Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?

Con esta gente no puedes tener ni idea! He pedido copia del dictamen y me han dicho que esperase un momento que me la darían enseguida. A los 10 minutos han vuelto para decirme que mi evaluación tenía que pasar por comisión y que me llamarían para pasar a recogerla (mentira! Cuando he salido del despacho la decisión ya estaba tomada).

Ostras, así no lo ves muy claro? No llevas mucho de baja, aunque sea nueva. Yo creo que te lo alargarán algo.

A mi me han prolongado la baja tres meses, pero el inspector dándome esperanzas de que debo relajarme para poder trabajar, élcree que esto de la fibromialgia es psicosomático...

Yo no sé que hacer, hago aquatono, ando por la playa, y voy a tener que dejar a la psicoanalista porque tras un año no me ayuda en nada... me enfrento al fin de mi vida laboral para no conseguir nada, pues teniendo en cuenta que Rajoy no duda en sacar miles de millones el dia 1 de julio del fondo de la SS, que estan revisando las incapacidades permanentes... como para esperar una incapacidad...

Hoy MUFACE me ha enviado un correo electrónico comunicándome el ALTA MEDICA que , por supuesto, les han comunicado a ellos desde el ICAM (lease Tribunal Médico).

Cada vez van más rápidos. Núnca antes lo habían hecho así por E-mail. 

Bien, haremos vacaciones y en septiembre nueva baja. Si así lo quieren, así lo tienen.

No temgo ni humor para entrar en detalles. A mi a partir de septiembre me quedaran 6 meses para los 60 y me jubilaré. A l@s más jóvenes, no desesperéis, no os dejéis vencer por esos cab... porqué hay que serlo para elegir estar en un sitio como este entre tantas especialidades médicas como hay. Si aún rxistiera la inquisición, seguro que ell@s ocuparían estos puestos.

Es vergonzoso por lo que nos hacen pasar!!!

Fuerza, un poco más de salud a poder ser y adelante compañer@s!!!!

PD.: En cuanto a Rajoy Anabel, si sigue ahi haciendo lo que le da la gana será porqué hay una mayoria de votantes a los que les parece bien que lo siga haciendo, digo yo no?

Anabel, hace tiempo que no puedo conectarme y me encuentro con tus comentarios, quisiera darte ánimos esta enfermedad cuando, como es tu caso, no la entiende la familia se hace aún más dura. Pero intenta no dejarte llevar por el derrotismo, resistirnos tanto a asumir nuestra realidad hace que nos estresemos más y se agraven los síntomas, te lo digo por propia experiencia. Me costo bastante asumir ser enferma crónica, para el resto, con pocos años cotizados y un hijo, entonces con 7 años. Estaba fatal, necesitando medicación para dormir, tratamiento con 12 pastillas diarias y continuaba en el dolor, levantándome de la cama de rodillas, etc. Empecé a mejorar cuando acepté la realidad de la enfermedad, si te dan una minusvalía del 33 % no la veas como una limosna de descuentos en autobus o tren, ten en cuenta que le supone a quien te contrata un 50% menos de pago a la SS por ti como trabajadora. Que en muchas convocatorias oficiales hay cupos de minusválidos que no se cubren porque no se sabe y si tú te presentas no compites con todos sino con unos poquitos y, a veces, como pasa en las oposiciones de enseñanza secundaria con nadie. Es una puerta que se te abre cuando se cierran otras.

Esta enfermedad es nuestra realidad, cuesta pero si puedes a vivir con ella, no contra ella mejoras mucho.

Espero que te sirva de algo esta "charleta", arréglate un poquito ponte en el espejo y dile a tu fibromialgia vale no te quiero en mi vida pero como no vas a desaparecer vamos a organizarnos, no voy a coger otra vez todo lo que supones en una sola caja pesada, vamos a ir día por día y solucionarlo por síntomas individuales, una cajita pequeña cada mes o cada 15 días, según lo que sea en lo que me centre necesitaré un tiempo pero eres mi compañera de viaje y lo primero en estos casos es no amargarnos mucho. Sonríete a tí misma en el espejo y quiérete mucho, en lugar de esperar a los demás. Eso cada día, con paciencia.

Ya se que muchas veces va a costarte "un mundo", a mí me cuesta, pero acabas consiguiendo bastantes días con una calidad de vida casi normalizada.

Mucho ánimo, mis mejores deseos y mucha fuerza, lo puedes conseguir Anabel.

Cinta..... Lo siento. Yo tampoco tengo palabras.

No es justo.

mucha fuerza.

Querida Adelaida:

Gracias por contestarme, gracias de corazón.

No me has dicho si vives de una pensión o trabajas... Es para hacerme una idea de la situación. Tampoco como mejorastes, si sigues con la medicación o la dejastes. Yo he tomado mucha medicación antes para nada, posiblemente me hacia efectos adversos, tanta gabaentina,dizepam, deprax...ahora he probado a dejarla -menos por la noche, intentado domir -  y empeoro... Si al menos mejorase en los pies y piernas... no imaginais lo que supone el tema de la deambulación para mi, sin saber como calzarme, mareandome en cuanto hago un poco de ejercicio...Ahora despierta a las cinco de la mañana, con pocas horas de sueño...

Te agradezco tus palabras pero ¿de que me sirve tener una minusvalia del 33% si no puedo trabajar en lo mio si me dan una incapacidad? Porque mi problema es que me veo incapaz de trabajar en nada y si no puedo hacer mi trabajo, que es sencillo y controlo... yo no se hacer nada más y mucho menos puedo ponerme a estudiar o reciclarme con mi dolor de cabeza y falta de concentración permanentes, ¡estudiar oposiciones con esta cabeza! Aparte de que para poder hacerlo no tengo que tener declarada incapacidad para el puesto... estoy abocada a la pobreza y la soledad... La situación actual de cara al futuro me impide relajarme, es estresante ver la evidencia de lo que me va a pasar: perder el trabajo, tener que luchar por una incapacidad que no me dará de comer en caso de conseguirla, el sentimiento de culpa por haber cogido esta baja siendo una sustituta aunque no pudiese ni con el alma cada vez que me llamaban a trabajar y me daba terror que lo hiciesen... Para mantenerme en la bolsa de trabajo cogí la baja, para que no me echasen, pero en estas condicione si vuelvo a trabajar no aguantaria apenas nada, asi no se puede trabajar...

Lo peor es que la baja en la que estoy ya es lo bastante larga para que ya no vuelvan a llamarme a trabajar -soy sustitua en bolsas-, y al no mejorar me inicien un proceso de incapacitación de oficio... con lo cual, de obtener una absoluta tras ir a juicio, no solo no me dan una pensión para comer sino que me cierran la puerta de mi profesión... Quiero decir que los plazos administrativos y mi baja sin mejoria estan decidiendo por mí semejante futuro, sin darme tiempo ni tranquilidad, pues si me garantizaran que no estoy perdiendo mi trabajo y que no me van a incapacitar... Como me dijo el inspector las bajas se acaban, y quiso consolarme diciendo que mucha gente pierde su trabajo, como si eso no fuese un drama de vital importancia...

Una abogada con la que he hablado me ha dicho que de cara al futuro, si no puedo trabajar, mi situación es dramática... ¿Como relajarse con semejante terror al futuro?

PD. Cinta, desde luego que yo no he votado al PP, nos va a tocar pagar a justos por pecadores...El PP va a ser la hecatombe total para los desamparados como nosotras, no entiendo que se vote al partido más corrupto de España, que se lleva a sus bolsillos el dinero público que necesita la gente... Que la gente sana vote a favor de la corrupción y el abuso, es inconcebible...

Hola Anabel, yo estoy trabajando, mejoré bastante tras varios meses de atención psicológica y últimamente sobretodo con alternativas como el reiki, meditación. Sobre todo aceptando la enfermedad, claro que sigo medicándome pero algo menos. He podido dejarla para dormir, pero empiezo el día con mi pastilla de calcio y detrás del desayuno Pristik (antidepresivo), tramadol/paracetamol (analgésico) y cloracepato (ansiolítico). Condrosan, para la artrosis durante 3 meses, descanso y otros 3 meses. Y con el almuerzo otro tramadol/paracetamol y cloracepato, algún día que estoy algo mejor quito esta toma, si voy a estar en casa claro porque si estoy de turno o tengo que salir lo tomo porque sino me da el "clavo" y cadera y pierna derecha que dicen que no se mueven.

También me dijo una doctora muy inteligente que dejase el trabajo y buscase otro menos estresante y yo le contesté que no estaba la situación para buscar trabajo nuevo y que si ella me iba a pagar la hipoteca. Se cayó obviamente.

Sobre todo moverme un poco cada día, aunque duela, porque sino estaba cada vez peor. Mi abuela decía que "lo preciso tiene un pincho" y creo que eso es lo que me hizo empezar a moverme, mentalizarme a que si es para toda la vida vivir, porque es lo que hay que hacer. No se si puede servirte de algo o no pero es mi experiencia. Ahora, en septiembre, quiero empezar a tramitar lo de la minusvalía, porque como estoy en la empresa privada el descuento de la SS espero que sirva para que no piensen en mí con los "recortes".

Por cierto, yo tampoco voté al PP.

Saludos y muchos ánimos a tod@s.

Bueno pues quería explicaros que me he decidido y voy a luchar por conseguir una incapacidad.

me veo cada vez peor y si no puedo con el día a día como voy a poder con un trabajo.

he pedido hora para septiembre con un abogado, tendré que llevar documentación médica y historial laboral.

Solo la consulta me costará 60 euros, lo demás lo desconozco, ya informaré.

por otro lado me da miedo pensar que se acaben las pensiones y no pueda pagar la hipoteca.... Y me planteo seguir trabajando como sea..... Y entonces pienso en esos bajones que me entran que hace que no soporte ni mi cuerpo, que hace que necesite tumbarme porque no me aguanto de pie

Hola a todas, 

Hace tiempo q no escribía. Quería cpntaros mi situación actual. Desde q me di la baja en enero de 2015, tenía muy claro q ya no podía más, mi cuerpo no responde. Tengo fm, sfc y ajora parece q comienzo con sqm. Vivo en Madrid, y me hice socia de la Asoc. De Sfc-sqm, y ellos me han puesto en contacto con una abogada, que ha llevado muchos casos y conoce perfectamente nuestra situación. Ahora estoy en periodo de prórroga, y me llamarán a partir de septiembre. Mi abogada tiene todos mis informes, y ya la vi en su despacho.

Os cuento esto pq pienso q podéis acudir a las asociaciones y pedir ayuda jurídica. Si somos socios nos hacen precios especiales.

Un abrazo a todas y muchísimo ánimo.

Rosa