¿En qué grado de fibromialgia estás?

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Pacientes Fibromialgia

¿En qué grado de fibromialgia estás?
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Hola! Soy nueva y diría que es un placer entrar aquí pero evidentemente no lo es. Tengo 28 años y desde los 13 años sufro dolores musculares. Hasta ahora han sido bastante variables, incluso ha habido temporadas en que apenas me dolía pero desde hace unos 6 meses los dolores han aumentado hasta un punto que se me hace muy difícil el día a día e incluso hay días que es un verdadero tormento levantarme o hacer cualquier cosa. Fui al médico hace como 4 meses y me mandó gabapentina, le pregunté que si podría ser fibromialgia y me dijo que eso era difícil de asegurar, no entendí muy bien la explicación, la verdad pero decidí probar esa medicación. Las primeras semanas pareció que me mejoré un poco pero después me volvió a doler igual o más que antes. Volví a ir y este vez me mandó cymbalta pero volvió a decir que no podía asegurarme un diagnóstico. Ya no confío en este médico y me gustaría hacerme una revisión para ver si efectivamente es fibromialgia porque esto ya es insoportable. He estado buscando en internet y he encontrado ofertas en la web Smartsalus pero me gustaría saber si alguien la conoce y si es de fiar porque la verdad el precio de un diagnóstico es un poco elevado. 

Si alguien conoce alguna otra web donde informarme sobre realizarme un diagnóstico se lo agradecería.

Gracias!

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Para combatir la sequedad  , yo utilizo crema nutritiva y gel con crema nutritiva. Las cremas nutritivas hidratan mucho más que las hidratantes. Así que si tienes mucha sequedad como es mi caso , usad una nutritiva. O incluso podéis añadir aceite a la crema hidratante. Un poco engorroso , si es para todo el cuerpo no tanto si es para la cara . Saluditos y hasta pronto.😘😘

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Para combatir la sequedad  , yo utilizo crema nutritiva y gel con crema nutritiva. Las cremas nutritivas hidratan mucho más que las hidratantes. Así que si tienes mucha sequedad como es mi caso , usad una nutritiva. O incluso podéis añadir aceite a la crema hidratante. Un poco engorroso , si es para todo el cuerpo no tanto si es para la cara . Saluditos y hasta pronto.😘😘

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Bueno, yo tengo la invisible desde el 2006, que fue cuando me la diagnosticaron, para ese tiempo ya había estado de especialista 1 año, para que el camino es largo, primero para el diagnóstico por que al ser una enfermedad que no tiene prueba diagnóstica, tienen que provar con otras enfermedades y esto lo denominan por descarte, por eso tardan tanto,  hacer pruebas en seguridad social es eterno y acaba con la paciencia de los pacientes , si queréis información de esta desgracia en Internet tenéis un médico de referencia mundial que es FERRAN J.GARCÍA el doctor MANUEL MARTÍNEZ LAVIN, el primero es un reumatologo investigador que tiene la Fundación FERRAN y es jefe de Reumatología del hospital CIMA  centro internacional de medicina avanzada, no os fíes nunca de los anuncios que tienen estas paginas de internet, siempre consultar médicos de referencia los espabilados están al hacecho de nuestras ganas de mejorar y se aprovechan, estar informados de nuestra enfermedad y podéis entrar en páginas de Asociaciones de fi no de ia invisible.

En todo este tiempo nunca había oído lo de la clasificación, será por que me parece raro, que a una enfermedad, que los médicos casi no le hacen caso y no creen en heya, encima tenga categorías, que entiendo lo de la categoría, pero se me hace curioso, por que yo entiendo que formas en medicina ha buenos y malos médicos, pero los informas de todas las enfermedades que están al amparo de la OMS organización mundial de la salud, creas tus equipos médicos de referencia y después le pones nombre a lo que quieras .

Se me hace muy curioso lo del reumatologo que dice que la invisible es un invento para dar gubilaciones, me gustaria saber de que comunidad autonoma es, para ir a empadronarme,  haber si asi medam una, cuando save el que eso no es cierto, no se dan invalideces, en ningun sitio ha excepción de Cataluña y ahora an vajado también, eso es ganas de hacer daño y producir dolor y claro como dolor es lo que no tenemos, toma más.

No tengáis miedo de decir que tenéis depresión, de que la salud mental la tenemos mal, como no. Todas las enfermedades crónicas dañan la salud mental, crónica significa para toda la vida, ( no nos pasemos, hay otras que no te dejan cumplir años) no nos vale, pero siempre hay mucha gente peor, la muestra no mata, pero nos hace el día a día imposible .

También recuerdo que algien ha intentado quitarse la vida, te entiendo, eso va unido al desarraigo familiar, la falta de recursos económicos y el no ver salida, si te compredo, pero estas en el mal camino si ad intentado siete veces el gesto autolesivo y autolitico, por favor no lo intentes más, la vida es bonita y hay que vivirla, que nos depara el futuro, igual la Ciencia nos guarda una sorpresa, no lo dudes vive, yo estoy aqui para lo que necesites, no se si yo valgo algo, pero mi mano la tienes.

Saludos besos y abrazos .

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Hola Fibromialgicos!  Sou de Argentina.Por aquí estamos luchando por la incorporación al PMO , Provrama Médico Obligatorio de las Obras Sociales. Hay medicamentos que no son teconocidos por las Farmacias y debemos pagarlos al 100%. En cuanto a los inconvenientes sí he tenido picazon en algunos lugares de cuerpo...otras veces me duele la piel, como si fuera que estuviese quemada...por ahí con diarreas, otros dias con estrenimiento, Me he asustado por dolor fuerte en el pecho que se refleja en la espalda..Los dolores en la mitad derecha ó izquierdo del cuerpo indistintamente me van desde la cabeza, la cara, cuello, omóplato, costillas, cadera, rodillas, planta de los pies! El cansancio es extremo en esos días , trabajar? Pocas horas ...Dormir ...descansar se me hace difícil , aún con pastillas. En cuanto a la memoria..se me hace dispersa, confundo las palabras, así que no tengo muchas hablar en ésos días!  Tengo temblor en mis manos, segun dijo mi Neurologa que es debido a la FMialgia. Espero no haberlos cansado🙄. Les envío un fuerte abrazo y hasta Siempre!Quisty 88🙋🏼‍♀️🙅🏼‍♀️🙅🏼‍♀️

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Hola Picoli. Comes chocolate o cosas con picante ? Es raro que te salgan granitos en el mentón suele ser por algo que comes . Si es que te sale solo en esa parte de la cara . 

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Hola me están  valorando si tengo fibromialgia por ahora me han dado 14/16 me podéis decir que es? Gracias.

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Candefran de los 18 puntos gatillo que tenemos para valorar el dolor tienes 14 

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Candefran te han tocado 16 puntos y tienes 14 con dolor . En total son 18 

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Tener 14 de 16 supongo que no es muy bueno no? Aparte tengo polineuropatia periferica desmiliniazante y axonal avanzada .