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Pacientes Artritis reumatoide

Roactemra

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 27/9/16 a las 9:41

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Gilda

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Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

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¿Alguno utiliza este tratamiento? ¿Cómo les funciona? ¿Han tenido efectos secundarios?

No duden en compartir sus experiencias con los demás :)

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Libederra

27/9/16 a las 9:41

Libederra

Última actividad en 7/10/24 a las 14:23

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1 comentario publicado | 1 en el foro Artritis reumatoide

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Hola, he empezado a utilizar este tratamiento en inyecciones semanales de 162mg. Sólo llevo dos semanas y estoy asustada de los efectos secundarios que me producen. Durante muchos muchos años he tomado metotrexate, que me sentaba fatal y me hacia estar un día a la semana totalmente imposibilitada para hacer nada. Había oído maravillas de los medicamentos biológicos, que no producían estos efectos secundarios, y mi sorpresa ha sido que es incluso peor que el metotrexate. Alguien me puede contar su experiencia con Roactemra? Puedo tener esperanzas de que los efectos secundarios remitan con el tiempo?? A parte de nauseas, dolor de cabeza horroroso, mareos , tengo un dolor en el estomago como si tuviera un agujero.

Gracias

Roactemra https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/roactemra-32507 2016-09-27 09:41:44

AndreaB

Animadora de la comunidad

13/8/19 a las 13:44

Buen consejero

AndreaB

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Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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Hola a todos y a todas,

No dudéis en evaluar vuestra experiencia con Roactembra haciendo clic aquí: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/roactemra-3412

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Roactemra https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/roactemra-32507 2019-08-13 13:44:06

MariaFle

19/8/19 a las 9:36

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MariaFle

Última actividad en 27/1/25 a las 23:11

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, Hola a todos yo llevo dos años con en el Roactemra cierto es que los brotes han disminuido ( no desaparecen ) de vez en cuando me vienen y claro se hacen notar y mucho en efectos secundarios pues no se , yo por mi parte he cogido peso aunque mi reumatologo me dice o dolor o peso

Por lo demás la orina apesta pero horrible no sé si es porque tengo ya la menopausia hace como 5 o seis años o d l propio tratamiento

En fin que a veces me levanto fatal, y otros días más o menos pero no ay día que no me levante con algún dolor

Pero ánimo a todos a seguir adelante a caminar juntos y por medio de Carenyti ayudarnos y darnos much fuerza

gracias

Roactemra https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/roactemra-32507 2019-08-19 09:36:45

mbguerrero

1/10/19 a las 2:11

mbguerrero

Última actividad en 16/1/21 a las 7:19

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A mi me pusieron 112 infusiónes, una al mes (casi 10 años) en el hospital vía intravenosa y me fue muy bien, es verdad que la orina con este tipo de medicamentos tiene un olor diferente. Pero las 10 últimas ya no me hacían el efecto como antes y me tuvieron que cambiar de tratamiento.

Roactemra https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/roactemra-32507 2019-10-01 02:11:53

mbguerrero

7/7/20 a las 9:56

mbguerrero

Última actividad en 16/1/21 a las 7:19

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A mi me lo pusieron en vena y me fue muy bien,me pusieron 112 infusiónes, sin embargo casi todos los demás,, embrel, humira, infliximad, abatacep, kezara,..... sí me dieron muchos efectos secundarios

Roactemra https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/roactemra-32507 2020-07-07 09:56:08

Los miembros también participan en...

Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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MariaVicente

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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MariaVicente

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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