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Pacientes Artritis reumatoide

Metotrexato.... ¿Funciona?

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Gachufina

20/11/25 a las 15:29

Gachufina

Última actividad en 20/11/25 a las 16:04

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Otra enfermedad: Hernia de disco

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Buenas tardes a todos. Soy nueva en la pagina.

Con respecto a la Artritis reumatoide. Tengo sobre un año y algo diagnosticada,, Estoy tomando metotrexato inyectado de 30 y prednisiona 2,5mg en días alternos. Por supuesto cuando empecé, tomaba mucha mas prednisona. El tema es, según el medico no considera el biológico.. considera que el metotrexato hace efecto.. Sin embargo no puedo quitar del todo la prednisona porque sino me vuelven los dolores fuertes.. Y se supone que asi me quedare eternamente?... A alguien el metotrexato le ha paralizado totalmente la enfermedad?.

Como se me cayo tanto cabello.. y fue un horror (que ya hay una discusión de este tema) , me dieron 5 días de acido fólico y tambien tomo olistic.. y no se si fue el uno o el otro pero me ha salido un motón de pelo nuevo..

Quisiera saber historias de gente con esta enfermedad.... todo lo que se son cosas de médicos.. pero no de gente que la sufre...

Un saludo y gracias a quien me lea...

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Javier.B

Animador de la communidad

20/11/25 a las 16:11

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 20/11/25 a las 16:12

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202 comentarios publicados | 4 en el foro Artritis reumatoide

31 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

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Hola @Gachufina :

Gracias por compartir tu experiencia. Vivir con artritis reumatoide puede generar muchas dudas, especialmente cuando los tratamientos no evolucionan como uno espera. El metotrexato es un medicamento ampliamente utilizado, pero cada persona puede vivir efectos y resultados diferentes, por lo que es totalmente comprensible que busques conocer experiencias reales de otros pacientes. También es habitual que haya cambios físicos, como la caída del cabello, que pueden afectar emocionalmente y generar inquietud.

Invito a los miembros a responderte: @petri molina @neptuno @Montse1972 @CarolaRodriguez @Lolita @Maricruz45 @Marcanet @EduSaez @mbguerrero @Susanlega @minera @ArMxAlonso @Libederra @M.Antonia @Moisete @AlainPyl @FranciscaMaria @Mariayu @Elysabet @Romaroma @Purojo @olaia1 @Maribelcr @NancyMax @Monizm80 @Annichi @Melipg @lilianamariacatargiu @Manuela27 @diana4140 @Maribel76 @Lolivasik @100gaviotas @Radolphis @MªCruz @Francos @Margarita76 @Javo1960 @Berqui @Gorgonio @Luziglesias @Mariavt @Anbeatienza @Marinomercante @mrossi @Sirini @Anagda @Lourdessanchez @BeArtes @Toledo11 @9303loli @Gisherra @Gema35 @Jenares @Gelosg @Amaia1 @MartaRuiz @enriquesegurab @Manugrande

¿Cómo ha sido vuestra evolución con el metotrexato a lo largo del tiempo y qué cambios habéis notado en vuestro día a día?
¿Habéis necesitado mantener algún tratamiento complementario para manejar el dolor o la rigidez?
¿Qué experiencias personales habéis tenido con efectos secundarios y cómo los habéis afrontado emocionalmente?

Gracias por vuestros comentarios y por compartir vivencias que puedan ayudar a otros miembros.

Javier, del equipo Carenity

Metotrexato.... ¿Funciona? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/metotrexato-funciona-40422 2025-11-20 16:11:51

Los miembros también participan en...

Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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