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No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto?

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Pacientes Artritis reumatoide

No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto?

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MontseVelasco

27/12/17 a las 17:06

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MontseVelasco

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Hola, me llamo Montse y acabo de cumplir 50. Llevo dos meses con metotrexato (8 p. a la semana), prednisona y Voltaren+ paracetamol. No noto mejoría y no sé si aún es pronto y debo tener más paciencia.

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silviabea

25/7/18 a las 16:08

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silviabea

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Yo desde el 2015 que me diagnosticaron AR estoy con metrotexato inyectable 15 ml estoy muy bien ,solo la rigidez en las manos a la mañana o por las noches al acostarme ,al día siguiente tomo el ácido folico y cuando tengo un poco de dolor algún antinflamatorio y así voy bastante bien ......En el 2016 se me filtro liquido en la pleura y cuando me punzaron el líquido que me sacaron era AR ,esta enfermedad toma todas las partes blandas de los órganos ,yo comencé con tos,fiebre y dolor de espalda ,después todo estuvo bien ,esta es una enfermedad a la que hay que prestarle mucha atención ! Un a cariño grande para todas !!!!!!!!

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Silvia

No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/no-noto-la-mejoria-con-mi-tratamiento-33898 2018-07-25 16:08:11

Olgafv

20/8/18 a las 8:07

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Olgafv

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Hola al día de hoy me siento impaciente . Ya llevo 5 meses con metrotexate. Inicie tratamiento con una dosis de metrotexate de 10 y luego metrotexate de 15 1 vez a la semana y 2comprimidos de acfol al dia siguiente ..y tengo de base prednisona 7.5...los brotes han desaparecido. La rigidez corporal de la mañana se ha ido......pero me queda aún las manos sin fuerza al intentar cerrarlas es doloroso, pero no las puedo cerrar..ylas siento rígidas.... la escenografía de manos me salió con inflamación en los tendones y demás ....no se si lo de las manos se pueda solucionar? El viernes tengo cita con Reumatología

Estebantor

21/8/18 a las 6:57

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Estebantor

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Seguro Olgafv Ami el Metotrexato me funcionó para la inflamación y la rigidez en las manos tu tienes los tendones inflamados igual cuesta un poco más suerte y seguro que mejoraras ten fe

kaukunen

21/8/18 a las 15:46

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kaukunen

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Yo tampoco puedo cerrar la manos pero ni las tengo inflamadas y ni me duelen, sencillamente se me han quedado así. El metotrexato es para frenar la enfermedad. Para lo que ya son secuelas dudo mucho que sea de gran utilidad. En todo caso la cirugía sería lo más efectivo.

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Antonio Giménez

silviabea

22/8/18 a las 15:25

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Les quiero contar que el reumatólogo ,me mando a consultar a una neuróloga porque se me duerme mucho la mano derecha ,me hizo un estudio y me dijo que hay que descomprimir el nervio,así que el viernes tengo turno con el reumatólogo y me dirá los pasos a seguir ,ya luego les comentaré ! Un abrazo

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Silvia

paqui62

23/8/18 a las 14:01

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Buenas tardes a todos,yo estoy con Arava y corticoides y no estoy bien,me dan muchos brotes y estoy aburrida,en octubre que me toca la próxima revisión a ver qué me dicen

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paquim

silviabea

29/8/18 a las 13:46

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Hola ! Fui al reumatólogo con los estudios de la neuróloga y me mandó a poner una férula ,sino se me calma se hará una infiltración ,con la férula estoy muchísimo mejor !

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Silvia

MontseVelasco

2/9/18 a las 21:10

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MontseVelasco

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Hace mucho q por cuestiones personales no he podido escribir.

Aún recuerdo lo desesperada q me encontraba cuando inicié este debate....nunca pensé q volvería a ser YO, sin embargo, os aseguro que gracias a los avances médicos, la AR aunque no se cure nos permiten llevar una vida normal.

Tengo mis pequeños dolores,... un día aquí y otro día allí...pero son llevaderos e intento relajarme y no obsesionarme.

Y siempre insisto en la importancia de movernos, dentro de las posibilidades....lo peor es quedarse parado.

Mucho ánimo a todos!!!!

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montse

silviabea

6/9/18 a las 16:04

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Hola Montes! Recuerdo lo mal que estabas y me alegro muchísimo de tu avance con la AR !!!!!!! Un abrazo Silvia

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Silvia

margara

7/9/18 a las 14:52

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margara

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Hola, yo sigo con Metotrex. 20mg, me tomo naproxeno cuando estoy mal. Lo que mejor me va y puedo prescindir de antinfla. es un tratamiento que sigo de acupuntura y homeopatía, pero lo tengo fuera de mi ciudad y no puedo ir lo que quisiera.

Estoy investigando el tratamiento de antibióticos que hacen e Méjico y también aquí y el trat. con dióxido de cloro. Viene en Internet, Ambos respaldados por médicos aunque el último no.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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