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Síntomas y complicaciones de la artritis reumatoide
Fatiga suprema

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Pacientes Artritis reumatoide

Fatiga suprema

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Animaría

23/1/19 a las 8:48

Buen consejero

Animaría

Última actividad en 24/7/20 a las 17:56

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Le pasa a alguien que de vez en cuando te sientes muy cansada y nesecitas dormir al menos dos o tres dias y no puedes hacer nada más ,me pasa de vez en cuando

Gracias

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Olgafv

1/2/19 a las 17:02

Buen consejero

Olgafv

Última actividad en 7/3/22 a las 21:49

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@Animaría Hola Siii a mi me pasa es un cansancio general ..me siento muy cansada, según la doctora tengo el depósito de hierro bajo ..pero no es anemia....no se si es debido a la medicación o a la misma enfermedad

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-02-01 17:02:59

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26/2/19 a las 10:47

@Animaría Si! Le pasa a mi marido! dice que se siente completamente agotado... cuando llega del trabajo se tira en el sofá y muchas veces se queda dormido. Como @Olgafv‍, el también se hizo análisis, pero no dio nada raro... ahora esta intentando hablarlo con su médico para poder ver si le cambian el tratamiento... puede que sea eso ¿no?

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-02-26 10:47:37

Animaría

26/2/19 a las 16:01

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Del medio día del sábado al lunes por la mañana durmiendo y tirada en la cama

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-02-26 16:01:20

Ticaval

26/2/19 a las 19:10

Ticaval

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Si, es terrible vivo cansada, el medico dice que es la enfermedad ... pero yo creo que son más los medicamentos... tengo prednisolona, metrotexate y un biologico certolizumab ... pero así es ....

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-02-26 19:10:20

Animaría

27/2/19 a las 10:58

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Ticaval creo que no es el tratamiento pues ya pase por varios, incluido el metrotexato, y los reumatólogos tampoco te aclaran nada, me cambian de tratamiento por si,pero es igual llevo muchos años tengo inflamación en las analíticas que me repiten cada tres meses pero no a la vista y no tengo deformidades pero si dolor y muchísimo cansancio y trabajó 😟

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-02-27 10:58:22

Elena50

27/2/19 a las 12:19

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Elena50

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Si,yo también tengo mucho cansancio y inflamación tanto en análisis cómo en articulaciones,sobretodo en la mano derecha.Tengo que estar de baja muy a menudo porque no aguanto el ritmo laboral.Suerte que soy funcionaría ,sino ya me hubieran echado del trabajo

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-02-27 12:19:11

saragdos

27/2/19 a las 18:17

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saragdos

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Hola a todos, ahora hace 4 años de mi primer brote, que me afectó a todas las articulaciones y tenía muy mal pronóstico, Afortunadamente he respondido fenomenal a la medicación y estoy bastante bien en cuanto a inflamación y dolores pero el cansancio se me ha quedado.

No creo que sea por la medicación porque desde 6 meses antes de ese primer brote yo ya estaba así de cansada. Menos mal que trabajo en casa y puedo gestionar mi propio horario pero soy informática y nadie me quita muchas horas de estar sentada en la misma postura, hay veces que parece que el día anterior he hecho una maratón. Si no descanso un rato en algunos momentos del día a mitad de la tarde estoy reventada pero no he notada que tenga más sueño, es solo físico.

Estoy más cansada y débil en los cambios de estación. También me pasa que no tengo mucha hambre, es como si no me apeteciera nada. Mi analítica está muy bien. Parece que en algunas personas se presentan estos síntomas, también cuando no hay brote o inflación aparente.

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-02-27 18:17:45

Serena64

15/10/19 a las 20:00

Serena64

Última actividad en 13/9/24 a las 9:38

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Hola, sí a mí también me pasa que me suelo sentir cansada, he descubierto que tengo que dosificar el esfuerzo físico que hago para no cansarme tanto. Así que descanso un rato varias veces al día en el sofá. Salgo a andar moderadamente. También iba a nadar a la piscina y al jacuzzi que me iba muy bien, pero dejé de ir porque el agua de las duchas en invierno estaba fría y a veces también el agua de la piscina, presenté una queja por escrito pero no me hicieron caso, y encima que era socia y pagaba...El agua fría no me hace bien.Tiene que estar templada o caliente. Eso me relaja y ayuda a que los movimientos de mis articulaciones sean suaves. Por otro lado también dosifico las cosas que tengo que hacer en el día. Soy ama de casa, y aunque hay cosas que ya no puedo hacer o con mucha dificultad, como hacer las camas o planchar o pelar patatas...hay otras que sí puedo, como cocinar, hacer la compra ( poco peso ) hacer gestiones ( banco, ayto, seg. social. etc, así que como decía si tengo que hacer alguna gestión de este tipo intento que sólo sea una para no estresarme no agobiarme. Cada día una cosa, no acumular cosas a hacer. Distribuir.

Fatiga suprema https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tratamientos-para-la-hepatitis-c/fatiga-suprema-35009 2019-10-15 20:00:40

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Os comentó lo que a mi me ha funcionado al cambiar mi alimentación, fui a un médico privado porque sabia que no podía quedarme de brazos cruzados y solo conformarme con lo químico que me habían recetado y dejar que mi enfermedad fuera evolucionando y quería buscar otras respuestas que sabia que las habría y no era solo atiborrarme de químico y sus posibles efectos secundarios a la larga . Mi médico privado que es nutricionista y naturista me recomendó una analítica para ver que alimentos debía de no seguir consumiendo y me salieron más de los que creíamos que debía de evitar. A raíz de los resultados me indicó una dieta a los resultados de la analítica y de la enfermedad autoinmune como es la Artritis Reumatoide.

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Nada de lácteos, ya que los lácteos son unos de los enemigos principales para las personas que sufrimos Artritis Reumatoide, se debe a la caseína , una proteína que se encuentra en los productos como la leche, el yogur y la crema. La caseína causa inflamación y dolor en las articulaciones.

Evitar las verduras solanáceas, ya que las verduras como las berenjenas, pimientos, tomates y patatas, todas ellas contienen una sustancia que llamada solanina, que agrava la inflamación en el organismo y el dolor de las artritis.

Yo era una persona de leche y queso a diario, todo con gluten, patatas, tomates, etc.... me alimentaba muy mal y esto ayudaba a que me sintiera mal por mi enfermedad y lo desconocía totalmente, por eso decidí buscar otra alternativa que no solo fuera lo químico. A parte de la alimentación mi médico me dio cosas naturales como probióticos para limpiar por dentro y reforzar el sistema inmune y otra serie de cosas recomendadas por mi médico claro.

Y por mi experiencia la mejoría fue notable, aunque hay que seguirlo al pie de la letra y en unos meses note los cambios en mi organismo y en mi enfermedad que los brotes iban siendo mas espaciados, leves y mi recuperación al brote rápida. Tengo claro por mi experiencia personal, que a parte de lo químico que nos de nuestro médico, sino nos cuidamos en la alimentación y también cuidar y limpiar nuestro organismo por dentro, yo al menos estoy muy contenta de haber tenido esa inquietud de buscar respuestas y que debía de hacer algo por mi enfermedad y no solo conformarme con lo químico y agradezco haber tenido esa inquietud y haber mejorado notablemente mi enfermedad y poder tener una buena calidad de vida.

Os he contado mi experiencia y espero os pueda orientar en esta enfermedad que nos ha tocado vivir, pero siempre poneros en manos de profesionales, nunca hagáis cosas por vuestra cuenta, que nuestra salud es muy importante y no hay que jugar con ella. siempre supervisada por un profesional.

Saludos a todos

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Saludos a todos

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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