Regresar

Pacientes Espondilitis anquilosante

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía?

684 veces visto
4 veces apoyado
19 comentarios

Ramonchu

12/2/19 a las 9:54

Ramonchu

Última actividad en 21/6/25 a las 9:53

Registrado en 2018

2 comentarios publicados | 1 en el foro Espondilitis anquilosante

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

¿A alguien le han dado algún tipo de minusvalía por sufrir espondilitis aquílosante? La sufro hace 12 años, tengo 49...

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Lolita

Miembro Embajador

22/5/25 a las 14:57

Buen consejero

Lolita

Miembro Embajador

Última actividad en 7/3/26 a las 10:06

Registrado en 2015

209 comentarios publicados | 80 en el foro Espondilitis anquilosante

60 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Tengo espondilitis anquilosante desde hace 19 años. Me tratan con biológicos y en la unidad del dolor.

Fui hace años a solicitar la minusvalía y después de pasar por trabajadora social y psicóloga pasé al médico que ni siquiera me examinó. Puso en el informe que puedo subir un escalón de 40 cm lo que es completamente falso ya que no puedo ni subir el bordillo de la acera y me dieron un 16%.

Lo tremendo es que ya estoy jubilada, no necesito ninguna pensión por invalidez. Es una tomadura de pelo y un desengaño.

Ver la firma

Lolita

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2025-05-22 14:57:24

SILVIA23110

28/10/25 a las 17:14

SILVIA23110

Última actividad en 5/3/26 a las 15:22

Registrado en 2025

Paciente, Espondilitis anquilosante desde 2025

1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenas tardes,

En febrero d este año me diagnosticaron espondiloartritis anquilosante, a raíz de una sacroileitis. Empecé tomando arcoxia de 60 y ayer, me subieron a la de 90. Por la noche, me despierto con dolor. Empiezo a tener dolores en dedos y hombros.

Querría valorar el pedir la discapacidad, pero no estoy segura. No quiero una incapacidad. Trabajo con personas con discapacidad y tengo conocimientos del tema.

Saludos

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2025-10-28 17:14:27

Isla22

28/10/25 a las 18:59

Isla22

Última actividad en 5/2/26 a las 11:17

Registrado en 2022

1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2025-10-28 18:59:50

Gorgonio

8/1/26 a las 21:19

Buen consejero

Gorgonio

Última actividad en 14/3/26 a las 19:34

Registrado en 2022

181 comentarios publicados | 34 en el foro Espondilitis anquilosante

71 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

A mí me dieron por esa enfermedad y otras minusvalías el 67% de discapacidad.

Ver la firma

Gorgonio

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2026-01-08 21:19:31

Javier.B

Animador de la communidad

9/1/26 a las 16:14

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 13/3/26 a las 18:32

Registrado en 2025

403 comentarios publicados | 9 en el foro Espondilitis anquilosante

52 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos, ¿qué tal estáis?

Gracias por compartir vuestra situación con la comunidad. Varios miembros han participado recientemente en esta discusión con nuevos comentarios. Por ello vamos a intentar relanzarla invitando a otros miembros que pudieran estar interesados:

@Liliana @Serrano @Lolita @puriger @Ambar58 @Carla31 @pilar72 @josean1969 @jeusebio @Letiines2000 @laliguillenpiedehierro @loismijel @TeresaGirón @ginette @Maiawatling @Macarena66 @RosaAduna @Marial61 @RosaMPérez @Empar2 @eva1975 @Antuan78 @Orlando1975 @SusanaA.A. @Rocio14 @Cantabra @Carolyne @Charris @PilarGómez @Mariner @ValerieDeGroote @Tommikiyotto @MerchSimona @Zafrazul @GloriaRodríguezGonzález @felissanvi @AlbertoSeijo @AntonioAnton @Franllomom @Cantabria1970 @ClaudiaLorena @AntonioLuque @Chiquitriqui @MaríaNievesValeronLópez @Imphinity @Legachus1 @nievesgra @Navarroman @Tonito @Mercedesq @Andme20 @AdrianaArrieta @Dylan08 @AnaDucoing @Ari2002 @Raqmei @paly1986 @Daniel1991 @Boubouille @Morgaran @diegogabad @MaríaJoséLópez @Mari-Luz @Txogar @Miguelrc. @Jaime82 @EnriqueMorffidelaCruz @Danielavb @Alejandro7250 @IsaVar @Maríagarrido @Sonia2 @Ivanfer @Italiacastro @Jnaranja @Carmenmh @CarlaVR @Miguelreta @Mioara @Gisherra @Yasmina180194 @Silviya @Viveki @Lajon @Teliteli @Cristinaarijon @MPilar @SILVIA23110 @Manchester @senoipad83

¿Alguien con espondilitis anquilosante ha solicitado o recibido algún grado de minusvalía y cómo fue su experiencia personal?
¿Qué aspectos de la enfermedad sentís que influyeron más en vuestro día a día a la hora de valorar esta situación?
¿Cómo os sentisteis durante el proceso y qué significó para vosotros a nivel personal o laboral?

¡Un saludo a todos!

Javier, del equipo Carenity

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2026-01-09 16:14:49

Cerrar todo

Ver las respuestas

MPilar

26/1/26 a las 16:01

Buen consejero

MPilar

Última actividad en 15/3/26 a las 12:32

Registrado en 2025

Paciente, Espondilitis anquilosante desde 2025
Otra enfermedad: Espondiloartropatía indiferenciada

18 comentarios publicados | 6 en el foro Espondilitis anquilosante

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Javier.B respeto la minusvalía yo la he conseguido , después de mucho insistir y a la tercera me la han dado el 36 , no es fácil hay que insistir porque la enfermedad no tiene cura . Se tienen ventajas, hay una ayuda anual que te la dan en la declaración de la renta no se paga nada por los medicamentos y alguna cosa más

Os cuento mi oespsruencia

Pilar

Ver la firma

Pilar crego

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2026-01-26 16:01:30

Legachus1

20/2/26 a las 14:39

Buen consejero

Legachus1

Última actividad en 9/3/26 a las 10:42

Registrado en 2019

116 comentarios publicados | 92 en el foro Espondilitis anquilosante

20 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@MPilar yo tenía de discapacidad un 48% a los pocos años solicité revisión y me dieron un 45% por que me toco una doctora nada empática todo lo contrario pero, como era permanente me la dejaron en 48%. Habiendo pasado por varias operaciones a causa de la EA, de ojos, rodillas, las dos caderas, volví a pedir revisión pero, presente informes muy completos de reumatólogo, traumatólogo, oculista y médico de familia y, me han concedido un 67% y movilidad reducida positiva. No me lo esperaba por la experiencia pasada fue una sorpresa

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2026-02-20 14:39:19

Esconder las respuestas

Gorgonio

19/2/26 a las 22:01

Buen consejero

Gorgonio

Última actividad en 14/3/26 a las 19:34

Registrado en 2022

181 comentarios publicados | 34 en el foro Espondilitis anquilosante

71 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo tengo discapacidad del 67% me la dieron junto a otra enfermedad

Ver la firma

Gorgonio

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2026-02-19 22:01:44

Cerrar todo

Ver las respuestas

Legachus1

20/2/26 a las 14:32

Buen consejero

Legachus1

Última actividad en 9/3/26 a las 10:42

Registrado en 2019

116 comentarios publicados | 92 en el foro Espondilitis anquilosante

20 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Gorgonio yo también tengo 67% de discapacidad y movilidad reducida positiva

Espondilitis anquilosante: ¿minusvalía? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-anquilosante-minusvalia-35053 2026-02-20 14:32:25

Esconder las respuestas

Los miembros también participan en...

Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

Ver el mejor comentario

PilarCrego

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

Ver el mejor comentario

Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

Ver el mejor comentario

Mani01

22/9/22 a las 14:14

Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.

saludos.

Ver el mejor comentario

Andme20

Miembro Embajador

6/8/21 a las 5:04

Hola a todos.

Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.

Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.

Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.

Ver el mejor comentario