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Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte

Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.

@Papillon Yo lo he tomado muy pocas veces y muy puntuales pues mi tratamiento base, ya tiene la opción de " dosis extra", yo creo es muy útil para aquellos que están con tratamiento oral y los que estamos con tratamiento avanzado para unas causísticas puntuales y específicas, lo que he notado es que sube súper rápido, y a mí me vale con una sola pastilla y no las dos que marca cómo mínimo el laboratorio, ahora eso sí dura una hora de reloj, ni minutos más ni minuto menos...

Está claro que INBRIJA está elaborado para un uso extra y no un fármaco para tomarlo de continuo...

Espero mi mensaje sea de utilidad

Saludos cordiales

Buenos días Toñi,

Yo llevo 2 años utilizando parches de 3 mgr o de 6 mgr según convenga, debo decirte que no me va mal aunque tengo que observar algunas cosas que paso a detallarte por si puedes sufrirlas tu también, Todo esto que te detallo a continuación, está hablado con mi especialista en consulta por lo que es información contrastada:

-Noto necesidad imperiosa por el chocolate , me tomo las tabletas dobladas 😋

-Noto cierto insomnio por la noche, cuando no los utilizo duermo bastante mejor.😕

-Si abuso de los parches de 6 mgr puedo sufrir alucinaciones acústica. Es decir, oír ruidos donde no los hay.🥴

Por otro lado, y en cuanto a que se despegan, tengo un remedio bastante efectivo que utilizo en Verano ( soy de Toledo y aquí pega mucho el calor en esa época también.). Utiliza una venda elástica tubular que se pueden poner en brazo o piernas, la que yo uso se llama Leukoplast y está disponible en farmacias. Es mano de santo....

Espero sea útil mi experiencia

Saludos

Estimada persona,

A partir del cuarto o quinto año, es la media general que empiezan las fluctuaciones motoras en un párkinson idiopático, es cuando se empieza a trabajar y a perfilar ese traje a medida ( farmacológicamente hablando ) que necesitamos cada paciente. Justo cuando te incluyeron en el mundo de la levodopa.

Por otro lado, la levodopa, es un fármaco muy potente y muy efectivo para un párkinson puro ( no parkinsionismo ) pero requiere un período de adaptación e ir poco a poco. Esto, a veces , es un mundo si tienes un párkinson rebelde.

Me choca algo en tu comentario y es que parece que estás asociado síntomas de la enfermedad como efectos de tolerancia del fármaco L-dopa. Me explico:

Perder expresión facial cómo dificultad para andar por rigidez y / o descoordinación es propio de la enfermedad de párkinson y no efectos secundarios de la levodopa.

Por ello, y sin conocer mucho detalle, me da que quizás, lo que pasa es que estás todavía con mínimas dosis para controlar tu parkinson. Un estadio 2 de la enfermedad, empieza a ser difícil de controlar ( yo estoy en un estadio 3 ) . Digamos que esa etapa de adaptación del fármaco y control de la enfermedad se hace muy difícil. De ahí mi comentario anterior ... de que es un mundo ese período de adaptación .... No sé si me explico.

Tu especialista, no es que no te haga caso, es que está probando la farmacología.... De hecho, es significativo que bajar de Madopar a Simenet hayas empeorado. Ten en cuenta que madopar tiene agentes potenciadores de la levodopa, Simenet no, éste último es más flojo. Aunque no te lo creas, es buen pronóstico, perfila tu respuesta a la levodopa.

Sólo te puedo decir, que tengas paciencia, es importante, que todo lo que observes, lo apuntes y se lo digas al especialista. Eres su guía.

Sé he desesperante, lo he pasado. Un estadio 2 empiezas a ver a párkinson de cara. A veces, esa etapa de adaptación puede prolongarse más de lo normal ( meses ), dependerá mucho de la información que le demos al neurólogo, su acierto y nuestro párkinson . Muchos astros que alinearse 🫤

Espero sea de ayuda mi comentario

Mucho ánimo

Almu

@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.

Yo lo estoy utilizando desde febrero, fui el segundo en probarlo en comunidad de Madrid. Te estabiliza bastante. Menos disquinesias y menos fluctuaciones on -off. Mas complicado de usar que la medicación oral. Sin duda un avance que nos ayuda a tener una vida mas normalizada