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Artritis reumatoide: ¿qué marcadores y qué tratamiento biológico?

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Artritis reumatoide: ¿qué marcadores y qué tratamiento biológico?

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Manugrande

14/11/25 a las 20:42

Manugrande

Última actividad en 17/11/25 a las 14:18

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Paciente, Artritis reumatoide desde 2025

1 comentario publicado | 1 en el foro Artritis reumatoide

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Hola! Me presento, soy Manuel, tengo 42 años.

Este año empecé con sintomas como dolor en dedos de los pies, rodilla, hombros cada varias semanas. Todo pasaba a los 3 días menos un par de ocasiones que me dió como un pinzamiento de un nervio en la zona de la clavícula, aqui estuve una semana sin poder ponerme una camiseta ni casi moverme.
Esta semana me han dado el resultado de los análisis y según mi doctora de cabecera es un caso casi clarísimo. Me gustaría saber vuestra opinion con estos marcadores:

Factor Reumatoide (FR): 199 UI/mL

Anticuerpos anti-CCP (ACPA): 1701 CU

Proteína C Reactiva (PCR): 2.0 mg/dL

VSG: 22 mm

ANA: Negativo

comentar que estoy esperando me den cita para el reumatólogo, según mi médico la pidió preferente.

he leído sobre tratamientos biológicos como el Rituximab; (aun estoy muy verde en esto); me gustaría saber si puedo realizarlos pagando sin tener que esperar a probsrny probar varios tratamientos y en el camino que la enfermedad me vaya comiendo...

Saludos y buenas salud

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Javier.B

Animador de la communidad

17/11/25 a las 14:16

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 17/11/25 a las 14:33

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187 comentarios publicados | 3 en el foro Artritis reumatoide

31 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

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Hola @Manugrande :

Gracias por presentarte y compartir tu situación con tanta claridad. Entiendo que recibir estos resultados y enfrentarte a síntomas nuevos puede generar muchas dudas. La artritis reumatoide y los posibles tratamientos, incluidos los biológicos como el Rituximab, suelen plantear preguntas importantes, sobre todo cuando se está empezando a conocer la enfermedad y sus implicaciones. Cada persona vive este proceso de manera distinta, por lo que escuchar experiencias de otros pacientes puede ser muy enriquecedor mientras esperas tu cita con el reumatólogo.

Invito a los miembros a responderte: @petri molina @Liliana @Maria Garcia @neptuno @Montse1972 @CarolaRodriguez @Lolita @Maricruz45 @EduSaez @Susanlega @ArMxAlonso @Libederra @ROSASV @Agragarden @AnaAnaA @M.Antonia @Moisete @AlainPyl @Stanica @FranciscaMaria @Elysabet @Romaroma @IsabelSocasgavilan @Sísiempre @Purojo @Josépa @Nuria79 @Caruchi56 @Irenenavarro @Monizm80 @Annichi @lilianamariacatargiu @Monliz @Sodriel @Manuela27 @VickyB @SusyRamos @Analexda @Maribel76 @Radolphis @MªCruz @Francos @Margarita76 @MaríaJoséLópez @Berqui @JIOrue @Gorgonio @Luziglesias @LolaFlores @DoinaCatarig @Anbeatienza @Marinomercante @Flaca80 @Anagda @Asanchez @Estefaniadelasheras @BeArtes @Toledo11 @9303loli @mariai @Gema35 @Jenares @Yleniadelcarmen @Gelosg @Jesdevelas @Amaia1 @Cristina1974 @MartaRuiz @enriquesegurab

¿Cómo fueron vuestros primeros meses tras recibir los primeros resultados de laboratorio y síntomas compatibles con artritis reumatoide?
¿Qué experiencias habéis tenido con tratamientos convencionales o biológicos y cómo vivisteis la toma de decisiones con vuestro especialista?
¿Habéis explorado opciones mientras esperabais cita con el reumatólogo y cómo afrontasteis ese periodo de incertidumbre?

Gracias por vuestros comentarios y por ayudar a crear un espacio de apoyo y comprensión.

Javier, del equipo Carenity

Artritis reumatoide: ¿qué marcadores y qué tratamiento biológico? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/posiblemente-nuevo-en-el-foro-y-con-esta-enfer-40409 2025-11-17 14:16:39

Los miembros también participan en...

Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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