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Pacientes Artritis reumatoide
No noto mejoría con mi tratamiento, ¿aún es pronto?
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- 63 comentarios
Todos los comentarios
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margara
Buen consejero
Os pongo uno de los investigadores tratan el tema del dióxido de cloro que he comentado
Andreas Kalcker
MontseVelasco
Buen consejero
@silviabea muchas gracias!!!
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montse
silviabea
Buen consejero
@MontseVelasco un placer saber que estas mejor !!!!!!
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Silvia
Azur1975
Buen consejero
Hola a todas.... Yo llevo casi 2 años con la enfermedad y lo primero que me recetaron fue Metrotexato y no me sentó bien y me cambiaron a Dolquine. A parte de llevar una vida tranquila, ya que esta enfermedad como tiene que ver con la inmunidad, el estrés y los disgustos son malos para esta enfermedad. También llevo una alimentación sana y ejercicio moderado, pero donde me ataca todos los días es en los dedos de las manos se me ponen algunos gorditos y me dificultad según que movimientos. Me gustaría que si leéis esto alguna de vosotras que haya probado Dolquine... Por favor me dijera que tal le ha ido, efectos secundarios mas notables y si noto mejoría en las manos sobre todo. Espero recibir vuestras respuestas y saber si funciona algo este medicamento y me contéis vuestras experiencias. Ya que pone que ataca a la vista y yo la tengo delicada. Muchas gracias.
Angel60
@MontseVelasco Llevo bastantes años tomando lo mismo y si que se nota mejoría.Eso no implica que alguna vez me tengo que poner un inyectable de Celestone.Por lo demás,bastante bien.
Angel60
@Azur1975 Llevo tomando muchos años Dolquine, me va muy bien y nada de efectos secundarios.Lo único,es que tengo revisión una vez al año con el oculista y de momento sin problemas.Animo Azur.
Angel60
Alguien que haya pedido un grado de discapacidad con la Artritis Reumatoide y se lo hayan concedido.Gracias
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@Angel60 hola, bienvenido a los foros de Carenity.
Y existe una discusión sobre el grado de discapacidad por artritis reumatoide, haz clic aquí para participar: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/grado-de-discapacidad-por-artritis-reumatoide-32960
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Azur1975
Buen consejero
Buenas de nuevo, gracias por vuestras respuestas. Me gustaría saber si alguien con Artritis Reumatoide ha tenido problemas con el tema de las manos, como que algún dedo se le a hinchado y dolor en la mano si se le ha pasado con Dolquine. Y con Dolquine que molestias se notan al principio.... Ya que yo he comenzando hace poco con Dolquine y saber que tal os ha ido.
Saludos
Angel60
Hola Azur. Yo e tenido problemas con las manos(A día de hoy,sigo teniendo problemas,pero de vez en cuando),dedos hinchados,dolor de muñecas.A mi me va bien,a parte de Dolquine todos los dias,el voltaren emulgel y el naproxeno.A veces ,en vez de tomar tanto Naproxeno,me pongo un inyectable de Celestone(va muy bien) y te quita el dolor rapidamente.El Dolquine me ayuda mucho,al igual que la prednisona,el metotrexato,pero,a veces no es suficiente.De ahi,que tenga que añadir lo anterior expuesto.Espero Azur que te haya ayudado con este comentario mio.Ten presente que todos los cuerpos no son iguales.a unos afecta mas y a otros menos
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Lolita
Miembro EmbajadorViroba.
No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.
No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.
Un abrazo.
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Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.
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Lolita
Miembro EmbajadorViroba.
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Un abrazo.
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Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.
Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
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MontseVelasco
Buen consejero
Hola, me llamo Montse y acabo de cumplir 50. Llevo dos meses con metotrexato (8 p. a la semana), prednisona y Voltaren+ paracetamol. No noto mejoría y no sé si aún es pronto y debo tener más paciencia.