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No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto?

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Pacientes Artritis reumatoide

No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto?

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MontseVelasco

27/12/17 a las 17:06

Buen consejero

MontseVelasco

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Hola, me llamo Montse y acabo de cumplir 50. Llevo dos meses con metotrexato (8 p. a la semana), prednisona y Voltaren+ paracetamol. No noto mejoría y no sé si aún es pronto y debo tener más paciencia.

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Olgafv

23/3/18 a las 13:00

Buen consejero

Olgafv

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@Fibolina holaaa soy olgafv.. para. Colon irritable debes evitar comidas flatulentas o sea que producen gases.. qué no sean muy aliñadas. No grasas, y la leche mejor que sea sin lactosa, también las bebidas con gases no te irán bn y las bebidas alcohólicas,... Cuídate amiga ... Esto es para colon irritable...y colitis ulcerosa que es mi caso

No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/no-noto-la-mejoria-con-mi-tratamiento-33898 2018-03-23 13:00:46

MontseVelasco

23/3/18 a las 17:47

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Por fin llegó el día de la 1ª revisión con la reumatólogo, hace 4 meses q me detectaron la AR. Aunque he tenido una respuesta NULA al metrotexato, me siento mucho mas animada. Ya he empezado con el tto. biológico y parezco otra persona. Me han inyectado corticoides (celestone) y por fin, después de muchos meses me levanto sin dolores, descanso por las noches y paso bien todo el día.

En todo este tpo. aunque estaba muy mal, no he abandonado la actividad física y la actitud positiva.

Estoy segura que con este tto. todo va a ir bien. Saludos a todos

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montse

saragdos

25/3/18 a las 20:53

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saragdos

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Enhorabuena, Montse, me alegro mucho! Está claro que cada caso es diferente, que no todo lleva el mismo ritmo.

Estebantor

26/3/18 a las 6:59

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Que bien Montse seguro que irá mucho mejor todo es ser perseverante y confiar y intentar ser lo más activo posible suerte y que sigas mejorando

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19/7/18 a las 0:19

hola,sufro de artritis y la verdad los dolores son insoportables,ver como cambian de forma tus huesos,es terrible,sin encontrar nada que te haga efecto, indagando en internet encontré unos consejos la verdad me han servido mucho para mejorar los dolores ahora los quiero compartir lo que me está ayudando a sentirme mejor espero les sirva más información aquí curaparalaartritis.maelcar.com

kaukunen

19/7/18 a las 11:23

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kaukunen

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Hola. Yo llevo cuatro años con metotrexato inyectable y la verdad que me va bien. Cada tres o cuatro meses me hacen analíticas de sangre y hasta la fecha lo tolero bien, También es verdad que si estás tomando metotrexato te tienes que cuidar bastante. de momento alcohol fuera y hay que procurar ingerir alimentos que no sean nocivos para el hígado. Hasta el mes y pico de inyectarme metotrexato no empecé a notar ningún efecto. También es recomendable en la medida de nuestras posibilidades hacer algo de ejercicio para fortalecer músculos y evitar ganar peso. El sobrepeso y la obesidad son malos compañeros de viaje para los que parecemos de artritis reumatoide.

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Antonio Giménez

Olgafv

20/7/18 a las 14:25

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Olgafv

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Hola todos y todas...soy olga .quiero comentar mi Estado...ya tengo 14 meses diagnosticada de AR..desde febrero mi Reumatología me dio dolquine de 200 cuatro meses y cero mejoría. En mayo decidió cambiar de tratamiento,por metrotexate de 10mg...por que continuaba con brotes inflamación de dedos y muñecas. Y rigidez ,pero los manos se prolonga la rigidez todo el día ..He perdido fuerza en las manos,,Y a mediados de julio mi Reumatología me aumentó el metrotexate a 15 mg.....he mejorado de los brotes y rigidez matutina que no podía ni caminar....pero aún me duelen las muñecas al hacer cualquier movimiento y es tan inflamadas..ayer me han realizado una escanografia de manos ...Y la rigidez de las manos de momento no se me va igual sin fuerzas....y según la Reumatología tengo que tener paciencia ...pero es bastante limitante .. ya os contaré que tal la resonancia... bueno y muchas gracias por estar aquí leyendo mi Estado

Estebantor

21/7/18 a las 6:18

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Estebantor

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La verdad que los primeros meses son los peores de dólares , también tu tienes que no puedes tomar antiflamatorio y eso se nota yo empecé también con dolquine y no me hacía nada luego me mandaron Metotrexato junto al dolquine y me a funcionado me a mejorado un 100% dolores y rigidez lo único es ver con sigo al hacerme análisis si afecta en algo el lunes tengo revisión con el Reumatologo ya veremos ...suerte Olgafv y a ser fuertes

Estebantor

23/7/18 a las 13:36

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Estebantor

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Hoy me tocaba revisión con el reumatologo ya hace 2 años que me la diagnosticaron y de estar muy mal de dolores y de rigidez de dedos de las manos me mandaron tomar Metotrexato y dacortin y dolquine cada uno según me mandó la doctora hoy al ir y ver todos los análisis y que me han dejado los dolores y rigidez ya empezaré a dejar de tomar el dacortin y si sigue así ya en diciembre también me quitarían el dolquine estoy muy contento pues quitando algunas cosillas no me puedo quejar y espero seguir asi

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23/7/18 a las 13:49

Me da mucho gusto leer estos comentarios de las personas que han mejorado con los tratamientos, yo en lo personal llevo el tratamiento de metotrexato y acfol hace 8 meses yo no siento mejoría ninguna, en una analítica me salió que tenia tocado el hígado por eso me han bajado la dosis y para rematar me diagnosticaron fibromialgia,

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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