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Fatiga y presión social: ¿debemos seguir siempre "el ritmo"?

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Fatiga y presión social: ¿debemos seguir siempre "el ritmo"?

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Javier.B

Animador de la communidad

30/9/25 a las 9:00

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 9/10/25 a las 11:57

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124 comentarios publicados | 2 en el foro Artritis reumatoide

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Hola a todos y todas 🌟

El cansancio crónico es uno de los principales síntomas de la AR, pero la sociedad suele esperar que sigamos "manteniendo el ritmo".

¿Qué opinas sobre este tema?

¿Cómo concilias el cansancio con las obligaciones familiares y sociales?
¿Alguna vez te han juzgado por tu necesidad de descansar?
¿Es necesario replantearse la forma en que la sociedad percibe las enfermedades invisibles?

💬 Debatamos sobre las expectativas sociales y nuestro derecho a cuidarnos.¡Deja tus comentarios!👇

Un abrazo,

Javier, del equipo Carenity

@susi69 @basiliano @els1964 @La mari @Maricruz45 @granada @Susanlega @Lettii @mariaj3 @glosan @Sara9898 @Juliadelprado @Asuncion1956 @Benito @Stanica @FranciscaMaria @Franchini @Davinia9 @Fibolina @Ramonchu @selenaconde @Irenenavarro @ValentinaSA @Tatiana73 @Manuela27 @diana4140 @AntonioJ. @VickyB @RosaTello @SusyRamos @natimporta @Sadelly @Remember @Tucanero @Inquieta @Inmacu44 @Tenacle08 @Vesannaa @Lolivasik @Yuki0310 @100gaviotas @Radolphis @Suiza61 @Mármol,66 @MaríaJoséLópez @JIOrue @Patriciamoreno @LolaFlores @Pedro1982 @mrossi @SilviaLópezObregón @MeretEsp @PatriciaCenicerosdeOrona @Sirini @Yoyomele @Miloypolo21 @Toledo11 @brujinastur @laura_89 @Lusambla44 @Gisherra @AnaZC24 @mariai @Yleniadelcarmen @annitakot807 @Jesdevelas @Margot62 @Sarabela @Natalia @Horaciol

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ArMxAlonso

9/10/25 a las 10:47

Buen consejero

ArMxAlonso

Última actividad en 9/10/25 a las 10:47

Registrado en 2016

36 comentarios publicados | 19 en el foro Artritis reumatoide

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Es notable que los especialistas no insistan en este síntoma que para uno es tan agobiante, omnipresente.

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ArMxAlonso

Fatiga y presión social: ¿debemos seguir siempre "el ritmo"? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/fatiga-y-presion-social-debemos-seguir-siempre-el-ritmo-40334 2025-10-09 10:47:14

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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