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Enbrel (Etanercept) y coronavirus, ¿qué os han aconsejado?

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Enbrel (Etanercept) y coronavirus, ¿qué os han aconsejado?

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Usuario desinscrito

11/3/20 a las 11:09

Buenos días,

El médico de cabecera de mi esposa le dijo que era mejor detener el tratamiento en este momento debido al Coronavirus para limitar los riesgos. Está bajo Enbrel, una inyección cada dos semanas.

Quería saber qué pensáis de esto y si vuestro médico o reumatólogo os ha aconsejado lo mismo, ¿que os han aconsejado?

Gracias de antemano por vuestras respuestas.

Cornelius

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AndreaB

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11/3/20 a las 11:18

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AndreaB

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@Ángelgalan‍ @Navarroman‍ @Barbarroja‍ @yaivic‍ @David74‍ @Viviendo‍ @PaulaCastroviejo‍ @Filbierzo‍ @AnaElo‍ @Javiervicente‍ @ccuslar‍ @MOMO79‍ hola a todos y.a todas, no dudéis en uniros a esta discusión que trata sobre el tratamiento con.Enbrel frente al coronavirus.

También podéis discutir con todas las personas afectadas por ENBREL, cualquiera que sea su enfermedad, a través de nuestra ficha de tratamiento: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/enbrel-1351

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Enbrel (Etanercept) y coronavirus, ¿qué os han aconsejado? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/tratamiento-enbrel-y-coronavirus-35747 2020-03-11 11:18:03

PilarCrego

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15/3/20 a las 18:13

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Respeto al coronavirus este que ahora nos esta castigando tengo una pregunta,haber si alguien me puede contesta . Padezco EA no tomo biológicos , pero soy muy propensa a coger catarros y neumonía , últimamente me han puesto la vacuna PREVENAR , desde entonces lo llevo mejor .

Mi pregunta es ¿por mi enfermedad soy más propensa a coger el virus ?

Tengo 76 años y mi salud va más o menos bien .

Agradezco que alguien me de una respuesta a mi pregunta.

Gracias

Saludos Pilar R

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Pilar R

AndreaB

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27/3/20 a las 15:42

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Hola @PilarCrego‍ no dudes en unirte a la discusión "Artritis reumatoide y Coronavirus: ¿hay que continuar con el tratamiento?" en el siguiente enlace: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/artritis-reumatoide-y-coronavirus-35773

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

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27/3/20 a las 15:44

Hola

También estoy en Enbrel para una ea. Mi médico me aconsejó que continuara. Por supuesto, parada total si aparecen síntomas y también si se identifican casos de Covid19 en el entorno.... Mientras tanto, medidas de higiene draconianas: lavarse las manos frecuentemente, evitar las multitudes...etc.

Es realmente un juego de pelota para la gente con anti TNF alfa porque esta epidemia podría durar un par de meses. Creo que la suspensión de este tipo de tratamiento será inevitable para nosotros.

Vamos a tener que duplicar el Tramadol y los AINEs para los que puedan tolerarlo...

PilarCrego

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27/3/20 a las 17:05

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PilarCrego

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Hola André B Gracias , ya he pinchado en el enlace. Yo no tengo biológicos. Aunque en su día y por un brote que he tenido me lo ofreció el reumatologo, también me ha informado de los efectos secundarios, me lo tomé con paciencia y al fin mejore , sigo con metotrexato sulfasalacina y cortiaona . De momento sigo " bien" más o menos.

Haber si superamos esto , si somos responsables entre todos creo que lo conseguiremos . Quedarnos en casa , no pasear al perro más de lo necesario y antes limpiarlo ,

subirlo por las escaleras NO en el ascensor , el ascensor es para las personas con movilidad reducida y mayores. Ahi queda.

Deseo a to@s lo mejor, no agobiarse hay gente que paso la guerra e un zulo.

Saludos Pilar R

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Pilar R

AndreaB

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1/4/20 a las 17:23

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AndreaB

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Hola @PilarCrego‍ te recomendaba esa discusión porque está dedicada especialmente a todos los tratamientos en general de la artritis reumatoide :)

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Andrea del equipo de Carenity

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1/4/20 a las 17:29

Hola a todos,

Yo siento que estoy muy dividido. Mi reumatólogo me está diciendo que continúe el tratamiento mientras, yo me inclino a detenerlo. Por mi parte, estoy con Cimzia.

¿Alguno de vosotros sabe cuánto tiempo dura el efecto de los medicamentos anti-TNF? Ahora no tengo ni idea de en qué momento el sistema inmunológico vuelve a la normalidad...

enaraa

2/4/20 a las 10:56

enaraa

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PilarCrego

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2/4/20 a las 11:50

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Hola a todo@s : De momento me encuentro bastante bien . Sigo con la medicación de siempre , ahora tengo problema en conseguir la salazopirina , en la farmacia me la han pedido, si no viene tendré que hablar con el reumatologo.

Tenemos para rato con el VIRUS recomiendo no perder la paciencia , tendremos que adaptar nuevas normas de vida y aprender a hacer cosas diferentes.

Mucho ánimo

Un saludo Pilar R

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Pilar R

Usuario desinscrito

8/4/20 a las 12:33

Sin embargo, hay una mayoría de opinión entre las autoridades médicas a favor de la continuación del tratamiento.

Lo más difícil para nosotros es manejar finalmente este estrés adicional como una espada de Damocles que pende sobre nuestra salud. Pero no somos los únicos que tenemos miedo.

Los miembros también participan en...

Mani01

22/9/22 a las 14:14

Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.

saludos.

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Andme20

6/8/21 a las 5:04

Hola a todos.

Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.

Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.

Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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