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Pacientes Artritis reumatoide
Artritis Reumatoide, ¡compartamos experiencias!
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- 9 comentarios
Todos los comentarios
Inmacu44
Hola, yo tengo artritis hace 26 años y al principio me pasaba como a ti.no podía mover los dedos pase mucho tiempo mal pero con la medicación fui mejorando, eso si cada vez medicación más fuerte. Ahora llevo 3 años con medicación biológica que no tengo ni un dolor. Parece como si ya no tuviese la enfermedad, que si que tengo, pues si hago el tonto con la medicación intenta manifestarse. Tu estas en fase muy temprana de la enfermedad pero con un buen tratamiento debes de mejorar seguro
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Inma.👍👍👍
Azur1975
Hola Inma, gracias por responderme.
Saludos
monina12
Bueno, yo he probado de todo, biológicos, metrotexato, dolquine, lo único que me funciona es la predidsona , así llevo más de 15 años, pero me está comiendo los huesos….
Inmacu44
a mi infliximab pinchado cada semana me va genial. Ya he comentado no siento que tenga artritis de bien que estoy
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Inma.👍👍👍
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @IanJaralillo, ¡no dudes en compartir tu experiencia como familiar de pacientes con los otros miembros!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Oszlyk
Hola perdón por molestar pero me di un golpe bastante fuerte en la rodilla hace dos años, llegó la pandemia y dejé el deporte, hace poco volvió a dolerme la rodilla (llevo unas 3 semanas con dolor) y me pregunto si puedo tener gonartrosis, si es así debería hacer deporte o no es aconsejable hacer mucho deporte?
Quiero prepararme la oposición para policía pero si el desgaste físico me va a acarrear problemas.. En fin..

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SergioRL
Oszlyk
Nadie?😔
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SergioRL
MaríaJoséLópez
Buenos días, yo llevo 5 años con dolores por todo el cuerpo, y como habéis comentado, empezaron hacerme pruebas de todo porque no sabían lo que me pasaba, hace cuatro meses me diagnosticaron AR seronegativo, a cabo de empezar como metrotexato y predidsona, estoy un poco agobiada, pero bueno esta es mi sexta dosis de metrotexato a ver si empieza a funcionar, ánimo a todos
LolaArjona
Hola me llamo Lola y soy portadora del gen HLA B27+. Espondiloartritis Psoriasica,me lo diagnosticaron por casualidad me dio un brote muy grande con 32 años,ahora tengo 40 años de edad,12 años luchando.Acudi a las urgencias del hospital la princesa en Madrid,desde entonces lucho con el dolor diario,día a día....Estoy en tratamiento biológicos, y aparte tomo oxicodona 10mg por la mañana y 10mg por la noche.Mi doctora de rehumatologia me aconsejó que fuera moviendo papeles para el grado de minusvalía,por qué va avanzando y hay días que no me puedo ni mover,pero menos mal que tengo mucha voluntad.La verdad heche papeles el año pasado en febrero y aún,no e obtenido respuesta alguna.....No sé si me pertenece algún grado de minusvalía ni nada.....Pero supongo que al decirme mi doctora,de hechar los papeles será que ella lo vio claro?ando hecha un lío,está enfermedad me afecta incluso mi carácter.Es muy duro cuando me da un brote,que me tenga que hacer todo mi esposo desde vestirme,ir al baño,abrir un simple bote de tomate de tapadera.....ya que siempre e sido una persona muy activa siempre y creo que el estar así,me tiene muy ploffff e llegado a pensar que puedo tener un poco de depresión a causa de mi rehuma.A alguien más le pasa? Sabéis si donde yo vivo ahora en Antequera (Málaga)hay ayuda de psicólogos para quienes portamos está enfermedad.Ya que mentalmente nos afecta,almenos a mi si.
Saludos espero vuestras respuestas
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LolaArjona
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Viviendo con Artritis reumatoide
¿ Qué necesita y cual es el mayor problema que tiene una persona con artritis reumatoide?
MariaVicente
Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.
Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.
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Viviendo con Artritis reumatoide
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MariaVicente
Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.
Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.
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3/1/19 | Derechos y procedimientos
Testimonio fotográfico: continuar trabajando con una artritis deformante
Azur1975
Buenas a todos,
Llevo casi 2 años con Artritis Reumatoide y os cuento mi experiencia. Estaba bien... Y una mañana me levanté y mis manos no me respondían y me dolían muchísimo y me costó casi 1 hora poderme vestir y me fui al hospital y la analítica y las placas que me hicieron en las manos, salio que todo estaba bien, pero yo sabia que algo me pasaba. Mi médica al ir sospecho y me pidió una analítica más completa y salió el factor reumatoide alto.
A partir de ahí..... Se te vienen un montón de dudas al saber que era una enfermedad crónica y degenerativa y como seria mi vida futura. Mi reumatóloga me recetó Metrotexato pero no lo tolere bien y me cambio a Dolquine. Mi pregunta es.... Hace tiempo me levantó con el dedo índice algo doblado e hinchado, puedo moverlo, pero no mejora nada, sino que me va afectando al dedo de al lado, como que me va atacando a a los dedos. Se que esta enfermedad lo primero que ataca es manos y pies, pero me gustaría si alguien me podria decir..... Si le pasa o le ha pasado lo que a mi en los dedos de la mano y si mejoró. Porque me veo que al final voy a perder movilidad en mis manos y me agobia mucho. Agradecería saber la experiencia de alguien como la mia y me pueda dar su opinión muchas gracias.