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Pacientes Espondilitis anquilosante
Primeros síntomas que sentí de la espondilitis
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Todos los comentarios
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 20/3/25 a las 11:52
Registrado en 2023
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Hola @cecilita22
Gracias por crear esta discusión y espero que estés bien. 😊
Invito a los siguientes miembros a que puedan ayudarte: @IreneHayes @TaniaP @EstherS. @EugenAdrian @morgan @Arietta @CeliaToral @YSAKY1 @ferna108 @Nanasu @RobAlc @Ivanfer @cleanucleanu @EstrellaCarmonaPons @Peli181 @Susanajse @ruth_krugger @José23 @Antoniomudarra @Cricaba @Cheloafán @MariaDoloresDayerJimenez @DiegoMedinaCano @MIZPY76 @Hermenegildo_B @AgustinaMC @Titina80 @CARMENCRISTINA @ANGELAMARIA @Violanteska @AnaNita @Miguelo78 @Encarna42 @Leyla.valeska @Suaizsu @María7 @pao.mn81 @Franpley @Miriam1818 @lorenachavez22 @SofiaGarcía @Mirthiortellado @VirginiaP @Rafael herrero @ManuelZapata @Juanmadux @Fernan @JosefinaArnedoSáez @Pia_Loreto @Rafa1982 @Morales @Maríagarrido @Cristinadelafuente @Flaviaveronica @IsaVar @Inmamur @Jgarmedina @OlgaBD @Pedrito
¿Cuáles fueron vuestros primeros síntomas? ¿Cuándo empezaron los dolores?
¡No dudéis en dejar vuestro comentario!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
Bolboretas
Buen consejero
Bolboretas
Última actividad en 15/10/24 a las 21:06
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Hola, el primer sintoma que tuve fue un dolor muy fuerte que me iba desde el fondo la espalda hasta un poco mas abajo del glúteo. Aunque pensando desde la distancia también me acuerdo que adelgace muchísimo y por las noches sudaba mucho y me levantaba muy cansada. Lo que no tuve tanta suerte como tu, porque cuando fui al medico me decía que lo que tenia era postural, ya que estaba estudiando informática y estaba muchas horas sentada. Y cuando vio que no me pasaba me mando al traumatologo. Este dijo también que era postural, y me mando unas inyecciones de vitamina en la zona que me empezaba el dolor, y que no me hacía una resonancia porque era muy joven. Ahí empezo una odisea de 6 años hasta que me diagnosticaron…
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 20/3/25 a las 11:52
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Hola a todos y a todas,
¿Habíais visto esta discusión? ¡Os invito a comentar! 💪
@Carmenmh @Jnaranja @Gualus @saraugarte @Marmer @Italiacastro @Miinaa @Janeka @MARIAJESUSBARRERALOPEZ @Ferminluq @Estefo @GabrielaCamiro @SusanaBayón @luciasierra @IreneHayes @TaniaP @EstherS. @EugenAdrian @Francisco75 @morgan @Arietta @CeliaToral @YSAKY1 @EvaSanci @ferna108 @Nanasu @RobAlc @Ivanfer @cleanucleanu @MariaBeato
¿Cuáles fueron vuestros primeros síntomas?
¡Os leo en comentarios!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
Gorgonio
Buen consejero
Gorgonio
Última actividad en 22/3/25 a las 10:41
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Yo lo debía de tener larvado hace años, el caso que se me manifestó con dolores tras la muerte de mi madre creyeron los médicos que era fascitis plantar. Luego falleció mi padre (una muerte espantosa con cáncer de vegija) en el que estuve con el 45 días y aunque me mantuve entero me llegaron a los pocos meses problemas, operación de fimosis, operación hernia inginal bilateral y al poco tiempo empecé a cojear no lo tomé como algo importante, luego empecé a tener imposibilidad para andar (pensaron que tenía un cáncer) me preparé para lo peor, y la reumatóloga descubrío que tenía espondilitis, lo pasé muy mal, el caso es que remitió con mucha voluntad por mi parte y ahora no tomo casi medicacamentos, luego me diagnosticaron hemibloqueo izquierdo coronario y he tenido arritmias, a todo eso he soportado con total entereza malos ambientes entre parientes (incomprensión en algunos) y mal ambiente laboral y el caso es que me ha remitido y no tomo inflamatorios desde hace casi dos años y me ha servido mucho para tener este espíritu positivo la lectura del estoicismo (videos de estoicismo), la meditación y la alimentación sana y el ejercicio.
Mi curación es consecuencia "por ahora" de alimentación sana y mucho ejercicio y espíritu positivo (vivo solo) y hago las tareas de casa limpieza de baños y cocina yo solo. Sé la historia de Ana María la Justicia y he tratado de llevarla a cabo por mi cuenta (estoy suscrito a boletines de salud natural) y me informé de toda mi enfermedad (no escondí el ala), eso sí tengo las defensas muchas veces bajas (leucocitos, hematíes , plaquetas) pero lo llevo con resiliencia una enfermera me indicó que iba a vivir muy poco, y lo llevo con una resiliencia y espíritu positivo total, vivo el momento, hago piscina, pilates, y bicicleta y fisitorapia en casa, y a pesar de la incomprensión de mi prójimo y que estoy ahora en el paro, lo llevo con una entereza total.
La religión (soy católico) , el estoicismo y la meditación me están salvando.
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Gorgonio
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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cecilita22
cecilita22
Última actividad en 6/11/23 a las 21:58
Registrado en 2022
1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante
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Explorador
Hola a todos, tengo 22 años y hace un año por "accidente" me diagnosticaron de espondilitis, digo accidente porque fui al reumatólogo por un dolor que tenia meses y no se iba (aun lo tengo) y me mando a hacer una resonancia de las sacroilíacas y la prueba de sangre del antígeno y di positiva, a veces tengo dolores como rigidez en la parte baja de la espalda y a lado de la cadera, me confundo porque también tengo una protrusión discal lumbar y ya no se quien ocasiona ese dolor.
Cuales fueron sus primeros síntomas? con que dolores empezaron?
Cabe mencionar que mi papa tiene espondilitis anquilosante, por eso el Dr sospecho eso, aunque el dolor por el que fui, no tiene nada que ver con la espondilitis
Actualmente solo tomo Diclofenaco tabletas de 100 mg, una al dia