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Pacientes Fibromialgia
Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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Todos los comentarios
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Ginger
Buen consejero
@NuriMon si , le puse una reclamación , llego una carta diciendo que me atendían desde att primaria , mi médico de familia ha intentado que me visite y no hay manera , me va hacer un resumen del informe del privado . Menos mal que tengo alguna patología más y espero que puntúe para llegar al 33
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@Ginger pues espero que así sea.
Yo para conseguir que me enviaran a especialistas para tener un diagnóstico 8 quejas seguidas y paré porque me hicieron caso porque no tenía intención de dejarlo hasta que alguien me hiciera caso.
Ojalá tengas suerte.
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NuriMon
Ginger
Buen consejero
y pensar que su sueldo sale de nosotros …. En fin ! Para la revisión iré con tanques y misiles para que me atiendan en la seguridad social , Un abrazo de algodon
Ginger
Buen consejero
Hola ! Ayer pase por el INSS para que evaluara discapacidad , que por ahora es el primer paso para encontrar un trabajo que pueda realizar , en mes y medio o así me dirán El % que me dan por la FM
CHELOO
Buen consejero
@NuriMon Me alegra mucho ver que lo has conseguido 👋👋👋
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Cheloo
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@CHELOO gracias Chelo, las quejas en atención al paciente que siempre hemos pensado que ni valen para nada, sirven, igual una no, pero 8......... A nadie le gusta que le saquen los colores haciéndoles ver las deficiencias de su organización. Una pena que sólo funcione así, pero es lo que hay y hay que usarlo, no nos queda otra.
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NuriMon
Mnieves
Buen consejero
A los 45 años me dieron un 40% y no me nombraron la fibromialgia y la fatiga por q me dijeron es q así llegas a la no contributiva y es muy joven, resulta q no encontraron q nunca había cotizado y al ponerme la primera vacuna del covi resulta q tengo mi carnet de identidad cambiado en la seguridad social los 9 por los tres y ahora sí encontrado mis años de cotización, pero de alucine de 17 solo me dieron de alta 7 ,hasta los empresarios engañan,aún así iré a ver .ahora no tengo el 40 ojalá me hubiera estancado .en fin..
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NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@Mnieves este año, a un mes de los 43, me dieron un 75% permanente con reducción de movilidad, tarjeta azul de aparcamiento y reconocimiento de necesidad de ayuda de 3° persona, soy dependiente de grado II desde hace 3 años y sí, ya tengo derecho a la pensión no contributiva. (A los 39 años sólo me dieron un 57% porque era muy joven). También nos han reconocido como familia numerosa por mi grado de discapacidad durante 5 años que he de volver a presentar la solucitud (los hijos crecen, la situación laboral de mi marido podría llegar a cambiar cuando su ama muera del todo, aunque el ya tiene 55 años y será difícil reincorporarse al mundo laboral pues lleva desde junio del 19 sin poder trabajar con su ama en cama muriendo muy poco a poco).
Si no estás conforme con la resolución y aún estás en plazo, reclama un nueva valoración, es difícil; a mí me la denegaron 2 veces y hasta la fecha que ellos habían puesto de revisión, se negaron a valorarme de nuevo. Ahora ya, si mejoro o empeoro, soy yo quién debe solicitarlo, ya se dieron cuenta que a apenas poedo moverme y en las crisis ni hablar casi.
El no ya lo tienes, intenta ir a por el sí mediante reclamación de nueva valoración.
Ojalá tengas suerte. Ve actualizando información, por favor.
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NuriMon
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Marbaeza
Buenas tardes, soy Mar tengo 34 años, tengo diagnosticada: fibromialgia severa, migraña crónica, colón irritable... el tribunal médico ha decido denegarme la incapacidad.
Mi día a día es horrible, tengo muchísimo dolor, añadiendo insomnio, cansancio, rigidez, tristeza, lagunas mentales, dolor de cabeza continuo..... No sé qué pasos seguir para que sean conscientes de que una persona con estas patologías no es apta para trabajar. Tengo bastante medicación.
Me podéis ayudar. Gracias y mucho ánimo
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NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@Marbaeza ese proceso no sé bien como va. Lo mejor, si te lo puedes permitir o tienes derecho a abogado de oficio, ve asesorada por un abogado especializado en estos temas. Pide todos los informes de tus especialistas y médico de cabecera, pruebas de imagen, bajas laborales, todo aquello que demuestre tus limitaciones. Si aún no lo has hecho pide valoración de discapacidad y dependencia, cuanto más tengas reconocido mejor.
Ante todo calma, paciencia, no deseperes, es un proceso largo y ponen todas las trabas posibles y más a alguien tan joven.
Espero y deseo que tengas suerte. Por favor, ve contando cómo va la cosa.
Ánimo y a luchar!!!!!
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NuriMon
hermitany
Buen consejero
@Marbaeza Informes de "todo" reumatologo,psicologo,psiquiatra ,migraña etc, a ser posible que pongan las limitaciones que tienes y abogados especializados,la invalidez por fibromialgia cuesta de ganar en los tribunales,intenta que te miren lo de las lagunas mentales y te hagan la prueba cognitiva,a mi me sirvió bastante.
Marbaeza
@NuriMon hola, no voy a recurrir, voy a trabajar, sé que me queda un camino largo, emocionalmente estoy muy tocada, pero voy a ser fuerte y tener actitud positiva.
Un beso enorme os iré informando
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@Marbaeza cada cual a su ritmo, haces bien en respetarte. Sólo te deseo la mejor de las suertes. Ánimo y a seguir luchando.
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NuriMon
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Astrocitomaalos7años
Mi experiencia para que te den la baja es que lo que mas valoran es sobre psiquiatria.
Parece que quieren gastar en medicamentos a la fuerza y de ahí invalidar.
Si no se trata de una minusvalia fisica claro. Osea.falta de brazo.pierna.ojo...y aun asíí ....
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NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@Astrocitomaalos7años yo este año me quedé sorprendida en la decisión del Tribunal de la Fiscalía, me esperaba un porcentaje alto, acorde a mi realidad, pero no que fuera permanente.
Incapacidad laboral no puedo pelerarla puesto que estoy en paro y, según el sepe, no soy apta para trabajar. A ver qué cuantía me queda en la pensión no contributiva, en breve lo sabré, ya os contaré como va el trámite.
Desde luego que tanto trámite buroadministrativo agota a cualquiera y, a nosotros enfermos crónicos, mucho más.
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NuriMon
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Pilimartinezmolina
Buen consejero
Alguien me puede decir de 14 puntos del dolor que grado es
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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RoRa79
@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
Ánimo!!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NuriMon
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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Usuario desinscrito
@NuriMon Hasta que no se logren avances importantes para diagnosticar y detectar el grado de invalidez real yo lo veo muy negro, sinceramente. Médicos que directamente no creen o no toman en serio la enfermedad, diagnosticados que hacen vida normal sin el menor problema... esto no pude ser, al ser un especie de enfermedad fantasma, al final siempre te tienes que aguantar con todo, y eso no puede ser.
Si algún día me llama el Tribunal médico, o me dan algo por depresión mayor (con 2 intentos muy serios de suicidio... espero no volver a caer) o seguramente me negarán todo. Me harán hacer una serie de movimientos que una o dos veces si puedo hacer aún con dolor y les será más que suficiente. En media hora o menos pueden hacer de mi vida lo que quieran. Es que suena hasta absurdo, pero es así...
A mí ducharme cada vez me cuesta más, permanecer en pie, permanecer sentado, agotado TODO el día y a la cama tras un mínimo esfuerzo que se salga de lo común. Y, cómo demuestro yo esto? Vaya panorama.
Mucha suerte NuriMon, de corazón. Tú 43, y yo 39, ahí, ahí andamos. Demasiado jóvenes para tener que pasar por este roba vidas. Ojalá lleguemos a ver algún día un medicamento realmente efectivo contra este infierno en vida.
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
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@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NuriMon
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
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@NuriMon Hasta que no se logren avances importantes para diagnosticar y detectar el grado de invalidez real yo lo veo muy negro, sinceramente. Médicos que directamente no creen o no toman en serio la enfermedad, diagnosticados que hacen vida normal sin el menor problema... esto no pude ser, al ser un especie de enfermedad fantasma, al final siempre te tienes que aguantar con todo, y eso no puede ser.
Si algún día me llama el Tribunal médico, o me dan algo por depresión mayor (con 2 intentos muy serios de suicidio... espero no volver a caer) o seguramente me negarán todo. Me harán hacer una serie de movimientos que una o dos veces si puedo hacer aún con dolor y les será más que suficiente. En media hora o menos pueden hacer de mi vida lo que quieran. Es que suena hasta absurdo, pero es así...
A mí ducharme cada vez me cuesta más, permanecer en pie, permanecer sentado, agotado TODO el día y a la cama tras un mínimo esfuerzo que se salga de lo común. Y, cómo demuestro yo esto? Vaya panorama.
Mucha suerte NuriMon, de corazón. Tú 43, y yo 39, ahí, ahí andamos. Demasiado jóvenes para tener que pasar por este roba vidas. Ojalá lleguemos a ver algún día un medicamento realmente efectivo contra este infierno en vida.
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baloo30
Buen consejero
Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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