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¿Cómo te encuentras hoy con tu espondilitis anquilosante? 💪

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Pacientes Espondilitis anquilosante

¿Cómo te encuentras hoy con tu espondilitis anquilosante? 💪

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Javier.B

Animador de la communidad

28/10/25 a las 9:00

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Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 12/3/26 a las 12:58

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¡Hola a todos y todas!

La espondilitis anquilosante puede hacer que algunos días sean más difíciles que otros, entre dolores, rigidez y fatiga. Cada experiencia es única, y es importante poder compartir lo que vivimos a diario.

💭 ¿Cómo te sientes hoy con tu espondilitis anquilosante?

¿Hay algo que te haya resultado más fácil o más complicado de manejar?
¿Alguna pequeña victoria o momento positivo que quieras compartir?

Este hilo es un espacio para expresar tus sentimientos, intercambiar opiniones con otros miembros y sentirte comprendido 💛

Que tengas un buen día,
Javier, del equipo Carenity 🌿

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Gorgonio

28/10/25 a las 19:50

Buen consejero

Gorgonio

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Mi experiencia. Hoy en el trabajo con muchos dolores en los tobillos y rigidez en las manos. Me duele mucho la planta del pie. Por otra parte siempre me pasa al doblar el cuello del lado derecho lo hago con cierta molestia, supongo que es la evolución de la enfermedad. Suelo dormir todos los días con guantes ortopédicos, afortunadamente por ahora no tengo dolor de espalda pero eso sí el reúma lo noto en las ingles y cadera que aunque no son dolores son molestias como si tuviese frágil las caderas y las ingles, como si se fuesen a romper sin estar rotas.

Por otra parte el dolor de los tobillos es algo crónico y cuando hay cambio de tiempo me empiezan las molestias, según como le de al organismo.

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Gorgonio

¿Cómo te encuentras hoy con tu espondilitis anquilosante? 💪 https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/como-te-encuentras-hoy-con-tu-espondilitis-anquilosante-40365 2025-10-28 19:50:47

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Andme20

Miembro Embajador

17/12/25 a las 21:48

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Andme20

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@Gorgonio hola, llevas algun tratamiento para tu enfermedad? veo que tienes los sintomas muy activos.

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Andres M.

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Kass67

6/11/25 a las 14:02

Buen consejero

Kass67

Última actividad en 20/2/26 a las 16:19

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La mañana ha sido difícil, todo rígida y pesada, pero he podido dar un paseo corto con el perro y sentir el aire en la cara. Eso me levanta un poquito el ánimo

Ivette

10/2/26 a las 15:09

Ivette

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Paciente, Espondilitis anquilosante desde 2026

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Explorador

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Espero todos se encuentren lo mejor posible .

en mi caso yo continúo con dolor en cadera que me impide hacer las actividades como yo quisiera .

me canso mucho pero trato de no pensar en ello .

por las noches duermo muy poco 🥺

espero que todos mejoremos ya que es difícil sobrellevar esta enfermedad

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Ilaj

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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Mani01

22/9/22 a las 14:14

Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.

saludos.

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Andme20

Miembro Embajador

6/8/21 a las 5:04

Hola a todos.

Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.

Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.

Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.

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