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Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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Usuario desinscrito
Tina .... Que decirte. No te dejes vencer por la depresión. Yo he decidido que la vida es muy bonita y hemos sido agraciados con vivirla. Unos con dinero, otros sin. Unos con salud otros sin. Unos con amor otros sin.
pero me doy cuenta que.... El tiempo que pasaba antes pensando lo desgraciada que era lo desaprovechaba en disfrutar lo bueno que tiene la vida .
si estás triste atraes tristeza, si estás alegre atraes alegria
yo disfruto de las pequeñas cosas, el café que me tomo cada mañana. el beso de mi único hijo que de aquí a poco se echara novia y se ira de casa. del mal humorado marido que no se pone en mi lugar. Pero que de tanto en tanto me abraza y me siento protegida ..... De las llamadas de mis amigas....
Es aprender a vivir con lo que nos a tocado. El día que puedas más, más. El día que menos, menos.
Adelaida
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Adelaida
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Hola, acabo de entrar en este foro, no me había planteado lo de la discapacidad o la jubilación, pero la realidad es que trabajo por turnos, tardes, noches, 24 horas y el desorden me pasa bastante factura. Si algun@ me podéis decir cómo ver el tema, yo vivo en Andalucía, os estaría agradecida. Sólo con conseguir un turno estable que me permita regular mis biorritmos ya sería un triunfo y, tal vez, un primer paso para reducir medicación. Saludos a tod@s y ánimo, convivir con el dolor se hace cuesta arriba pero se puede, es cuestión de aceptarlo vino para quedarse.
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Adela C.M.

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Hola Adelaida.
yo no soy una experta te explico mi caso. He estado trabajando en turnos hasta hace un año que estoy de baja. Al final he tenido que pedir una adaptación a Mi lugar de trabajo mediante el departamento de riesgos laborales.
no se si tu empresa tiene ese departamento, sino tendrías que mirar mediante sindicatos.
resulta que todos mis médicos sabían que hacia turnos y yo les decía que me sentaban muy mal..... ninguno levanto una ceja diciendo " es una locura que hagas noches" y ahora voy al departamento de riesgos laborales y ponen el grito en el cielo.. "Con Lupus no puedes hacer noches".
hasta aquí te puedo decir, a ver si alguien sabe mas.

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La noticia que os decía el otro día :
http://www.lavanguardia.com/vida/20160209/302029512504/demuestran-fibromialgia-enfermedad-imaginaria.html
Medina
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Medina
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Tina 61, de venirte abajo nada, aqui nos tienes a todos nosotros, ¿ quien de nosotros no se ha sentido incomprendido? Todos, nos hemos preguntado ¿ porque nosotros?, ¿ porque encima de qye no podemos mas, aquellos que dicen que nis quieren, nos exigen cada vez mas?, pues porque son unos egoistas, porque si estamos de puta madre, ya ell@s no tienen que preocuparse de nada, miira mi psiquiatra dice que no espere nada de nadie, que estamos solos, y que el dia que estemos mal si tenemos que scostarnos, pues nos acostamos y el dia que estemos bien, cantaremos, bailaremos y haremos el pino, asi que de estsr triste nada nos tienes a todos nosotros y apartate o simplemente no heches ni cuenta a aquellos que te recriminan, un beso.
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Mmm
CintaA
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CintaA
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Tina 61, me sumo totalmente a las ppalabras de Medina.Aún sin estar para echar cohetes, en mitad del mes de vacaciones y sin saber que pasará después, la tristeza, la rabia, la desesperación, la impotencia y el resto de la tropa estan continuamente llamando a mi puerta, pero aún tengo la capacidad suficiente para aferrame a la esperanza del dia a dia, de no obsesionarme, de dejar fluir, lo que tenga que ser serà.
Y os tengo a vosotr@, Un abrazo,
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Cinta
Adelaida
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No se muy bien como funciona, dar las gracias a Flordete5 por su consejo, pero en mi empresa no hay departamento de recursos humanos ni nada de ese tipo, me temo que tendría que ir por sindicatos o algo así. Pero hay que sacar también tiempo y ganas para meterse en ello. Demasiadas cosas, no me puedo permitir coger demasiadas bajas y el tiempo no me "luce" como antes, tod@s creo que tenemos eso en común casi tod@s. De todas formas muchas gracias.
A l@s que estáis con tribunal médico y todo eso mucho ánimo y mis mejores deseos. Y a quienes os pille de "bajón", abrid la ventana y dejad que entre un poco el aire, aunque sea frío, seguro que tenéis dentro todavía fuerza para un día más. Día por día, al menos a mi me funciona, luchar por cada uno de ellos en lugar de mirar a largo plazo. Un abrazo a tod@s.
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Adela C.M.

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Alguien comentó el otro día que había estado 3 años de baja, quien era???
CintaA
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CintaA
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Hola a tod@s, como ya os dije, en enero el Tribunal Médico me dió el alta y ahora estoy con el mes de vacaciones. Hoy he ido a pedir mi expediente al ICAM y me han dicho que todo lo tendría mañana pero si queria el último dictamen me lo daban al momento.
Alguien del grupo comentó aquí que cuando leyó su informe se quedó pasmada de lo que habían escrito en él. Yo también. Pero no porque hayan inventado nada, al contrario. Todo lo que dice és verdad.Os copio literalmente la parte correspondiente a ellos (o sea después de los antecedents, enfermedad actual, exploration y pruebas que yo presento, medicación que estoy tomando):
"Viene acompañada. Dolores generalizados sin seguir ningun patrón específico. Limitacion funcional a nivel de tobillo izquierdo.Anda con el soporte de una muleta. Flexión dorsal limitada a a 15° , Flexión plantar limitada a a 5°, inversion anulada, eversión anulada.
BA hombro derecho conservada con dolor a la movilidad.
Atrofia de 2 cm extremIdad inf izq con respecto a ex inf der. Dismetria de 0,5 cm. No lleva alza ni plantilla. Debería llevarla.
Refiere falta de concentracion y explica poca actividad doméstica.Estado de ánimo depresivo. Vive sola y dice que le realizan las tareas domésticas.
DIAGNOSTICO
FATIGA CRÓNICA, FIBROMIALGIA Y TRANSTORNO MIXTO ANSIOSO DEPRESIVO, CLINICA DEPRESIVA I DOLOR POR SOBRECARGA ARTICULAR +/- ST. SUDEK. LIMITATION FUNCIONAL TOBILLO IZQUIERDO.
M79.7 FIBROMIALGIA
729.1 MIALGIA Y MIITIS INESPECIFICADAS FIBROMIITIS NOS
CONTINGENCIA DETERMINATE
Enfermedad comun
UNA VEZ REALIZADAS LA VALORACION, DICTAMINO
incapacidad laboral no justificada"
Ya dije que no sé trataba de valorar una incapacidad sino de seguir con la baja. Pues ni eso!!!
Reconocen la mayoría de mis problemas pero me dan el alta. Què opináis?
Saludos.
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Cinta
siouxie
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siouxie
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Amigo
que no tienen vergüenza¡¡¡¡¡ esto tiene que cambiar YA¡¡¡¡ yo tengo que ir pero lo estoy dejando por que mi cabeza no soporta estas cosas ya y puedo montar una gorda y no quiero ..... pero no es justo¡¡¡ recortan de donde no deben y ellos años y años llevandose el dinero a paraisos fiscales y gastandolo donde no deben, y ni siquiera te reconocen la baja, era poco colgarlos ¡¡¡¡ ya esta bien hombre ya esta bien¡¡¡¡ mucho ánimo Cinta esperemos que esto cambie algún día por que no es justo y reconozcan todo lo que tienen que reconocer aunque se intoxiquen con su propia maldad¡¡¡ un bico rula
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siouxie
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baloo30
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baloo30
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Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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