- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foros generales
- Viviendo con fibromialgia
- Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
- 6.910 veces visto
- 100 veces apoyado
- 371 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentarioUsuario desinscrito
@Kuffner ¿sabeis de asociaciones como la que citas en andalucia? es decir que te ayuden si necesitar ir a juicio para la incapacidad permanente. Gracias
susi69
Buen consejero
susi69
Registrado en 2015
¿Alguien sabe si hay alguna asociacion de fibromialgia en Menorca Islas Baleares?
Ver la firma
Art
Usuario desinscrito
Mira en Google. O pregunta ya en algún hospital.
lolitarc77
lolitarc77
Registrado en 2016
Hola a todas. Veo que algun@s no toleraís la medicación... Yo tampoco. He probado de todo y me encuentro aún peor. El reumatólogo que veía por privado ya me ha dicho que no puede hacer nada más por mí. Así que, estoy esperando a junio que me ve el de la seguridad social. Mientras tanto, he tenido que sufrir a los inspectores y médicos de la Mutua que me han tratado peor que a un perro y me mandan a trabajar en cuanto pueden, a pesar de reconocer todas mis dolencias y problema. Eso me genera mucha ansiedad, se supone que son médicos, pero para mi son mercenarios... En fin...
Quería preguntaros si con esta enfermedad es fácil con seguir el 33% de minusvalía, mi abogado me dice que es complicado y si me dan menos nos viene fatal a la hora de pedir una invalidez.
Gracias y besitos.
Ver la firma
Soñando con una cura...
siouxie
Buen consejero
siouxie
Registrado en 2015
bueno ya llego la resolución.. con todo lo que tengo me dan un 16% de incapacidad y un 8 por ciento por mi situacion personal que no se me suma al 16 por que si no tienes un 25 minimo no se te suma.. vamos una kk de la vaca .... pues nada a seguir luchando no queda otra pero ya cansa que te valoren tus enfermedades por unos baremos que no se quien hace ...... HARTA
Ver la firma
siouxie
CintaA
Miembro EmbajadorBuen consejero
CintaA
Miembro Embajador
Registrado en 2015
Yo he presentador todos los informes médicos y la solitud de invalidez. Estoy esperando que me citen para la valoración. Me han dicho que va para largo, entre 4 y 6 meses. Aunque en los papeles pone que si en tres meses no hay respuesta significa que ha sido denegado, no es así, te llaman y después te la dan o no.
De momento ya tengo la jubilación por edad y no tengo que volver a ver a los del ICAM nunca más!!!!!!
Ver la firma
Cinta
Usuario desinscrito
Entiendo lo que sientes, yo llevo siete meses esperando a que me diagnostiquen esta enfermedad ya por fin, pero no es fácil. No sé a qué médico tengo que ir ya, he ido a atención primaria, medicina interna, mañana vuelvo a medicina interna y me están mirando intolerancias cuando lo que yo tengo es dolor por todo el cuerpo. Es horrible que no intenten ayudar cuando decimos los síntomas que tenemos, que en mi caso, además de colon irritable, creo que los síntomas de dolor que siempre he manifestado que me duele todo el cuerpo, deberían mirarmelo ya.
siouxie
Buen consejero
siouxie
Registrado en 2015
Evitabonita que tu medico de atención primaria te derive al reumatólogo, una vez allí le cuentas todo lo que te pasa... los calambres, los dolores y todo y si te toca uno decente te mirara los puntos gatillos te presionara y te preguntara si te duele ,,, si es asi te diagnosticara la fibro.. al menos es lo que me paso a mi.. te dará antidepresivos o lo que crea conveniente, en mi caso tengo falta de vitamina D, me derivo a mi nefrologo que es quien me lleva del resto y este me receto rocaltrol.... que es para eso y el reuma una para la depre pero yo no tengo de eso y me atontaba y no la tomo lo único que me noto mejoría es con el magnesio, ahora lo tomo con colágeno y los calambres han disminuido, espero haberte ayudado en algo .. buenas noches
Ver la firma
siouxie
Usuario desinscrito
Es desesperante. Parecemos pelotas de médico en médico.
tendrian que poner internistas de fibromialgia.
, desconozco si hay , pero en mi caso, yo tampoco sé muy bien a quién acudir!
Usuario desinscrito
Hola, os cuento mi experiencia.
Hace 14 años tuve un linfoma no Hodking y un año después murió mi padre. Poco tiempo después me aparecieron los síntomas del cansancio, los dolores, etc. Se lo comenté a la doctora de familia, y fue la única que me dijo que podría ser fibromialgia, aunque también estaba en tratamiento por ansiedad y depresión.
Me mandó a una reumatóloga que prácticamente se rió en mi cara y me dijo que "no creía" en la fibro, me hizo unas radiografías de las rodillas y me diagnosticó artritis.
Luego fui a otro reumatólogo y lo mismo, que eso de la fibro era una invención. Un neurólogo me dijo algo similar. Salí llorando de las consultas.
Hace dos años, tuve que tomar una baja porque mi fibro era peor y tenía unos mareos muy fuertes. La especialista de medicina interna me hizo un montón de pruebas, me mandó a varios especialistas, la psiquiatra me dijo que era ansiedad y se quedó tan ancha. Ni hablar de fibro.
Después de un año de estar de baja, fui al tribunal médico. Le comenté lo de la fibro y me hizo varias pruebas, entre ellas lo de presionar los puntos gatillo, pero deprisa y corriendo. El caso es que me prorrogaron seis meses la baja.
A los seis meses, otra vez al tribunal. Había mejorado algo de los mareos, pero seguía con los dolores y el cansancio, evidentemente. La doctora me dijo que iba a recomendar una discapacidad parcial.
Esperé y esperé y me llegó una carta certificada diciendo que me negaban la discapacidad total. Ein? Yo no había pedido la total, fue la parcial y fue idea de la doctora del tribunal...
El caso es que la carta había llegado con retraso y hacía como un mes que estaba de alta. Tuve problemas con mi empresa, me dejaron cogerme las vacaciones atrasadas del año anterior. Cuando se acabaron las vacaciones, me volvieron a llamar para despedirme, ya que estaba con un contrato por obra y de prueba, y me cogí la baja a los 3 meses, y al ser licenciada tenía que haber estado 6 meses trabajando. Pero la causa del empeoramiento de mi enfermedad fue precisamente mi trabajo.
Sigo en paro desde febrero, en julio se me acaba. He oído que es muy difícil o casi imposible que te dén la incapacidad total, sobre todo en un trabajo de oficina como el mio, que soy informática. Y sobre todo si aún no me han diagnosticado la fibromialgia. Pero sí la depresión crónica o distimia. Y precisamente por eso, estoy tan harta de ser incomprendida por todos los médicos y que me embutan un montón de pastillas sin escucharme realmente, que ya paso de todo y no me siento con fuerzas ni ganas para luchar ni para nada. O sea que no sé qué será de mí cuando se me acabe el paro.
Desde luego me siento incapaz de ir a los tribunales y a juicios para sufrir nuevas frustraciones y empeorar más...
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
26/4/24 | Actualidad
15/4/24 | Actualidad
15/1/24 | Consejos
1/1/24 | Testimonio
14/2/19 | Consejos
La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?
15/4/19 | Actualidad
15/7/19 | Actualidad
¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
baloo30
Buen consejero
baloo30
Registrado en 2015
Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
jañdjfñasdjfkljaskldfjaskljfkñasjfñkajsdlñ