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Tu sentimiento del dia en una palabra
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NurIbaLu
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NurIbaLu
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Hoy por fin! desde noviembre me ha llegado el reconocimiento de la pensión de invalidez no contributiva!!!!!.
Un respiro para la economía familiar ya que desde junio mi marido no cobra nada y yo desde noviembre sólo la ayuda de la dependencia.
Esperamos que la cosas empiecen a mejorar.
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Nuria
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Ya en casa después de la operación de ayer. Lo que más me duele es el pinchazo de la raquídea. Ahora muchos días de reposo y a esperar resultados 💪
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NurIbaLu
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@CintaA qué bien! Me alegro de que te encuentres bien después de lo de ayer..... Y ahora tranquila, seguro da todo bien.
Te mando todos mis buenos pensamientos y vibraciones y un gran abrazo.
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Nuria
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@NuriMon gracias!
Yo te había contestado a tu anterior comentario y no se ha publicado 🤦🏼♀️
Te felicito por haber conseguido el reconocimiento de la pensión.
Es una pena tener que felicitar por algo así pero ya que el mal no se puede revertir, por lo menos que lo reconozcan y que se pueda tener un poco de tranquilidad aunque solo sea económica.
👏👏👏💜
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Cinta
NurIbaLu
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NurIbaLu
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@CintaA gracias... Sí es una pena felicitar por algo así, que el Estado diga que no eres apta para trabajar.... Pero lo que dices, si no se puede hacer nada para curar, al menos que se reconozca en papeles; discapacidad, dependencia, pensión.....
No es para tirar cohetes pero mejor algo que nada.
Cuídate, que te mimen mucho más de lo habitual y que la espera sea corta, que la incertidumbre es lo peor, pero ya verás como sale todo bien, lo deseo con todas mis fuerzas y pido al universo por ti. Mis mejores pensamientos para ti.
Un abrazo enorme.
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Nuria
mavalle
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@CintaA que te repongas pronto y bien. Un abrazo
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Francisco81
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Pues he estado en el centro de salud,y ni me han mandado al hospital.Estaba llorando de dolor,me he tirado al suelo.Mi padre me ha llevado corriendo.Pero la médica me ha dicho despues de auscultarme como un perro y llevarme a casa.Ya ves auscultarme y a casa porque me han dicho que no habia nada fisico.Le he enseñado las marcas de los cinturones en el pecho y nada,a casa y a descansar,que estaba roto,le he dicho que me remitiera a la médica cabecera.Me he echado a llorar en el trabajo del dolor.Y ahora estoy en casa que no me puedo ni quitar el uniforme del dolor.Y mis padres me han vetado en su casa.Me meo encima y me cago,no pretendo dar pena,asi ha sido el día de hoy.Abrazos.
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Francisco81
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@CintaA de seguridad en un Inaem.Trabajo aquí porque así veo a gente que está peor que yo.Ahora mismo hay una mujer joven en silla de ruedas sin una pierna,y que ganas de vivir tiene,las que a mi me faltan.Un abrazo.
carambilla
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@Francisco81 Pues si que lo siento que hayas tenido un día tan malo, mañana será distinto y solo piensa que cada amanecer , ese milagro de colores rojizos y amarillos, esta diseñado únicamente para gente como tu, mañana será otro día y como dice el maestro Serrat , hoy puede ser un gran día.
Animo
NurIbaLu
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@Francisco81 lo siento muchísimo Fran, no sólo tu dolor, sino la forma en que te tratan tanto en urgencias como tus padres.
Pero aguanta un poco más y verás que mañana será otro día.
Un abrazo, amigo luchador.
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Nuria
NurIbaLu
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@Francisco81 hola Francisco, no me deja mandarte mensajes privados, si quieres hablar dime y te mando mi tlf.
Espero que estés algo mejor.
Un abrazo.
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carambilla
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Pues hoy tengo e l sentimiento de la impotencia de una lucha que ya tengo perdida antes de empezarla
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NurIbaLu
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@carambilla puede que la lucha final esté perdida, pero las batallas del camino no, ganamos y ganaremos muchas.
Siempre escampa.
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A pesar de la comprensión, el buen ambiente y las facilidades encontradas en este trabajo no voy a conseguir llegar a finalizar los seis meses de prueba sin una baja. A puntito me he quedado....solo 10 días me quedaban. Al final he sucumbido y ya desde el viernes en cama con visita al hospital y todo. Jo qué bajón. Y encima se me ha llenado la cara de granos por el nolotil.
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NurIbaLu
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@Lunamsanz cuánto lo siento.
Y la seguridad social no se plantea darte la invalidez? Tantas bajas, tanto trabajo sin poder acabar, tanto esfuerzo...... Lo siento en el alma, con lo que luchas por seguir trabajando y que tu cuerpo no te responda y nadie lo vea......
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Lunamsanz
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@NuriMon que va, después de mucho dolor y lagrimas conseguí un 33% de discapacidad y que ya al menos cuando voy al medico se reconozca en el informe que es dolor por fibromialgia no tontunas como dolor difuso como ponian antes o dolor de partes blandas sin especificar. Al manos ya hay un minimo reconocimiento de la enfermedad, asi que para la invalidez total queda aún bastante. Estoy muy contenta con este trabajo nuevo y se que puedo realizarlo y parece que al menos son comprensivos con lo que tengo asi que me gustaría decir que espero jubilarme en este trabajo. Una baja después de 6 meses no me parece un promedio tan malo, espero que la empresa lo vea de la misma manera.
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@Lunamsanz ojalá!!!!! Pido al universo por ello.
Espero que sea corta la baja y luego te hagan un nuevo contrato.
Yo ya... 75% permanente, dependencia de grado II.... Al final me han reconocido la pensión no contributiva por invalidez, pena que al no poder trabajar no he podido ni soñar con una invalidez laboral, que sería más dinero de pensión, pero mejor eso que nada como llevo desde noviembre, ahora esperar a que empiecen a pagar.
Ojalá el trabajo nos curara, picando bajo tierra en una mina estaría.......
Te deseo una pronta mejoría. Eres una luchadora y sé que lo conseguirás.
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Yo llevo 10 días con la ciática que me está matando.
Ya me han hecho las ecos, el día 3 tengo médico, lo que más me preocupa es que me han visto el hígado graso (hace ya 13 años que lo tengo inflamado), menos mal que no bebo alcohol. En el pie "callo" de la antigua lesión, problemas en el tendón isquiotibial y cicatrices en el tendón además de un acúmulo de grasa. Un quiste en el ovario derecho, que no es nuevo y los riñones se ven bien por lo que no entiendo por qué entonces tengo sangre y proteínas en la orina...... A ver que me dicen el día 3, pero siguen apareciendo cosas nuevas y ninguna explicación para lo esperado. Ya veremos que pasa, ya os contaré, pero estoy deseando que llegue el día 3......
Suma y sigue.......
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NurIbaLu
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@Lunamsanz es de vergüenza.
No sé si te tranquiliza, pero a partir de cierta edad, a todos nos aparecen puntos blancos en el cerebro, que son nada más que consecuencias de la edad, siempre se ha dicho que las neuronas se van agotando, es algo así, se producen paros en pequeñas zonas neurotrasmisoras, en principio sin problemas.
Sin embargo, tu estado a la hora de ir a urgencias sí me resulta preocupante y causa de un pequeño ictus, afortunadamente sin grandes consecuencias.
Si te hacen caso, intenta que cada x tiempo te hagan resonancia de control.
Espero que no te vuelva a ocurrir más veces, aunque desgraciadamente esta vez ya podrás decir que tuviste un episodio anterior y, tal vez, te hagan más caso.
Se corazón te deseo que no empeores ni te vuelva a ocurrir.
Un abrazo y mucho ánimo.
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@NuriMon muchas gracias me has ayudado mucho
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@Lunamsanz me alegro, sobretodo espero que no te vuelva a pasar.
Un besazo preciosa.
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@Lunamsanz y gracias por tus palabras hacia mí, ya contaré lo que me dicen.
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Esta tarde en el hospital de urgencias. He estado varios días perdiendo bastante sangre después de la operación y los dos últimos ya con mareos.
La sala de espera llena pero me han pasado bastante rápido. La ginecóloga me ha atendido en los paritorios🤦🏼♀️. El caso es que no estoy cicatrizando bien. Me ha puesto nitrato de plata y 10 días de óvulos cicatrizantes.
El próximo lunes a saber el resultado de lo que me sacaron 🤞
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@CintaA siento ese contratiempo en el postoperatorio, espero y deseo se arregle pronto.
Los resultados, deseo con todas mis fuerzas que sean buenas, seguro que lo serán.
Recupérate, suerte y cuéntanos; estaré pensando en ti y, seguro, no seré la única.
Ánimo luchadora! Esta batalla es tuya, la victoria lleva tu nombre.
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@NuriMon muchas gracias!💕💕💕
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@CintaA ánimo, espero te recuperes pronto
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@CintaA y tú, cómo estás? Te recuperas del postoperatorio sin más sustos?
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Asustada e inquieta
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@CintaA tengo un cabreo.........
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@CintaA y tú, cómo estás?
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@NuriMon yo estoy siguiendo el reposo absoluto y sin sangrar. Esperando el lunes 😅
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@CintaA bien eso de no sangrar, me alegra oírlo.
Suerte el lunes, nos cuentas.
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657342604. Da igual que leais mi teléfono,aqui somos todos amigos.Un abrazo fuerte!
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Os cuento,el otro día unos amigos vieron al fisio que me dijo lo de la fibromialgia y que me comió la cabeza para toda la vida con mierdas y le clavaron de hostias que está en el hospital.Un saludo,ya se que no es plato de buen gusto pero al menos que se joda.
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NurIbaLu
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@Francisco81 no estoy a favor de la violencia, sinceramente, pero se lo merecía; otra cosa es que no debamos tener la potestad de hacer justicia por nuestra cuenta, pero cuando la justicia no funciona... entiendo la rabia.
Eso sí, tus amigos han demostrado ser amigos de verdad.
Que no se jazten mucho de la hazaña a ver si los problemas los terminan teniendo ellos.
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@NuriMon ahora ya está hecho,acabó en el hospital.Un saludo.
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.
Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.
Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.
Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.
Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.
Suerte!
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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RoRa79
@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
Ánimo!!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NurIbaLu
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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Usuario desinscrito
Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
Insomnio
Fatiga
Colon irritable
Vejiga irritable
Alergias
Dolor de garganta frecuente
Dolor ocular
Fotofobia
Caida del cabello y uñas
Acne
Sensibilidqd a los sonidos y olores
Dolor generalizado
Adomerciento de mi brazo y pierna derecha
Disfuncion de articulación temporomandibular
Gasritis
Bruxismo
Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor
Crecimiento anormal de vello en el cuerpo
Dolores de cabeza
Mareo y vomitos
Intoleracia al frio
Fibroniebla
Sensibilidad en el cuero cabelludo
... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.
Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.
Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.
Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.
Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.
Suerte!
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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RoRa79
@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
Ánimo!!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NurIbaLu
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
Insomnio
Fatiga
Colon irritable
Vejiga irritable
Alergias
Dolor de garganta frecuente
Dolor ocular
Fotofobia
Caida del cabello y uñas
Acne
Sensibilidqd a los sonidos y olores
Dolor generalizado
Adomerciento de mi brazo y pierna derecha
Disfuncion de articulación temporomandibular
Gasritis
Bruxismo
Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor
Crecimiento anormal de vello en el cuerpo
Dolores de cabeza
Mareo y vomitos
Intoleracia al frio
Fibroniebla
Sensibilidad en el cuero cabelludo
... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!
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