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Artritis reumatoide, ¿también os sentís limitados/as?

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Artritis reumatoide, ¿también os sentís limitados/as?

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Elisabet2403

22/11/22 a las 16:23

Elisabet2403

Última actividad en 5/12/22 a las 9:07

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Buenas tardes, tengo 29 años, diagnosticada des de febrero. Con análisis positivo en artritis reumatoide des de hace casi 2 años. Con el reumatólogo un año. Con dolores, des de el 2016.

Soy mamá de dos pequeños preciosos de 3 i 4 años. Con dos cesáreas.

en el embarazo me engorde muchísimo, siempre he sido una chica delgadita, llegó el COVID y me engordé más.

no me tomo el medicamento, porque no me quiero engordar. Sonará a tópico y mucha gente me criticara. tengo ansiedad y no poca, pero es que últimamente ya no aguanto más el dolor. Para mi, vestir a mi hija es imposible, limpiar un cristal, o hacer la casa es como una maratón. No he querido aceptar esta enfermedad, porque quizá no es la única que tengo, y soy una chica que aguanta mucho el dolor.. pero me da rabia todo lo que me pasa. Me limita mucho, no quería aceptarlo pero es así..

no tengo ganas de NADA, no puedo apenas coger nada de peso, abrir una simple botella, de esto hace un año meses, y todo el mundo me decía que era normal..

tengo hora con el reumatólogo a final de noviembre, porque me da igual si me hincho, si me pongo como un tonel. Tengo que parar la enfermedad lo maximo que pueda. Pero tampoco quiero verme toda la vida con cortisona, y antiinflamatorios, no lo veo. También tengo endometriosis y abdeminisosis, y aguanto el dolor, pero es que ya no puedo más,

tengo miedo de quedarme en una silla, porque a la mínima me canso me duele la rodilla. No puedo subir 10 escalones sin que me falte el ahire, o los dolores de las rodillas, pies.: no creo que sea vida para una chica de 29 años.

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Lolamacias

28/11/22 a las 19:22

Lolamacias

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Animo hay muchos tratamientos nuevos yo he empezado con uno biológico y estoy mucho mejor.

Un saludo Lola

Artritis reumatoide, ¿también os sentís limitados/as? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/vivir-con-artritis-reumatoide-limites-38549 2022-11-28 19:22:34

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Lolamacias

28/11/22 a las 19:22

Lolamacias

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Animo hay muchos tratamientos nuevos yo he empezado con uno biológico y estoy mucho mejor.

Un saludo Lola

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12/1/23 a las 17:09

Hola, mi hijo tiene 18 y desde los 2 años le diagnosticaron artritis reumatoide y ahora tiene una recaída y me han comentado de darle una biológica.Ten mucha fuerza y mucho ánimo encontraras la medicación adecuada y te encontraras mejor

danielagiovanna

13/1/23 a las 16:48

danielagiovanna

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Animo,recuerda que es muy importante que comes. ,casi nadie lo dice,ma tienes que ir da un especialista en comida ,tienes que comer cosa que no inflaman,no lácteos,no carne roja

e después fisioterapia,agopuntura ,recuerda que tienes que encontrar l’equilibrio con diferentes terspias

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Gorgonio

16/1/23 a las 18:01

Buen consejero

Gorgonio

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@danielagiovanna Come sano haz ejercicio muévete por tu bien el mayor tiempo posible y te recomiendo hacer ejercicios para artritis de dedos que hay en you tube, yo los hago, (los dedos sobre todo los índices se me van deformando) me diagnosticaron en febrero de 2021 pero ante todo ser constantes moverse mucho y ser positivos independientemente del avance de la enfermedad y aceptar esta patología (yo tengo espondilitis anquilosante y en mi caso no me gusta hacerme de víctima soy positivo y a toda la gente incluso cuando tengo dolores les digo que estoy bien de salud como dice Joaquín Sabina "hay que decir que eres feliz para joder".

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Gorgonio

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MabelInes

18/1/23 a las 0:39

MabelInes

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HOla, me diagnosticaron hace seis meses. El reumatologo no me explico nada, solo me informo lo que tenia basado en los analisis de laboratorio y me dio medicacion. Solo me entere de la gravedad de la enfermedad dado que me informe por internet. Deberia haberme explocado, yo pense que la AR era un tipo de artritis pero que tenia cura. Bueno, ya tengo una lista de preguntas para hacerle a mi medico cuando vuelva. Gracias por aceptarme en el grupo, me sirve de mucho vuestras experiencias.

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Sirini

29/3/25 a las 20:04

Sirini

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@MabelInes Hola👋,por experiencia....cambia de médico,no es normal,poco trato humano.Con la lista d preguntas,muy bien,no t cortes.T deseo pronta mejoría

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Flaca80

19/1/23 a las 14:47

Flaca80

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Algún paciente con artritis tiene bruma mental?

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Sirini

29/3/25 a las 20:10

Sirini

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@Flaca80 Hola👋yo tengo bruma mental,a veces estoy aturdida,es otro d los síntomas que puede aparecer.

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Ana_C

Animadora de la comunidad

3/1/24 a las 17:00

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Ana_C

Animadora de la comunidad

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Hola a todos y a todas,
¡Feliz año! 😊

Me gustaría relanzar esta discusión invitando a: @NEREAGUIJO @Gladiadora @Sonia56 @Juantino @Bersese @Cary74 @Miguelmayas @Lirio5Lirio @Justys @KatherineBosquez @Anagda @Irarce @Pikoty @Barbara1979 @Mj2000 @isabelocampo @Marta1234 @JORANDREA @Sirini @jessicagonzalezcarrió @Daniel36 @Begopedrero @Monita2526 @Federico @Jorgete @Margaritaescobar @Malki2011 @Nmt123 @Biutiful21 @Mauchi32 @PatriciaCenicerosdeOrona @Neusa68 @salina @suhairmt @Anabell16 @Belina @Katri95 @JosefinaArnedoSáez @MeretEsp @Beatrizcerque @María6 @MartaRup @SilviaErazo @Elizabet @Adrigene @SusanaMorales @cristina1975 @tclerc @Lisseth @REGG961003HMCYNR06 @Aurak1 @Flaca80 @Pablo0101 @Rof291165 @Crisdiaz @MabelInes @pacoesteve @ElenaCiobanu @yoandra @Pepapepa

¿Vosotros también os sentís limitados?

¡Os leo en comentarios!👇

Un abrazo,

Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

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Gorgonio

30/3/25 a las 17:41

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Gorgonio

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@Ana_C Cuando hay cambios de tiempo, siento rigidez. Sobre todo días previos a un día lluvioso.

Cuando ando mucho algunas veces noto rigidez en la base del cráneo, por lo demás voy campeando la enfermedad.

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Gorgonio

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brunn90

18/3/25 a las 20:02

brunn90

Última actividad en 27/3/25 a las 16:20

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Hola, yo todavía sigo en búsqueda de diagnóstico y últimamente he perdido movilidad y tengo dos hijas una de 16 años y otra de 8 años y es súper difícil ser mamá y con todas las presiones que tenemos y sumando una enfermedad discapacitante

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Sirini

29/3/25 a las 20:17

Sirini

Última actividad en 26/4/25 a las 19:15

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@brunn90 Holo,es muy importante el diagnóstico,para empezar un tratamiento certero,ojalá lo tengas en breve,mucha fuerza y animo

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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