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Pacientes Artritis reumatoide
¿Que os ayuda en los brotes?
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Javier.B
Animador de la communidadBuen consejero
Javier.B
Animador de la communidad
Última actividad en 14/10/26 a las 16:57
Registrado en 2025
750 comentarios publicados | 9 en el foro Artritis reumatoide
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Hola María José:
Muchas gracias por compartir tu experiencia con nosotros y bienvenida a la comunidad de Carenity. Nos cuentas cómo la artritis reumatoide seropositiva está afectando a diferentes articulaciones y cómo el dolor, la rigidez y la fatiga influyen en tu día a día. También nos hablas de tu experiencia con los tratamientos y de las dificultades que sigues encontrando durante los brotes.
La artritis reumatoide puede afectar a cada persona de manera diferente, tanto por los síntomas como por su impacto en las actividades cotidianas. Compartir experiencias con otras personas que conviven con esta enfermedad puede ayudar a sentirse acompañado y a conocer distintas vivencias.
Invito a los miembros a responderte: @8Yuapuas @Yoiduavuez6 @6778Glurol @Llubruer102 @Pribrul @La mari @848Freizifes @Blimuacrogin1 @Cloidruer3022 @57Broifluiz @Lizoibuir6 @6Glualuirer @Fluajosuad812 @Teiguin3 @Poibruerid797 @Profua67 @Dreiluboz6 @2Chuferued @Zoihaizair0692 @Truafeifofror2 @Yiyeiflein1 @Gloiglen139 @Doiprai0845 @Fuibidir59 @Lluvuiprein06 @Luproichuaz38 @Ploipar039 @Fluefloidrul37 @Fribraimoitrel3 @9132Dadrel @597Ruigrualloz @1165Mibruepreiz @Nubleizor8 @Brusis8 @Truibogleigluar4 @Grobrocluarul6350 @Madrileno63 @Blallaisal20 @Plaizur20 @Taifrellue1243 @785Zeilezuicrus @5519Baipreprufruin @Plinujuid6 @634Chaiblin @Pruegruguid397 @Plegreguer145 @Moizosoid7 @Cronuaful440 @5518Coidail @Moijuflun8809 @319Roigruagraimais @Druecur76 @Cruavaifo5 @01Bluemod @Moijuflun83 @Driyobo57 @Baiglebun691 @Yoplisacril1 @Cluajoir39 @635Huizuacholed @Huafroneihain3871 @Boifritemeis066 @Lecluinuir8245 @Chableiyubui97 @Bruglaclail0894 @Ploilebual7320 @Cheichas1323 @654Zoihaizair @165Juachichai @940Llayuad @Tahoipigras62 @Tuefloilez5 @84Mutuazuereil @Fleizuepreice0663 @Blivue4 @Crutreijua1 @480Hecroceivuis @Profua195 @984Favoiri @3Llifugrez @pseudónimo oculto. @Taijicras6817 @Fropaiclues3898 @Cluavoir2013 @Zobluaboi695 @2824Caifizoid @Yeiligloven6 @Dripruclair3 @Drahuluz6 @Groidruipiflual354
¿Cómo vivís los brotes de artritis reumatoide y qué experiencias os gustaría compartir sobre su impacto en vuestro día a día?
¿Cómo describiríais vuestra experiencia con la rigidez y la fatiga, y de qué manera afectan a vuestras actividades cotidianas?
¿Qué experiencias habéis tenido con los distintos tratamientos para la artritis reumatoide y cómo ha sido vuestra evolución a lo largo del tiempo?
Gracias a todos por compartir vuestras experiencias y contribuir a que María José se sienta acompañada en esta comunidad.
Un abrazo y que tengáis un buen día.
Javier, del equipo Carenity
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Guibuis148
yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.
Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia
y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.
Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .
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Viviendo con Artritis reumatoide
¿ Qué necesita y cual es el mayor problema que tiene una persona con artritis reumatoide?
Usuario desinscrito
Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.
Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.
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Tratamientos para la artritis reumatoide
Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos?
848Freizifes
Miembro EmbajadorViroba.
No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.
No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.
Un abrazo.
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Guibuis148
yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.
Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia
y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.
Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .
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Viviendo con Artritis reumatoide
¿ Qué necesita y cual es el mayor problema que tiene una persona con artritis reumatoide?
Usuario desinscrito
Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.
Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.
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Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos?
848Freizifes
Miembro EmbajadorViroba.
No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.
No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.
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Groidruipiflual354
Groidruipiflual354
Última actividad en 14/10/26 a las 17:41
Registrado en 2026
Paciente, Artritis reumatoide desde 2026
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Explorador
¡Hola a todos!
Mi nombre es María José, tengo 48 años, recién cumplidos en octubre, y me he unido al grupo porque me gustaría compartir mi experiencia, conocer vuestras historias y aprender de quienes estáis pasando por algo parecido.
En julio de 2025 tuve una caída al salir del trabajo y me lesioné el tobillo derecho. También sufrí una lesión en la zona del aductor, por lo que necesité inmovilización, rehabilitación y utilizar muletas durante 3 meses aproximadamente
Mientras todavía me estaba recuperando, en octubre de 2025 pasé la COVID. A partir de aquella época empecé a notar problemas articulares, fatiga y cansancio, pensé que todo era producido por COVID, Después Pensé que los dolores de las manos y las muñecas podían deberse a haber utilizado las muletas durante tanto tiempo o incluso al esfuerzo de subir y bajar escaleras sentada, apoyándome en las manos.
Nunca imaginé que pudiera tratarse de una enfermedad AR
Sin embargo, los dolores, la rigidez y las inflamaciones fueron continuando y apareciendo en distintas articulaciones. Finalmente, en Mayo 2026, tras ser estudiada por Reumatología, me diagnosticaron poliartritis reumatoide seropositiva, con un factor reumatoide (FR) de 154
Al principio me pautaron metotrexato de 7,5 mg y ácido fólico de 5 mg, pero posteriormente me cambiaron el tratamiento. Actualmente tengo prescritos:
- Dolquine 200 mg.
- Leflunomida 20 mg.
- Etoricoxib 60 mg para el dolor y la inflamación.
A pesar del tratamiento, sigo teniendo brotes y no termino de encontrarme bien. He tenido que acudir en varias ocasiones a Urgencias por el dolor y la inflamación. En algunas de esas visitas me han administrado inyectable, como Urbason y Enantyum junto.
En uno de los episodios llegué a tener 39,3 °C en urgencia me dijeron que era debido a tener una inflamación constante, me duró un día, En otras ocasiones he tenido temperaturas de 37 °C y alguna décima, coincidiendo con las inflamaciones , os ha pasado alguno de vosotros?
Lo que más me está costando es la combinación de dolor, inflamación, rigidez y una fatiga y un cansancio extremo lo llamaría yo.
No se trata únicamente de tener dolor en una articulación: los síntomas van apareciendo en distintas zonas y me afectan muchísimo en mi día a día.
He tenido dolor e inflamación en las manos y las muñecas, en los tobillos rodillas que no me deja ni mantener el peso de mi cuerpo aparte de la rigidez y el dolor, en las plantas de los pies, la sensación, es como si estuviera caminando sobre chinos.
También tengo dolores en el cuello, la espalda, la cadera, los codos.
Cuando me afecta a los hombros, la limitación es brutal, hasta el punto de que hay ocasiones en las que no puedo separar los brazos del cuerpo ni levantarlos.
Hay días en los que la rigidez y el dolor me dificultan muchísimo moverme y realizar actividades cotidianas y simples ... Vestirte o peinarte....Además, el cansancio es prácticamente constante.
Sigo pendiente de la evolución de la enfermedad y de conseguir un mejor control de los síntomas, porque, sinceramente, hay momentos en los que todo esto se hace muy cuesta arriba y duró.
Me gustaría conocer vuestra experiencia.
Sé que cada persona vive la artritis reumatoide de una manera diferente y que no todos respondemos igual a los tratamientos.
¿Qué hacéis para aliviar los brotes cuando el dolor y la inflamación se vuelven insoportables?
¿Hay algo que os ayude con la rigidez o con la fatiga?
¿Qué cosas os han ayudado más en el día a día?
En mi caso, me doy baños de agua caliente, siguiendo el consejo médico, porque intento encontrar algo de alivio.
Me alegra haber encontrado un grupo en el que podamos compartir nuestras experiencias, apoyarnos y sentir que no estamos solos en todo esto.
Un abrazo enorme para todos.