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Olumiant (baricitinib), ¿cómo os ha ido con este tratamiento?

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Olumiant (baricitinib), ¿cómo os ha ido con este tratamiento?

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Marinamart

1/9/21 a las 12:52

Marinamart

Última actividad en 6/10/22 a las 17:00

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2 comentarios publicados | 2 en el foro Artritis reumatoide

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Hola buenas,agradecería saber vuestra experiencia con el medicamento olumiant(baricitinib). Hasta ahora ,en dos años con otros tratamientos no me funcionó ninguno.

Gracias emoticon bye

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Pineda

14/9/21 a las 17:00

Pineda

Última actividad en 4/4/23 a las 13:42

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Buenas tardes, llevo tres años con el tratamiento de olumiant, durante ese tiempo no he tenido ningún brote, a mi particularmente me va muy bien.

Olumiant (baricitinib), ¿cómo os ha ido con este tratamiento? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/artritis-reumatoide-37463 2021-09-14 17:00:53

MontseVelasco

8/11/21 a las 21:38

Buen consejero

MontseVelasco

Última actividad en 13/10/24 a las 19:20

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36 comentarios publicados | 18 en el foro Artritis reumatoide

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Buenas noches, yo también llevo tres años con olumiant y metojet. Me funciona fenomenal, los anteriores tratamientos no me conseguían controlar la enfermedad y ahora tengo la AR en remisión.

Un saludo a tod@s

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montse

MLAGAR

26/7/22 a las 11:43

Buen consejero

MLAGAR

Última actividad en 26/4/25 a las 18:14

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24 comentarios publicados | 5 en el foro Artritis reumatoide

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Muy buenas, después de aladimumab humira durante muchos años tratamiento monoclonal que ha funcionado perfectamente.

TZM como biológico ha ido fatal en mi caso por los efectos adversos, el peor hasta el momento, la alérgia que duraba mucho y no funcionaba el antihistamínico y luego las bajadas de tensión...hasta la sensación de desmayo

Hoy comienzo con olumiant y sólo pienso en que funcione ya que todos los medicamentos para la artritis suelen tener efectos adversos pesados ...así que mejor pensar que funciona para llevarlo mejor y recordar que cada persona es diferente y lo que a una no le funciona quizás a otro le va genial.

Que vaya muy bien y sobre todo alimentarse bien , hacer el ejercicio que se pueda y mente positiva.

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MLAGAR

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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