otros sintomas de la fibromialgia

Bueno, espero que no haya nadie más en una situación como la mía.

Yo no salgo de casa casi nunca, solo cuando tengo que ir a las visitas médicas o en ocasiones inevitables, procurando siempre acercame lo más posible con el coche al lugar al que tengo que llegar ya que el dolor y el cansancio no me permiten hacer desplazamientos ni siquiera cortos.

Muchos días no salgo ni de la cama. 

Chuspini, te entiendo, mi hijo md hizo llorar el lunes con el dolor de mi pierna, no llegan a entenderlo, tiene 17 años, pero no entra en su cabeza mi situación, no puedo hacer ejercicio, luego pago las consecuencias, he probado yoga, natación, aquagym, postural, todas ... y nada es peor el remedio que la enfermedad.....

CintAA a veces el cuerpo no dá y sino dá pues a quedarse tranquilita, ya habran temporadas mejores.

Anpamor yo ando 5 Km. diarios y me tienen que ingresar fijo. Ole tu!!!

Un beso a tod@s fibroguerrer@s!

Muchas gracias a tod@s pero hoy solo quiero .BESOS

ANIMOS Y FUERZA CHUSPINI!!!!!

También Necesitamos llorar, igual que reir, no debemos reprimir ningún sentimiento ni emotion, esto nos pone más enfermos aún.

Un abrazo muy fuerte. 

Chuspini estoy de acuerdo con Cinta llorar es muy necesario a veces . Hay gente que le cuesta mucho yo sin embargo soy una llorica y creo que eso es bueno para mi. 

Cinta yo pasé una racha como la que cuentas totalmente agotada un año antes de diagnosticarme la fibromialgia , estuve de baja por depresión pero yo no estaba deprimida creo que incubaba lo que luego se desató y al hilo de esto ...basándome en las experiencias que leo y en mi propia historia personal me da la sensación de que la fibromialgia es progresiva. Porque por ejemplo en mi caso a mi me diagnosticó la fibromialgia un reumatólogo en noviembre de 2015 pero llevo con dolores articulares migratorios e insomnio desde que era pequeña (10-12 años) y con los puntos sensibles por supuesto, sin embargo , pasaba largas rachas sin apenas síntomas y nunca tuve dolores de la intensidad que tengo ahora lo que si tenían en común es que era inútil tomar analgésicos ( hasta que el tramadol llego a mi vida). Ahora me duele cada día y cada vez peor aunque también paso algunas rachas mejores que otras no logro olvidarme ni un sólo día de que estoy enferma.

¿ Qué opináis ? ¿ en vuestro caso también ha ido progresando?

Gracias por estar ahí. 

Besos

Jajajaja,Yolanda 1968 me has hecho reír,que buena eres.

Chuspini,llorar es necesario y si el cuerpo te lo pide no reprimas los sentimientos,tehará bien desahogarte.Ana Claudiaa,en mi caso también es progresiva.Cuando me diagnosticaron tenia ciertos dolores y solo en un lado del cuerpo,y ahora los dolores son mas fuertes y abarcan mas partes del cuerpo,poco a poco va doliendo TOOOOODO.Lo único que de momento no me afecta mucho es el cansancio,pero cruzo los dedos por si acaso.

Cinta,que horror que no puedas salir de casa y que haya días que no sales de la cama,mucho ánimo.

Un beso a todos.

Chuspini yo te envío abrazos amorosos y estrujosos!! Y mucha, mucha fuerza para el día a día.

CintaA y la terapia.... La notaste en algo? Igual?

 Yolanda 1968 yo me levanto a las 8, hago zumo y bocatas para mi marido y mi unico hijo (9) años. Mi marido lleva al peque al colé y se va a trabajar. Yo desayuno y a partir de hay depende de si tengo médicos y de si mi cuerpo responde. Arreglar piso, comer...... Ayer unos palitos y mandarinas.... Pero con 30 kilos de mas... Yo no lo entiendo. Por la tarde ir a buscar al peque al colé y empieza mi carrera contra reloj. Peque súper absorbente, extra escolares, deberes, cenas....... Agotada! depende del día soffing.

anaClaudia yo empeze a encontrarme muy mal después del parto. Aunque haciendo una retrospección años antes me pasaba muchas veces que después de desayunar me tenía que tirar en el sofá, me quedaba sin pilas. Un noche al volver de fiesta me fui a quitar las botas y me quede clavada. Hacia muchas visitas al medico de cabecera porque se me caía el pelo, pero nunca le dio importancia a mis glóbulos blancos alterados......

no recuerdo muy bien cuando, ni como me diagnosticaron la fibromialgia, pero hace muchos años

despues del parto hipertiroidismo, depresión post parto..... Estuve un mes sin poder comer y sin poder dormir.... Angustia , miedo... A los 3 meses me incorporé al trabajo, yo creo que sin estar recuperada y con un nivel de estrés bestial. Problemas familiares....

Al año de nacer el peque y después de una discusión con mi marido, me quede sentada en el balcón sin poder moverme. Baja por depresión, psicólogo ........ Empeze a encontrarme mal. No encontraban que tenía, hematologo, reumatólogo. Peregrinar de médicos. Al final decidieron derivarme a hematóloga y a internista para el Lupus y hasta hoy.

no se decirte si es progresivo.

en mi caso, yo creo que ha dependido de las circunstancias, del estrés.

yo había ido aguantando en el trabajo que es de mucho estrés, cogiendo indisposiciones, bajas tan largas munca. También soy mas mayor y eso también pesa.

El tema del peso es importante, yo cogí y no lo suelto ni a tiros.

Mis problemas empezaron también hace muuuuchosssss años, me diagnosticaron este Mayo pasado, yo todo se lo achacaba a mis problemas de espalda....

Chuspini, ya nos contarás si estas mejor.

A todos los demás, un besazo muyyyyyy grandeeeeee, cada dia leo y me siento muy bien con vosotros.

Animos!

Muchisiiiiiiiimas gracias a tod@s ,afortunadamente hoy me he levantado con el animo bastante bien , alomejor es que es viernes y mañana me quedare tirado en la cama al menos hasta las 11 o eso pienso y la verdad lo necesito y me hace hasta ilusion.

A mi cuando me diagnosticaron me dijeron que esta enfermedad es degenerativa progresiva y que no acabaria muy bien pero que de esto no se moría nadie y segun van pasando los años cada dia que pasa me doi mas cuenta de que es asi .

solo nos queda cuidarnos mucho, mucho, y dar todo el amor y el cariño del mundo a cuantos mas mejor y esperar recibir un poquito asi al menos yo me siento bastante mejor,aunque me den alguna puñalada trapera de vez en cuando

QUE PASEIS UN BONITO FINDE, MUCHOS BESOS

El Sindrome de Fatiga Crónica si és progresivo. Cuando el médico me lo diagnosticó, ya llevaba muchos años muy mal y cada vez peor. El doctor me dijo que empezara enseguida a bajar el ritmo de trabajo y sobretodo de responsabilidad y que me preparase para ir cogiendo bajas largas. Yo hice oidos sordos ya que no acepté la enfermedad. A los 2 años estaba en la cama con el pie y el hombro y brazo izquierdos completamente destrozados por una cadía tonta dentro de casa. Ya no he vuelto a trabajar. Mientras me han diagnosticado la Fibromialgia y el Transtorno mixto de ansiedad y estado de ánimo depresivo. 

Què tengamos un buen finde!!!!