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Vacuna Covid y Artritis Reumatoide, ¿podemos vacunarnos?

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Vacuna Covid y Artritis Reumatoide, ¿podemos vacunarnos?

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PepeGutiérrez

20/12/20 a las 20:04

PepeGutiérrez

Última actividad en 16/9/24 a las 17:58

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Buenos días ! LLevo más de 3 años medicándome para la Artritis Reumatoide y como trabajo en un Geriátrico ( Musicoterapeuta) seguramente en pocas semanas me vacunaran contra el Covid. Mi pregunta es si me puedo vacunar aunque me esté medicando. He intentado muchas veces ponerme en contacto con la doctora que me trata pero es imposible hablar con ella.Muchas gracias !!

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PepeGutiérrez

27/1/21 a las 9:57

PepeGutiérrez

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Yo no he tenido efectos secundarios. Solo un poco de dolor en el brazo. Y como no ha habido manera de ponerme en contacto con la reumatóloga, sigo con mi medicación para la artritis reumatoide. Por ahora todo bien y espero que a ti también.

Vacuna Covid y Artritis Reumatoide, ¿podemos vacunarnos? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/vacuna-covid-y-artritis-reumatoide-36805 2021-01-27 09:57:30

Luzmari130

7/2/21 a las 17:11

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Luzmari130

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Hola yo tengo las dos dosis puestas , en la primera dolor de brazo y unas herida s en la boca, y la segunda me la puse hoy , aún no sé q tal me ira , iré escribiendo reacciones

Viroba

15/2/21 a las 13:55

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Viroba

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Hola, haber Yo he consultado con mi médico al estar con medicación Biológica por ende Soy paciente de riesgo por ser inmunodeprimido ( inmulogicamente) y hay una Vacuna del COVID que bajo ningún concepto debo ponérmelo y es: ASTRAZENICA, podéis confirmarlo en la Ficha técnica de cada Vacuna 💉 por lo que la de las demás serán confirmadas cuál podría ponerme pero la que he mencionado. No me la puedo poner.saludos

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Virginia B G

ElsaValan

25/2/21 a las 10:54

ElsaValan

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Hola, gracias por vuestros comentarios. Las personas que estamos con medicación para la artritis reumatoidea, somos considerados paciente de riesgo?. Pregunto por la aplicación de la vacuna. saludos

Viroba

27/2/21 a las 12:06

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Viroba

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Hola Elsa va depender de qué tipo de medicación estés llevando en mi caso porque me inyecto una medicación biológica y que me deja expuesta inmunológica mente, a efectos debo tener cuidado ya que lo primero que ataca y se come son tus defensas luego altera tu hígado, por ello con mas razón debo bajo ningún concepto no contraer virus ni infecciones, pero para ello hay el control médico cada tres meses para ver esas cuestiones y verificar que no estes al límite pero ya por ello soy Paciente de Riesgo. Ya en tu caso debes ver según medicación que riesgo pueda contraer en tu cuerpo o que está ponga en riego por alguna razón. Un saludo

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Virginia B G

ElsaValan

4/3/21 a las 14:36

ElsaValan

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Gracias Viroba por tu contestación. Hace 15 días deje el MTX y me pasaron a Dolquine, ya hace 3 dias que lo tomo. (hoy tengo un dolor de cabeza raro), no se si será efectos secundarios. Volviendo a la vacuna, quién te dice si te puedes aplicar?, SAludos

PepeGutiérrez

5/3/21 a las 12:09

PepeGutiérrez

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Yo estoy tomando MTX y Dolquine y me han puesto las dos vacunas. No he tenido ningún efecto secundario( aparte del dolor en el brazo izquierdo). Eso sí, la semana que me vacunaron no me inyecte MTX, lo aplace unos días.

ElsaValan

6/3/21 a las 16:45

ElsaValan

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gracias por tu contestación Pepe

Claudio1969

6/3/21 a las 18:45

Claudio1969

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Hola yo tomo leuflonomide 20mg diarios y mi reumatólogo recomendó que me vacuna PQ las vacunas no son de virus vivos , eso sí no podemos meternos en nuestro cuerpo , pero las vacunas como la spumik v me la recomendó aunque todavía no hay estudio sobre pacientes con nuestra patología creo q es más grande el riesgo de contraer el virus ,aca en Argentina no te dejen inscribir todavía y porque fueron aprobadas de urgencia y falta la prueba en pacientes inmunosupresores , pero a la brevedad van a estar recomendandolas para todos

Luzmari130

7/3/21 a las 19:50

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Luzmari130

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Hola buenas tardes , yo me puse las dos vaticinas también y no tuve efectos , lo mismo dolor de brazo , tomo dolquine y Metotrexato, lo único q me dijeron es q igual no me inmunizaba al mismo nivel q una persona sana , pero me dijeron q me la pusiera , porq los efectos secundarios eran mejor q contagiarse , a mi me han puesto pfizer

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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