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Enbrel (Etanercept) y coronavirus, ¿qué os han aconsejado?

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Enbrel (Etanercept) y coronavirus, ¿qué os han aconsejado?

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Usuario desinscrito

11/3/20 a las 11:09

Buenos días,

El médico de cabecera de mi esposa le dijo que era mejor detener el tratamiento en este momento debido al Coronavirus para limitar los riesgos. Está bajo Enbrel, una inyección cada dos semanas.

Quería saber qué pensáis de esto y si vuestro médico o reumatólogo os ha aconsejado lo mismo, ¿que os han aconsejado?

Gracias de antemano por vuestras respuestas.

Cornelius

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Manolo

3/5/20 a las 10:04

Manolo

Última actividad en 22/5/21 a las 19:03

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6 comentarios publicados | 4 en el foro Espondilitis anquilosante

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Yo lo detuve, es de alto riesgo los biológicos desactivan el sistema inmune por tanto somos inmunosuprimidos, desfortunadamente tengo una recaída y me inyecte hoy, no me aguanto el dolor, tener cuidado no salir de casa y ser muy estricto en las personas que entran a casa. Zapatos afuera, fumigada con alcohol, distanciamiento y elementos de barrera y que sea lo que Dios quiera...

Enbrel (Etanercept) y coronavirus, ¿qué os han aconsejado? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/tratamiento-enbrel-y-coronavirus-35747 2020-05-03 10:04:02

Martagg

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Hola a todos, yo estaba con stelara y lo suspendí, el médico me dijo que la decisión era mía y que ella no sabría que hacer en mi situación, que estaba claro que si cogía el coronavirus lo más probable es que acabara una temporada en el hospital. Lógicamente estoy mucho peor y no duermo ni descanso del dolor.. pero creo que dormiría mucho peor en el hospital. Así que llevo desde el 12 de marzo sin salir de casa aguantando dolor y esperando al 28 de mayo que tengo consulta a ver si me ponen otro tratamiento porque creo que el biológico por ahora no pondré.. ánimo a todos.

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Mani01

22/9/22 a las 14:14

Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.

saludos.

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Andme20

6/8/21 a las 5:04

Hola a todos.

Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.

Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.

Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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