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Tu sentimiento del dia en una palabra
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Francisco81
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Francisco81
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Al final me llamó el psiquiatra,fuera de hora y sin talekto,más de lo mismo.
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NurIbaLu
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NurIbaLu
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@Francisco81 vaya falta de empatía y solidaridad con los enfermos crónicos que hay, con todos los respetos, pero parece que sólo existe el cáncer como enfermedad doliente y discapacitante.
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Nuria
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CHELOO
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Cansancio extremo.
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Cheloo
CintaA
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Qué sentimiento puedo tener cuando me acaban de decir que tengo células cancerígenas en el cuello del útero?
Suma y sigue.
Después de todo lo que ya soporta mi cuerpo le añadimos otra cosa más. Pero lo superaremos mi cuerpo y yo.
Por delante dos entradas a quirófano: espalda y útero.
Allà vamos 💪
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Cinta
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NurIbaLu
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NurIbaLu
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@Francisco81 y descansarás
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Nuria
Lunamsanz
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@CintaA mucho ánimo. Seguro que lo superas
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@Lunamsanz seguro, hasta que no quede nada más por superar.
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CHELOO
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@CintaA Siento mucho oír eso. Y te doy todo el ánimo del mundo . Seguro que saldrás adelante . Ya nos irás contando cómo te va. En los últimos tres años , tres de mis amigas han pasado cáncer de mama y de ovarios , y las tres lo han superado . Así que tú también puedes amiga.🥰
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Cheloo
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Francisco81
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Francisco81
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Estoy trabajando.Soy el puto amo.
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Lunamsanz
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@Francisco81 eres un crak
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@Lunamsanz tú igual.Muchos besazos!!
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@Francisco81 💪💪💪
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TeresaCC29
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Francisco81
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@TeresaCC29 hasta los cojones de vivir.
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Lunamsanz
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Analítica preoperatoria hecha.
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Muchas veces pienso que que habre hecho mal en la vida para semejante tortura.Es una pena muy grande.
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NurIbaLu
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@Francisco81 yo creo que en otra vida he debido de ser una Unión de los peores dictadores, asesinos en hps de toda la historia conocida, porque tanto sufrimiento para una sola persona raya lo imposible. Tal vez por eso en esta vida intento ser una buena persona.... Jijiji (en realidad no creo en la reencarnación, pero a veces necesitas dar una respuesta a tanta enfermedad y tantas lesiones en una sola persona, "consuela" pensar que es cosa de algo que no puedes controlar).
Ahora en serio, soy como soy, con mis sombras y mis luces, porque es como quiero ser, intento no hacer daño a propósito y ayudar a quien me necesita, me hace sentir bien conmigo misma.
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Nuria
Lunamsanz
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Lunamsanz
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@NuriMon yo también he llegado a pensar lo mismo, que tan mala habría tenido que ser en otra vida para pasar por esto en esta
CHELOO
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CHELOO
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@Francisco81 Much@s nos preguntamos lo mismo . Simplemente , creo que nos tocó desgraciadamente.
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Cheloo
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CintaA
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CintaA
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@NuriMon @Lunamsanz @Francisco81
Dejando de lado si existen otras vidas o el Karma, yo si creo que llegamos a esta vida con un plan preestablecido y es el que nos toca vivir. Está prevista nuestra hora de llegada y nuestra hora de partida y de que forma va a ser. Para mi, la palabra clave es ACEPTACIÓN, nunca resignación. Y aún más importante, intentar ir dejando bien cerrada nuestra biografía.
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mavalle
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mavalle
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@CintaA , muy de acuerdo contigo. Habida cuenta que yo sí creo en la encarnación sistemática, y recuerdo otras vidas, llego a la conclusión que cada vida y cada situación a vivir es para una experimentación, de nosotros depende como la vivimos. En nuestro caso particular, seguramente hay, igualmente, herramientas alrededor para mejorar las situaciones que vivimos. Elegir vivir mal o vivirlo mejor es nuestra decisión. A mí, esta enfermedad, me ha llevado a aprender más sobre como influye la alimentación, el estado emocional y el estado mental al empeoramiento o a mejorar; he conseguido aprender mucho que quizás de otro modo no lo hubiera visto. Por eso siempre he sido reiterativa en esos aspectos al hacer comentarios por aquí. Somos personas muy sensibles, emocionalmente y físicamente y eso es bueno y es menos bueno a la hora de la aceptación de muchas situaciones. Mejor analizar y ver las posibilidades que tenemos de mejorar la situación, porque una pastillita no es la solución, aunque pueda mejorar algo. Ánimo a todos y a seguir avanzando!
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Francisco81
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Francisco81
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Todavia trabajo,soy el puto amo.
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CintaA
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CintaA
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@Francisco81 a por todas 💪🤣
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.
Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.
Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.
Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.
Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.
Suerte!
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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RoRa79
@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
Ánimo!!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NurIbaLu
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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Usuario desinscrito
Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
Insomnio
Fatiga
Colon irritable
Vejiga irritable
Alergias
Dolor de garganta frecuente
Dolor ocular
Fotofobia
Caida del cabello y uñas
Acne
Sensibilidqd a los sonidos y olores
Dolor generalizado
Adomerciento de mi brazo y pierna derecha
Disfuncion de articulación temporomandibular
Gasritis
Bruxismo
Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor
Crecimiento anormal de vello en el cuerpo
Dolores de cabeza
Mareo y vomitos
Intoleracia al frio
Fibroniebla
Sensibilidad en el cuero cabelludo
... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
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@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
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Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
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