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Pacientes Fibromialgia
Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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Adelaida
Buen consejero
Espero que de verdad el resultado sea positivo, ya sólo te queda un poquito de paciencia Medina
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Adela C.M.
Medina
Buen consejero
Gracias de verdad a tod@s, espero que llegue ese momento, porque ya que tenemos la mala suerte de vivir una vida de mierda ( con perdon ) por nuestras enfermedades, al menos que nos quede para comer, gracias a todos.
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Mmm
tina61
Hola yo estoy aora de baja por la fibromialgia tengo muchos dolores sobre todo en las caderas y en los pies y mucho ormigeo en las manos y en los costados y muy dwprimida no ago mas que llorar y asi estamos sobre viviendo al dolor porque los medicos dicen eso que por eso no nos vos a morir
Usuario desinscrito
hola, tengo 40 años y tb tengo fibromialgia y he estado 11 meses de baja. La doctora de cabecera me dio la baja por cervicalgia porque los dolores empezaron en el cuello, aunque como suele pasar cuando tienes un brote fuerte, el dolor no se centra solo ahí sino por todo el cuerpo. Cuando se acercaba el año de baja, me hicieron pasar por ICAM (Barcelona) y la inspectora que me tocó se limitó a levantarme los brazos y a decirme que estaba capacitada para reincorporarme al trabajo al día siguiente. No se miró ni los informes ni las pruebas que me habían hecho todos los especialistas por los que pasé durante esos 11 meses (no sé si fue porque eran de mutua privada y de la Asepeyo, mutua de empresa) y cuando le nombré la fibromialgia me dijo que ella se regía por lo que ponía en la baja y si no tenía informe de un reumatólogo de la S.Social, no tenía nada que hacer. Me sentí super impotente porque uno de los informes era de un reumatólogo que me diagnosticó FM atípica a los 25 años, pero según ella necesitaba uno actual. Lo primero que hice fue cogerme mis vacaciones porque estaba muertecita de dolores y no me veía con fuerzas de volver a trabajar todavía. Y lo 2º pedir a mi doctora de cabecera que me derivara a un rematólogo, cosa que hizo pero a regañadientes (no entiendo porqué??). Tras dos meses de espera ayer me visitó el reumatólogo y tras hacerme una serie de preguntas, revisarse las pruebas e informes que llevé y hacerme lo de los puntos gatillo, me confirmo que tenía Fibromialgia. Me mandó un tratamiento de yurelax y ya está. Ya está??? pensaba que me mandaría a hacerme más pruebas, que me daría un informe... que me daría cita para visitarme más adelante... y yo me pregunto... es normal esto??? Alguien me lo puede aclarar?
La vuelta al trabajo ha sido dura porque me pilla a 1,5 horas de casa y los trayectos en los transportes públicos hacen que cuando llegue a mi puesto ya este agotada. A las dos semanas de trabajar, sin saber como, me hice un esguince intercostal. El traumatólogo de la mutua me dijo que cogiera baja e hiciera reposo una semana, pero como en ICAM me dejaron bien clarito que en los 6 meses siguientes si necesitaba coger otra baja tenía que pasar por tribunal, pues no la he cogido y voy acarreando con ello...
La empresa que lleva el tema de la Prevención de salud y Seguridad en mi trabajo me obligaron a hacerme una revisión médica completa con ellos cuando volví y me dijeron que me tenían que poner en el informe "APTA PARA TRABAJAR" a espera de que les entregara informe del reumatólogo de la S.S. diagnosticándome la FM. Alguien me puede decir para que sirven estas revisiones de estas empresas? Me refiero a q si les entrego el informe del reumatólogo y acaban poniéndome "NO APTA PARA TRABAJAR" si esto me puede perjudicar o beneficiar de alguna manera?
Espero que me podáis solucionar algunas de mis dudas... Gracias.
siouxie
Buen consejero
A mi el reumatólogo me hizo lo mismo me dio triptizol y recomendo a mi nefrólogo que me diera algo para subir la vitamina no se si D o E-- me dio triptyzol y un informe bastante general con el reconocimiento de la fibro y ni me dio cita para volver ni nada, el triptyzol me atonta y me pasaba el dia como drogada, baje la dosis y no me hacia nada ... ni con la que me dio el ni con la que baje yo para poder tener un dia sin ir como un yonki... en la ultima revisión del nefrólogo se lo comente y me dijo que en la próxima me da cita para el reuma otra vez .. a ver que me cuenta.. yo no trabajo por mis problemas de riñón estuve 4 años en diálisis cobrando una no contributiva por enfermedad con un 65% de discapacidad, al trasplantarme me encontraba mejor y busque un trabajo de dos horas, me quitaban de la no contributiva 100 e al mes por que en el trabajo cobraba 290... y eso duro tres meses despues me tocaba revisión de la pensión y me dejaron con un 0% de discapacidad, sin pensión y sin trabajo por que la empresa que me contrataba lo hacia por la minusvalía ---- vamos que me quede sin nada de un dia para otro ... recurrí el fallo, fui a juicio con una abogada de un sindicato por que por mi situación no puedo pagarme otro ... y nada de nada después de estar un año esperando la ratificaron... después de eso ahora estoy cobrando risga, una paga de 398 e pero para que me la den la asistenta social me obliga a hacer búsqueda activa de empleo, y aunque le lleve el informe de la fibro me dice que solicite la incapacidad pero segun esta la cosa quien se presenta a pasar tribunal medico para nada por que no me la van a reconocer por eso .. vamos que es la pescadilla que se muerde la cola tengo suerte que mi hija y mi yerno me apoyan anteayer estuve llevando curriculums y arreglando cosas para llevarle la próxima vez, voy una vez al mes y estoy de ella hasta el gorro, pero eso o quedarme sin nada y de que vivo??? eso no les importa ni a ella ni a los que me dejaron con el 0% .... bueno yo soy muy positiva aunque ultimamente las fuerzas me fallan por que no entiendo que en un país civilizado se abandone a los enfermos como lo estan haciendo aqui .... no me enrollo mas .... buen viernes a tod@s
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siouxie
CintaA
Miembro EmbajadorBuen consejero
Siouxie, ya lo dije en otro momento pero lo vuelvo a repetir, mi situación en cuanto a salud és mala y se añade la angustia de estar pendiente de las citas y las altas del ICAM, pero tengo la suerte de seguir cobrando mi sueldo.
Pero tu situación...!!! Vamos que no puedo entenderlo!!!!
En cuanto a lo de país civilizado... mis dudas tengo...
Un abrazo.
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Cinta
Usuario desinscrito
Fobrochic te estaba leyendo y ..... EL principio de tu historia es mi historia hasta las vacaciones. Yo antes de volver a empezar a trabajar me caí y vuelvo a estar de baja por la rodilla.
yo estoy en una situación parecida, navegando y no se ni donde esta la vela.
tratada por lupus mi internista me deriva al de cabecera diciéndole que tengo fibromialgia por un cuadro ansioso depresivo y me receta antidepresivos.
el de cabecera me dice que vale pero que no me tome los antidepresivos y ya esta. Y digo yo pienso, no me tendría que hacer algún tipo de análisis o prueba y/o derivarme al reuma o a una unidad de fibro?........
ahhhh a mi me recomendaron que pidiera copia de mi expediente en el Icam , lo hice cuando fui a tramitar mi segunda baja y resulta que mintieron como vellacos. Te recomiendo que lo pidas. Supongo que fuiste a Av. vallcarca como yo, se pide en el mostrador, una vez pasado el arco y los de seguridad.
por lo demás... Sigue con nosotros y iras situándote poco a poco. Con cada experiencia se aprende y te siente acompañada.
En otro post estoy poniendo artículos interesantes que estoy descubriendo, te recomiendo que eches un vistazo. Se titula " os pido vuestra opción" o algo parecido, ji, ji no me acuerdo bien.
Usuario desinscrito
Siouxie lo tuyo..... Lo tuyo no tiene nombre. Y gente con la mitad cobrando una paga. Deseo de corazón que tu situacion mejore.
Usuario desinscrito
CintaA cuanta razón.
siouxie
Buen consejero
Gracias a tod@s pero no veo que vaya a mejorar en breve .. al menos hasta q no cambie de trabajadora social ... en noviembre me cambio de piso si o si espero encontrar algo en otra zona para dejar de ver a esta mujer insensible .... pero bueno supongo que ella hace su trabajo .. la culpa no es de ella es de quien monta el sistema para q funcione asi.... buen finde a tod@s biquiños
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siouxie
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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RoRa79
@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
Ánimo!!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NuriMon
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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Usuario desinscrito
@NuriMon Hasta que no se logren avances importantes para diagnosticar y detectar el grado de invalidez real yo lo veo muy negro, sinceramente. Médicos que directamente no creen o no toman en serio la enfermedad, diagnosticados que hacen vida normal sin el menor problema... esto no pude ser, al ser un especie de enfermedad fantasma, al final siempre te tienes que aguantar con todo, y eso no puede ser.
Si algún día me llama el Tribunal médico, o me dan algo por depresión mayor (con 2 intentos muy serios de suicidio... espero no volver a caer) o seguramente me negarán todo. Me harán hacer una serie de movimientos que una o dos veces si puedo hacer aún con dolor y les será más que suficiente. En media hora o menos pueden hacer de mi vida lo que quieran. Es que suena hasta absurdo, pero es así...
A mí ducharme cada vez me cuesta más, permanecer en pie, permanecer sentado, agotado TODO el día y a la cama tras un mínimo esfuerzo que se salga de lo común. Y, cómo demuestro yo esto? Vaya panorama.
Mucha suerte NuriMon, de corazón. Tú 43, y yo 39, ahí, ahí andamos. Demasiado jóvenes para tener que pasar por este roba vidas. Ojalá lleguemos a ver algún día un medicamento realmente efectivo contra este infierno en vida.
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
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BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
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VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
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MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
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CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
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PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
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FRANCIA- llanera
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EEUU. -amlanaico
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Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NuriMon
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
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@NuriMon Hasta que no se logren avances importantes para diagnosticar y detectar el grado de invalidez real yo lo veo muy negro, sinceramente. Médicos que directamente no creen o no toman en serio la enfermedad, diagnosticados que hacen vida normal sin el menor problema... esto no pude ser, al ser un especie de enfermedad fantasma, al final siempre te tienes que aguantar con todo, y eso no puede ser.
Si algún día me llama el Tribunal médico, o me dan algo por depresión mayor (con 2 intentos muy serios de suicidio... espero no volver a caer) o seguramente me negarán todo. Me harán hacer una serie de movimientos que una o dos veces si puedo hacer aún con dolor y les será más que suficiente. En media hora o menos pueden hacer de mi vida lo que quieran. Es que suena hasta absurdo, pero es así...
A mí ducharme cada vez me cuesta más, permanecer en pie, permanecer sentado, agotado TODO el día y a la cama tras un mínimo esfuerzo que se salga de lo común. Y, cómo demuestro yo esto? Vaya panorama.
Mucha suerte NuriMon, de corazón. Tú 43, y yo 39, ahí, ahí andamos. Demasiado jóvenes para tener que pasar por este roba vidas. Ojalá lleguemos a ver algún día un medicamento realmente efectivo contra este infierno en vida.
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baloo30
Buen consejero
Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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