacion reduciendo almidones. En estas fechas es dificil controlar alimentacion y deporte y con el descontrol los brotes son mas probables. Mucho animo!!!
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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WandaRehak
WandaRehak
Última actividad en 8/3/22 a las 12:28
Registrado en 2022
3 comentarios publicados | 3 en el foro Espondilitis anquilosante
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Explorador
Hola grupo, en este momento tengo un brote muy fuerte, por primera vez me ataco el area costo-esternal, (costillas, esternon,) ha sido terrible, pque mi Reumatologo decia que el dolor no era por mi condicion, he sufrido 4 meses, y hoy al fin me dira si empiezo de nuevo con Humira, yo antes solo tomaba Metotrexate, y esta vez no funciono. Alguno ha presentado dolor en esta area, costillas, esternon, brazo, axila, ?