¿Cómo avanza la artritis reumatoide?

Podrían decirme que es un FARME?

Gracias

Buenos días, 

FARME son las siglas de Fármaco modificador de la Enfermedad, y lo que hacen es que frenan el desarrollo de la misma, no curan porque no existe cura para esta patología, hoy en día, pero actúan para parar el daño en el organismo. Son fármacos tipo Metotrexato, Hidroxicloroquina, Leflunomida, Sulfasalazina... y también son de acción lenta, necesitan varias semanas o meses hasta que empiezan a actuar y ser efectivos.

Los reumatólogos primero prueban con esto, y si no resultan efectivos cambian de terapia utilizando fármacos biológicos.

en este enlace puedes ver informacion interesante al respecto:

http://espanol.arthritis.org/espanol/disease-center/imprimia-un-folleto/farme-biologicos/

Espero haberte ayudado.

Un saludo.

Yo llevo un año y lo que yo siento y lo que hago es no parar siempre hacer algo está claro siempre dentro de las posibilidades de cada uno yo con Voltaren funcionó lo que más me a afectado en las manos y muñecas y espero que con ayuda del reumatologo espero ir a mejor

@Ssanchez felicidades, !Excelente! aporte para ayudar/explicar  a todos.

Muchísimas gracias por las explicaciones. 

Estoy esperando la cita con el reumatólogo. Por el momento me han tratado con tres tipos de antiinflamatorios sin efecto alguno. Hace dos días comencé con la prednisona pero por el momento no hay resultados. Lo peor de todo es esa sensación de inutilidad, de no poder hacer prácticamente nada, ni siquiera cosas elementales.

Un saludo

Hola a todos/as, es la primera vez que intervengo. Hace unos 6 mese que me diagnosticaron AR, el reumatólogo me ha recetado una medicación que se llama Cimzia (certolizumab), tengo que ponerme una inyección cada 15 días. De momento solo llevo 3 inyecciones, pero he comenzado a notar ciertos efectos en mi que no tenía antes de poneme Cimzia.

He tenido infección de orina sin la sintomatología que se conoce habitualmente como lo de orinar muchas veces...etc.., solo dolor en los riñones y vejiga (estoy pendiente de ecografía). Tengo nauseas muchos días y no tengo ganas comer y otro síntoma que tengo es mucho, mucho cansancio. El cansancio me produce incluso fatiga como si hubiera corrido un maratón..no puedo ni subir escaleras sin llegar ahogada.

Con respecto a los dolores, las primeras semanas noté mejoría, pero llevo 3 días que me han vuelto los dolores más fuertes.

He leído los efectos secundarios que tiene esta medicación y me dan ganas de abandonarlo, no sé si va a ser peor el remedio que la enfermedad. Estoy muy preocupada y bastante baja de moral.

Me gustaría que compartieran conmigo si están tomando Cimzia, y si coinciden con algunos de los efectos que estoy teniendo, e inclusos consejos. 

Muchas gracias a tod@s.

Un saludo.

Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? 

¿Cómo avanza la artritis reumatoide? ¿Qué síntomas sentís que os molestan más con el tiempo? ¿Qué consejos le daríais a los otros miembros para mantenerse en buena forma y activos?

¡No dudéis en dar vuestros consejos y en contarnos vuestra experiencia!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Hola,llevo un año con artritis reumatoidea, y la verdad empezó duro y rápido, empecé por dolores en muñecas y dedos,hasta el punto de no poder vestirme...esto fue terrible ,no entendía nada,soy súper deportista practico surf, snow taewondo, y pase a sentirme inútil.

Me medicaron con prednisona y metatoxato y nada y después de seis meses me dieron el biológico,mi dolor es constante ,lo único que mejoró es q solo estoy lisiada de la mano derecha.

Quería preguntaros si es posible q vuelva a recuperar la movilidad de la mano o que tratamientos alternativos podrían ayudar....seria una opción la cirugía???

Y otra pregunta el cansancio tan intenso es debido a la medicación o a la e fermedad en si???

Muchas gracias de antemano,es la primera vez q exteriorizo mi enfermedad.

@Marinamart yo llevo unos 2 años y medio, tomando Lefluartil 20mg/día y ahora he cambiado a Araba 20mg. Se me hincharon las articulaciones de los dedos d las manos y perdí bastante movilidad y presión. Pero cuando se me pasa el brote que suele ser cuando vuelve el buen tiempo y no hace frío recupero casi toda la movilidad. Así q no lo des por perdido yo hago vida normal. Duele pero t acostumbras, mi consejo no decaigas que se puede hacer de todo lo único que alomjor toca esperar a que pase el brote. Un saludo!! Jajaj

Buenas tardes:

Tengo 49 años y me salió AR en el año 2012 después una operación...desde la mandíbula hasta los pies. Me he tomado todas las medicinas posibles contra el AR pero ninguna quitaba el dolor. No podía casi ni andar, ni vestirme, ni ducharme, ni abrir una botella, ni coger un vaso, ni cortar la carna...nada.. He tenido efectos secundarios ; cistitis casi cada 2 semanas, perdida de pelo, dolor de cabeza, nauseas, perdida de apetito, las encías sangrantes, hongos, etc.... Dado que no tenía inflamación en esa época, solo dolor pero confirmado que era AR por los análisis con indicadores muy altos, y como no se me quitaba el dolor, decidí dejar todo y dar un descanso de tanta medicina y para ver si me pudieron dar biológicos, me dijeron que tenían que ver una inflamación antes de poder dármelo. A los 8 meses (tanto tiempo porque me cambié durante de hospital y no tenía cita antes) llegue casi en silla de rueda con muchísima inflamación  y dolor en muchas partes del cuerpo. Sobre todo pies, rodillas y manos. Llevo 4 años ahora probando biológicos (estoy con el 5º - Rituximab). y por fin puedo decir que se me ha quitado el dolor desde hace un par de meses....el dolor y la incapacidad es una pesadilla física y mental. El cansancio ya es parte de la vida pero ... hay dos posibilidades de llevar esa enfermedad....quejándose (y con todo el derecho del mundo y es necesario soltar todo a veces y llorar, gritar, lo que haga falta!!) pero opté por la aceptación y intentar seguir la vida normal. Una vida diurna, comida sana y ejercicio leve según se pueda. (y risas y un buen vino son mágicos!!)  Solo quería deciros que es una enfermedad dura y en muchas ocasiones ni se ve y la gente no entiende el dolor, el cansancio, el sentimiento de frustración de no poder hacer algo, pero hay que seguir luchando, explicar a la gente como te sientes y los familiares, amigos etc lo van entendiendo pero sobre todo : poner la sonrisa aunque a veces ni hay ganas. Solo era un mensaje de animo para todos para nunca dejar de luchar!! feliz 2021! Veronique