Invalidez por fibromialgia, ¿cómo la habéis conseguido?

Trinidad la fibromialgia no es degenerativa pero a medida que pierdes salud por la edad también se pierde la capacidad de resistir al efecto de de la enfermedad si a eso le añades alguna patología quizás crónica pues lla te digo.

Ok

Me interesa

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Hola. Me diagnosticaron fibro hace 7 años pero Siento q algunos sintomas los padeci mucho antes. Tenia 22 años cuando recibi la noticia y no fue muy compasiva ni amable la forma en que me lo dijeron. Los dolores eran horribles y lo empeoraban los ataques de panico. Antes del diagnostico tenia q soportar las miradas recelosas de los medicos; los comentarios desconsiderados de los parientes y las exigencias de todos para que sea la "antes".

Justo en mi primer año de casada mi medici me dijo q debua de dejar de hacerme la fuerte.que permitiera a mi cuerpo aceptar mi drbilidad fisica sin hacerme la super mujer. El hecho era q al reprimir muchas cosas y fingir q todo estaba "bien" estaba desarrollando un sindrome somatomorfo. Expreso mis emociones  fuertes con el dolor. Todo causado por reprimir tanto tiempo las emociones.

De mas esta decir que al empezar aceptar la recomendacion mi mundo se convirtio en un caos.me sorprendi todo el dolor que habia reprimido.dolor en todo sentido. Sentia q cada dia moria y no sentia alivio.

Mi esposo y yo lloramos. sufrimos por los dos respectivamente.mi matrimonio estuvo al borde del desastre.pero aqui estamos. Luchando. Hemos aprendido que los medicamentos por si solos no hacen milagros. Se necesita esfuerzo. Amor incondicional y ganas de vivir.

Ahora sigo con la fibro. Pero no me amarga la vida. Los dias malos son realmente malos y los sufro. Pero con esperanza de que no sera siempre asi. En los dias buenos aprovecho para guardar tecuerdos hermosos q me impiden desesperarme en los malos dias. Algo q tambien aprendi es  no permitir q lo q digan ls demas me haga daño. Pues no saben como me siento realmente ni lo que tengo que padecer en silencio. Con dignidad.

Te felicito saracvillas por tu ejemplo de superación 

Hola, yo también empece con ataques de pánico 19, pero de hay hasta que me lo diagnosticaron pasaron muchos años, en los que me recluí en la buhardilla de casa, porque todo me afectaba y se convertía en dolor, tenía miedo de hablar con nadie, solo mi pareja ahora mi marido estuvo siempre hay, y como siempre estaba allí me obligaba a seguir y a buscar una solución, la primera vez que vi la luz fue con 25 lo ataques de ansiedad eran tan fuertes que fue la primera vez que mi familia tuvo que aceptar que lo mismo era que no estaba loca y me pasaba algo físico, el tratamiento me resucitó y como salí del pozo yo sola, ya no tenía familia era una recién nacida con ganas de comerme el mundo, saque una oposición y me fui de casa, me quite los medicamentos y a fuerza de soportar los ataques de pánico sola desaparecieron, los dolores no se fueron pero como los médicos me decían que era por la opo luego por el trabajo, yo seguí me rociaba el cuerpo con reflex y tomaba nolotil,me fui a vivir con mi pareja que paso por todo, la locura de los antidepresivos que me volvieron demasiado alegre, el enorme cansancio y los dolores a los que no encontrábamos explicación , y yo no sabia como explicar que no me aburría 'el era que tenía esa cara porque lo estaba haciendo con dolor.

Un médico de cabecera dio con ello,recibí el diagnóstico,  pero no la solución y empezó como todos me imagino una ristra de veces en las que salir del médico llorando, por que me trataban mal directamente, porque me engañaron con tratamientos caros y sin resultados.

Actualmente estoy con un reumatólogo que por lo menos sabe, no he encontrado la solución, pero me dio prozac que me ayuda a estar mejor de ánimo, y con menos miedos, por lo que aguanto mejor la enfermedad y disfruto de la vida los periodos en los que no tengo brotes,porque aunque no tuve mas ataques de ansiedad siempre estaba inmersa en un miedo y una preocupación sin explicación, me río mucho, llevo peor lo brotes porque e lo que me pierdo, he recuperado mi vida en todos los aspectos, y por robar todos los minutos a la enfermedad me cuido hago ejercicio, como bien lo que sea por no perdérmela.Todo lo que os halla ido bien me interesa.

Me alegro cuando veo que vuestras parejas están con vosotros, muchos médicos me decían que la  iba a perder, y era mi mayor miedo, aunque nunca me ha dado motivos, siempre a mi lado, aunque yo en los brotes le digo que me deje que le amargo la vida, se ríe y aquí está luchando y disfrutando conmigo.

hola, sabes trini yo tambien le decia asi a mi esposo hasta que me di cuenta que le estaba dando muchas ideas... jjajajaja. sin embargo estoy totalmente segura que aunque viviera mas tranquilo, me extrañaría enormemente. (modestia a parte ) porque la fibro no me define como persona; si, cuando tengo brotes duros, pareciera que no fuera yo. pero cuando estos remiten, brillo y el sabe que clase de persona soy. así que cuando estoy irreconocible, el recuerda lo que realmente sucede y permanece a mi lado. estoy segura que su pareja tambien la ve así. por lo que le digo, no le des mas ideas locas por favor jajaja.

Felicidades trini  por superarse .¿por que no vas a merecer que te ame tu pareja ?Ella te ama a ti no a un super modelo saludable de Trini .alimenta ese amor, potencialo con los recursos de tu personalidad y no le dejes hueco al miedo.te dejo esto.           https://m.facebook.com/notes/akasha-sanaci%C3%B3n-integral/biodescodificaci%C3%B3n-ansiedad-trastorno-de-ansiedad/783159135073281/

Gracias