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Pacientes Artritis reumatoide

¿Cómo afecta la AR a tu vida ?

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Editado el 12/11/15 a las 19:03

Hola! Tengo AR detectada hace 3 anos, mi mano derecha se esta deformando pese a estar con tratamiento, claro que no lo estoy cumpliendo al pie de la letra. La mayoría del tiempo actúo como si no la tuviera porque cuando recuerdo que la tengo me deprima saber lo que me espera. Alguien mas con esta enfermedad?

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BenitA

26/6/18 a las 16:27

BenitA

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@Luzmari130 cuidado con la prednisona te pone los huesos porosos y frágiles osteoporosis y si necesitas operar de algo ya no tienes tanta posibilidades además te hincha mucho

¿Cómo afecta la AR a tu vida ? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/como-afecta-la-ar-a-tu-vida-32403 2018-06-26 16:27:45

Luzmari130

26/6/18 a las 20:13

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Luzmari130

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Ya por eso me la están quitando pero no me han dado ninguna medicación , me la quitan poco a poco y me dejan sin nada

¿Cómo afecta la AR a tu vida ? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/como-afecta-la-ar-a-tu-vida-32403 2018-06-26 20:13:52

Estebantor

28/6/18 a las 6:56

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Estebantor

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Luzmari130 deberías exijir que te dejarán algo para los dolores o hacerte más análisis para saber qué te puede ir mejor .. Que tengas suerte y puedan dar con lo que te pueda ir mejor

¿Cómo afecta la AR a tu vida ? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/como-afecta-la-ar-a-tu-vida-32403 2018-06-28 06:56:55

Luzmari130

28/6/18 a las 15:27

Buen consejero

Luzmari130

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Ya, estoy asustada por eso , tengo miedo a q me vuelvan a dar esos brotes tan fuertes , me supongo q en los principios serán así , hasta q vayan viendo , pero vamos es de risa q un médico te diga , ni blanco ni negro , gris clarito , imaginaros como me quede sigo con la riguidez. Y lo único q hizo la prednisona es quitar la inflamación y lis dolores tan fuertes , estoy de baja y ya veremos ahora cuando empiece a trabajar , ya iré contando y gracias por los consejos , realmente no sé ni con quien hablar de esto

¿Cómo afecta la AR a tu vida ? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/como-afecta-la-ar-a-tu-vida-32403 2018-06-28 15:27:33

kaukunen

16/7/18 a las 15:09

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kaukunen

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Yo estuve tomando prednisona durante dos años y como efecto secundario me aumentó la tensión. La tomaba a la vez que me estaba inyectando metoject (metotrexato). Para dejarla me la fueron quitando progresivamente y no noté nada raro. El metoject de 20 mg aún me lo sigo inyectando y la pastilla para la tensión también la sigo tomando. A parte se eso llevo unos tres años sin ningún tipo de dolor.

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Antonio Giménez

¿Cómo afecta la AR a tu vida ? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/como-afecta-la-ar-a-tu-vida-32403 2018-07-16 15:09:41

Los miembros también participan en...

madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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