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Pacientes Artritis reumatoide

Arava

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26/12/18 a las 19:50

Hola chicas alguna de vosotras, toman arava? Tienen efectos secundarios? Yo la e estado tomando durante 2 años y en septiembre me lo retiró porque quiero quedarme embarazada, ya que a mejorado mucho la artritis, pero mi efecto secundario es la diarrea, no se me va ni con fortasec, ni nada no se que tomar ya que es una situación incómoda, e ido varias veces al médico y me dice que es porque el tratamiento sigue en el cuerpo, estoy desesperada, y ahora hasta enero no me manda mi reumatolo el tratamiento para limpiar el organismo.

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madramany

14/1/19 a las 20:22

madramany

Última actividad en 26/2/22 a las 19:44

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Yo tomo Arava mas de 5 años , y efectos secundarios no he notado ninguno.

Arava https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/arava-34963 2019-01-14 20:22:25

Elena50

21/1/19 a las 14:00

Buen consejero

Elena50

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Yo llevo tomando Arava de 20 MG desde hace 5 anos y nunca he tenido efectos secundarios

Arava https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/arava-34963 2019-01-21 14:00:33

Romaroma

21/1/19 a las 16:08

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Romaroma

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Yo la tomo desde hace un año, me encuentro muy bien. Tuve una temporada diarrea pero se me solucionó, y también se me caía el pelo y se me resecaba, ahora , tomando vitaminas y champú específico ya va mejor.

Arava https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/arava-34963 2019-01-21 16:08:36

AndreaB

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13/8/19 a las 13:37

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AndreaB

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Hola a todos y a todas,

No dudéis en evaluar vuestra experiencia con Arava haciendo clic aquí: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/arava-338

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Arava https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/arava-34963 2019-08-13 13:37:34

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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