No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto?

Hola Angel, muchas gracias por tú respuesta.   Esta claro que cada cuerpo con la misma enfermedad reacciona de diferente manera. Yo comenzé hace poco con Dolquine y me gustaria saber si lo llevas tomando mucho tiempo y cuales son los efectos  que notastes al principio. Ya que como pone que si afecta a los ojos, no puedes exponerte al sol y que la luz del sol molesta muchísimo. Como tengo la vista delicada.... Me da un poco de rollo me afecte más aún.                         Gracias y un saludo 

Hola Azur.El Dolquine lo llevo tomando más de 12 años y sin ningún problema.Cuando empeze  no note ningún efecto.Lo único,es que tengo que pasar revisión con el oculista una vez al año y por ahora no ha habido ningún problema.Lo que comentas del sol es cierto.Yo en verano me pongo gafas de sol,pero no porque tome Dolquine,es porque el sol tiene mucha fuerza y los rayos solares hacen mucho daño a los ojos.Pero no te preocupes,el oculista te dirá si puedes seguir o no tomando Dolquine.Espero te haya valido mis respuestas.Saludos Azur. 

Hola, bueno no escribo mucho pero veo qué hay información valiosa aquí, lo primero que se me ocurre para MontseVelasco es decirle que el estado de ánimo influye muchísimo en esta enfermedad, parece ser el factor que más afecta y dispara la enfermedad con muchísima facilidad, tiene un día estresado tienes mal genio peleas, inmediatamente empieza dolorcito en los dedos en los pies etc, entonces el primer remedio es aprender a pensar en uno mismo y si se puede evitar la preocupación etc,, hacerlo, el 2do paso diría yo mientras que te hace efecto el medicamento, es hacer tu tabla de comida, ve probando uno a uno los alimentos, en mi caso particular al inicio mientras tomaba metrotexato, pasaba por algún sitio donde estuvieran cocinando o comiendo CERDO O PUERCO y de una se me disparaban los dolores, por ejemplo tomar cerveza también me causaba que la enfermedad se exacerbe, mi reumatologo me sugirió verificar muy bien mi dieta y escribir los alimentos que me causaban dolor y cuales no y de esa manera vas aprendiendo a alimentarte, ojo con los corticoides y antiinflamatorios recuerden que esos medicamentos tienen unos efectos terribles a nivel gástrico y renal yo en diciembre ponía a hervir agua con caléndula y tomaba esa agua todo el día,, funciona paulatinamente pero sirve y además le hace bien a tu estómago por todo lo que a veces uno ingiere de medicamento,

luegoe cambiaron a leflunamide y actualmente lo tomo, pero dejo de ser tan efectivo luego acabo de iniciar con medicamentos biológicos ABATACEPT 125mg para mi fue dificil autoinyectarme pero bueno voy asimilándolo, más adelante contaré cuál es el resultado 

importante saber que el tiempo de respuesta es diferente en todas las personas pero el ciclo de espera va de un mes a Máximo 3, si no hay respuesta se debe hablar con tu reumatologo para que piensen en otra alternativa, es importante tener una excelente relación con el reumatologo, contarle los miedos, dudas etc y exigir que uno sea tratado por un reumatologo, no por médico internista o de familia sin demeritar, pero es que hoy en día no hay justificación para que dejen que uno se tuerza hay mucha tecnología en fármacos que puede ayudar a vivir bien con la enfermedad 

Hola,yo estoy diagnosticada de Reumatismo palindromico hace 20 años,empece con Sales de oro que fueron bien pero las retiraron del mercado a mos 8 años de ponermelas,entonces probe Metrotexato fatal,Arava fatal y pase a un biologico Golimumab que ha funcionado bien durante 6 años pero han vuelto los brotes y fuertes,me pasaron a Orencia(Abatacept) pero aun tengo mas brotes y ahora van a cambiar a Adalimumab,espero mejorar pq no se puede hacer una vida normal con tanto brote incapacitante y ademas te deprimes mucho .Un saludo

Hola! Hace unos 2 años , cuando apareció el COVID, me diagnosticaron la artitris reumatoide.i tratamiento empezó con Dolquine y Darcotin. Fuí mejorando, incluso me quitaron este verano el corticoide , retenía mucho líquido y subia de peso, incluso estando en manos de nutricionista. Empecé también con dolores de ciática que se han agudizado y cronificado. Ahora me recetan, estando mejor y analíticas bien, Leflunomida, produciéndome más dolor neuropático, pierna izquierda. Estoy con fisioterapia , y diversos medicamentos para el dolor, había mejorado. Me gustaría saber si a alguien le ha pasado, tengo que hablar con mi reumatóloga, no entiendo cómo estando mejor con Dolquine, me recetan la Leflunomida que tiene como efecto el dolor neuropático , y sabe en qué situación estaba.

Espero encontrar ayuda e información en este grupo, es una situación que te incapacita laboral y socialmente, deprimida con el dolor constante.

Gracias